CONTATORE PERSONE

07/11/12

ottobre 2012 Tysabri


TYSABRI PML aggiornamento mensile - 13 casi di più, 285-298, e la morte un altro, 62-63


Negli ultimi 28 giorni, ci sono stati tre casi di più negli Stati Uniti, sette casi più nel SEE, e t RE più nel resto del mondo. Vedere l'aggiornamento qui sotto e le due tabelle allegate. Vedere la nota che segue sulla segnalazione di stato JCV dei pazienti al momento della diagnosi di PML.
Come richiesto, si allega il ott 2012 Tysabri PML aggiornamento che abbiamo messo a disposizione per il medico:
  • Come del 3 ottobre 2012, ci sono stati  298  casi di PML, di cui  176  sono stati dello Spazio economico europeo (SEE),  105  negli Stati Uniti e  17  nel resto del mondo (ROW).
  • Come del 3 ottobre 2012, 63 dei 298 pazienti con PML sono morti.
  • Come del 3 ottobre 2012, in 98 pazienti trattati con Natalizumab SM che hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e per i quali erano disponibili campioni di siero 6-187 mesi precedenti l'insorgenza della PML. Di questi 98 pazienti:
    • 96 (98%) testati anti-JCV anticorpi positivi a tutti i tempi in cui i campioni erano disponibili per i test;
    • 1 paziente (1%) testati anti-JCV anticorpi negativo per 9 mesi prima della diagnosi di PML e anti-JCV anticorpi positivi 6,5 mesi prima della diagnosi di PML;
    • 1 paziente (1%) testati anti-JCV anticorpi negativo per 9 mesi prima della diagnosi di PML, non erano disponibili campioni supplementari.
Nota con la relazione di settembre:
** A partire da ottobre mensile di aggiornamento sulla sicurezza, non saremo più un rapporto dello stato JCV dei pazienti al momento della diagnosi di PML. PML è un'infezione opportunistica causata dal virus JC, pertanto tutti i pazienti che PML sono testati al momento della diagnosi sarà JCV positivo. In quanto tali, questi dati non sono più fornire utili informazioni diagnostiche e non saranno più inclusi nei materiali mensili di aggiornamento sulla sicurezza. Noi continueremo a segnalare pre-PML anti-JCV stato anticorpale di fornire in corso le informazioni che riguardano il suo utilizzo nella stratificazione del rischio di PML.




Anziani relazioni: relazioni dei mesi precedenti sono incollato di seguito per il contesto.

Come richiesto, si allega il settembre 2012 Tysabri PML aggiornamento che abbiamo messo a disposizione per il medico:
  • A partire dal 5 settembre 2012, ci sono stati  285  casi di PML, di cui  169  sono stati nello Spazio economico europeo (SEE),  102  negli Stati Uniti e  14  nel resto del mondo (ROW).
  • A partire dal 5 settembre 2012, 62 dei 285 pazienti con PML sono morti.
  • A partire dal 5 settembre 2012, in 91 pazienti trattati con Natalizumab SM che hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e per i quali erano disponibili campioni di siero 6-187 mesi precedenti l'insorgenza della PML. Di questi 91 pazienti:
    • 89 (98%) testati anti-JCV anticorpi positivi a tutti i tempi in cui i campioni erano disponibili per i test;
    • 1 paziente (1%) testati anti-JCV anticorpi negativo per 9 mesi prima della diagnosi di PML e anti-JCV anticorpi positivi 6,5 mesi prima della diagnosi di PML;
    • 1 paziente (1%) testati anti-JCV anticorpi negativo per 9 mesi prima della diagnosi di PML, non erano disponibili campioni supplementari.
· Come del 5 Settembre 2012, erano disponibili campioni di 118 pazienti al momento della diagnosi di PML e tutte le 118 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
o Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
§   Perché questo campione è stato raccolto PLEX immediatamente successivo, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione,  le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile .
o Un paziente testato anti-JCV anticorpi positivi due mesi prima della diagnosi di PML. In precedenza, il paziente aveva provato anti-JCV negativi per gli anticorpi 15 mesi precedenti alla diagnosi di PML, che indica che essi erano stati esposti al virus JC ad un certo punto tra le due prove. 
** A partire da ottobre mensile di aggiornamento sulla sicurezza, non saremo più un rapporto dello stato JCV dei pazienti al momento della diagnosi di PML. PML è un'infezione opportunistica causata dal virus JC, pertanto tutti i pazienti che PML sono testati al momento della diagnosi sarà JCV positivo. In quanto tali, questi dati non sono più fornire utili informazioni diagnostiche e non saranno più inclusi nei materiali mensili di aggiornamento sulla sicurezza. Noi continueremo a segnalare pre-PML anti-JCV stato anticorpale di fornire in corso le informazioni che riguardano il suo utilizzo nella stratificazione del rischio di PML.

Come richiesto, si allega il ago 2012 Tysabri PML aggiornamento che abbiamo messo a disposizione per il medico:
  • Partire dal 1 agosto 2012, ci sono stati  271  casi di PML, di cui  162  sono stati nello Spazio economico europeo (SEE),  97  negli Stati Uniti e  12  nel resto del mondo (ROW).
  • Partire dal 1 agosto 2012, 59 dei 271 pazienti con PML sono morti.
  • Partire dal 1 agosto 2012, in 85 pazienti trattati con Natalizumab SM che hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e per i quali erano disponibili campioni di siero 6-187 mesi precedenti l'insorgenza della PML. Di questi 85 pazienti:
    • 83 (98%) testati anti-JCV anticorpi positivi a tutti i tempi in cui i campioni erano disponibili per i test;
    • 1 paziente (1%) testati anti-JCV anticorpi negativo per 9 mesi prima della diagnosi di PML e anti-JCV anticorpi positivi 6,5 mesi prima della diagnosi di PML;
    • 1 paziente (1%) testati anti-JCV anticorpi negativo per 9 mesi prima della diagnosi di PML, non erano disponibili campioni supplementari.
·          partire dal 1 agosto 2012, i campioni erano disponibili da 112 pazienti al momento della diagnosi di PML e tutte le 112 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
   Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
§   Perché questo campione è stato raccolto PLEX immediatamente successivo, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione,  le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile .
   Un paziente testato anti-JCV anticorpi positivi due mesi prima della diagnosi di PML. In precedenza, il paziente aveva provato anti-JCV negativi per gli anticorpi 15 mesi precedenti alla diagnosi di PML, che indica che essi erano stati esposti al virus JC ad un certo punto tra le due prove. 

Come richiesto, si allega il luglio 2012 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per il medico:
  • Come del 3 luglio 2012, ci sono stati 264 casi di PML, di cui 157 sono stati dello Spazio economico europeo (SEE),95 negli Stati Uniti e 12 nel resto del mondo (ROW).
  • Come del 3 luglio 2012, 58 dei 264 pazienti con PML sono morti.
  • Come del 3 luglio 2012, in 81 pazienti trattati con Natalizumab SM che hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e per i quali erano disponibili campioni di siero 6-187 mesi precedenti l'insorgenza della PML. Di questi 81 pazienti:
    • 79 (98%) testati anti-JCV anticorpi positivi a tutti i tempi in cui i campioni erano disponibili per i test;
    • 1 paziente (1%) testati anti-JCV anticorpi negativo per 9 mesi prima della diagnosi di PML e anti-JCV anticorpi positivi 6,5 mesi prima della diagnosi di PML;
    • 1 paziente (1%) testati anti-JCV anticorpi negativo per 9 mesi prima della diagnosi di PML, non erano disponibili campioni supplementari.
  • Come del 3 luglio 2012, erano disponibili campioni di 108 pazienti al momento della diagnosi di PML e tutte le 108 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
o   Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
§  Perché questo campione è stato raccolto PLEX immediatamente successivo, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione, le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile .
o   Un paziente testato anti-JCV anticorpi positivi due mesi prima della diagnosi di PML. In precedenza, il paziente aveva provato anti-JCV negativi per gli anticorpi 15 mesi precedenti alla diagnosi di PML, che indica che essi erano stati esposti al virus JC ad un certo punto tra le due prove. 


Come richiesto, si allega il giugno 2012 Tysabri PML aggiornamento che abbiamo messo a disposizione per il medico:
  • Come del 6 giugno 2012, ci sono stati 258 casi di PML, di cui 152 sono stati dello Spazio economico europeo (SEE), 94 negli Stati Uniti e 12 nel resto del mondo (ROW).
  • Come del 6 giugno 2012, 54 dei 258 pazienti con PML sono morti.
  • Come del 6 giugno 2012, in 75 pazienti trattati con Natalizumab SM che hanno sviluppato PML e nei quali erano disponibili campioni di siero 6-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML,
tutti i 75 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.
·          Come del 6 giugno 2012, erano disponibili campioni di 107 pazienti al momento della diagnosi di PML e tutte le 107 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
§ Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
§  Perché questo campione è stato raccolto PLEX immediatamente successivo, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione, le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile .
§ Un paziente testato anti-JCV anticorpi positivi due mesi prima della diagnosi di PML. In precedenza, il paziente aveva provato anti-JCV negativi per gli anticorpi 15 mesi precedenti alla diagnosi di PML, che indica che essi erano stati esposti al virus JC ad un certo punto tra le due prove. 

Come richiesto, si allega il maggio 2012 Tysabri PML aggiornamento che abbiamo messo a disposizione per il medico:
  • Come del 3 maggio 2012, ci sono stati 242 casi di PML, di cui 141 sono stati dello Spazio economico europeo (SEE), 90 negli Stati Uniti e 11 nel resto del mondo (ROW).
  • Come del 3 maggio 2012, 52 dei 242 pazienti con PML sono morti.
  • Come del 3 maggio 2012, in 64 pazienti trattati con Natalizumab SM che hanno sviluppato PML e nei quali erano disponibili campioni di siero 6-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 64 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.
  • Come del 3 maggio 2012, erano disponibili campioni di 101 pazienti al momento della diagnosi di PML e tutte le 101 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
§ Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
§  Perché questo campione è stato raccolto PLEX immediatamente successivo, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione, le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile .
§ Un paziente testato anti-JCV anticorpi positivi due mesi prima della diagnosi di PML. In precedenza, il paziente aveva provato anti-JCV negativi per gli anticorpi 15 mesi precedenti alla diagnosi di PML, che indica che essi erano stati esposti al virus JC ad un certo punto tra le due prove. 
Come richiesto, si allega il apr 2012 Tysabri PML aggiornamento che abbiamo messo a disposizione per il medico:
  • Come del 5 aprile 2012, ci sono stati 232 casi di PML, di cui 134 sono stati dello Spazio economico europeo (SEE), 88 negli Stati Uniti e 10 nel resto del mondo (ROW).
  • Come del 5 aprile 2012, 49 dei 232 pazienti con PML sono morti.
  • Come del 5 aprile 2012, in 63 pazienti trattati con Natalizumab SM che hanno sviluppato PML e nei quali erano disponibili campioni di siero 6-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 63 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.
· Come del 5 aprile 2012, erano disponibili campioni da 95 pazienti al momento della diagnosi di PML e tutte le 95 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
§ Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
§  Perché questo campione è stato raccolto PLEX immediatamente successivo, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione, le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile .
§ Un paziente testato anti-JCV anticorpi positivi due mesi prima della diagnosi di PML. In precedenza, il paziente aveva provato anti-JCV negativi per gli anticorpi 15 mesi precedenti alla diagnosi di PML, che indica che essi erano stati esposti al virus JC ad un certo punto tra le due prove. 

Come richiesto, si allega il marzo 2012 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per il medico:
  • Come 1 ° marzo 2012, ci sono stati 212 casi di PML, di cui 122 sono stati nello Spazio economico europeo (SEE), 80 negli Stati Uniti e 10 nel resto del mondo (ROW).
  • A partire dal 1 Marzo 2012, 46 dei 2 12 pazienti con PML sono morti.
  • Come 1 ° marzo 2012, in 54 pazienti trattati con Natalizumab SM che hanno sviluppato PML e in cui campioni di siero erano disponibili 6-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 54 pazienti hanno anticorpi anti-JCV rilevato.
· Al 1 ° marzo 2012, erano disponibili campioni di 86 pazienti al momento della diagnosi di PML e tutte le 86 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
§ Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
§  Perché questo campione è stato raccolto PLEX immediatamente successivo, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione, le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile.
§ Un paziente testato anti-JCV anticorpi positivi due mesi prima della diagnosi di PML. In precedenza, il paziente aveva provato anti-JCV negativi per gli anticorpi 15 mesi precedenti alla diagnosi di PML, che indica che essi erano stati esposti al virus JC ad un certo punto tra le due prove. 


Come richiesto, si allega il febbraio 2012 Tysabri PML aggiornamento che abbiamo messo a disposizione per il medico:
  • Dal 1 ° febbraio 2012, ci sono stati 207 casi di PML, di cui 118 sono stati dello Spazio economico europeo (SEE), 79 negli Stati Uniti e 10 nel resto del mondo (ROW).
  • Dal 1 ° febbraio 2012, 44 dei 207 pazienti con PML sono morti.
  • Dal 1 ° febbraio 2012, in 51 pazienti trattati con Natalizumab SM che hanno sviluppato PML e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 51 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.
·         Dal 1 ° febbraio 2012, i campioni erano disponibili da 84 pazienti al momento della diagnosi di PML e tutte le 84 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
§  Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
§   Perché questo campione è stato raccolto PLEX immediatamente successivo, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione, le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile .
§  Un paziente testato anti-JCV anticorpi positivi due mesi prima della diagnosi di PML. In precedenza, il paziente aveva provato anti-JCV negativi per gli anticorpi 15 mesi precedenti alla diagnosi di PML, che indica che essi erano stati esposti al virus JC ad un certo punto tra le due prove. 
Come richiesto, si allega il gennaio 2012 Tysabri PML aggiornamento che abbiamo messo a disposizione per il medico:
  • Come del 4 gennaio 2012, ci sono stati 201 casi di PML, di cui 116 sono stati nello Spazio economico europeo (SEE), 75 negli Stati Uniti e 10 nel resto del mondo (ROW).
  • Come del 4 gennaio 2012, 42 dei 201 pazienti con PML sono morti.
  • Come del 4 gennaio 2012, in 47 pazienti trattati con Natalizumab SM che hanno sviluppato PML e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 47 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.
·         Come del 4 gennaio 2012, erano disponibili campioni da 74 pazienti al momento della diagnosi di PML e tutte le 74 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
§  Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
§   Perché questo campione è stato raccolto PLEX immediatamente successivo, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione, le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile .
§  Un paziente testato anti-JCV anticorpi positivi due mesi prima della diagnosi di PML. In precedenza, il paziente aveva provato anti-JCV negativi per gli anticorpi 15 mesi precedenti alla diagnosi di PML, che indica che essi erano stati esposti al virus JC ad un certo punto tra le due prove. 

Come richiesto, si allega il dicembre 2011 TYSABRI aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per il medico:
  • Dal 1 ° dicembre 2011, ci sono stati 193 casi di PML, di cui 112 sono stati dello Spazio economico europeo (SEE), 71 negli Stati Uniti e 10 nel resto del mondo (ROW).
  • A partire dal dicembre 1, 2011, 39 dei 193 pazienti con PML sono morti.
  • Dal 1 ° dicembre 2011, in 45 pazienti trattati con Natalizumab SM che hanno sviluppato PML e nei quali erano disponibili campioni di siero 6-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 45 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.
  • Dal 1 ° dicembre 2011, erano disponibili campioni da 73 pazienti al momento della diagnosi di PML e tutte le 73 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
    • Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
      • Poiché questo campione è stato raccolto subito dopo PLEX, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione, le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile .


Come richiesto, si allega il novembre 2011 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per il medico:
  • Decorrenza 1 ° novembre 2011, ci sono stati 181 casi di PML, di cui 105 sono stati nello Spazio economico europeo (SEE), 67 negli Stati Uniti e il 9 nel resto del mondo (ROW).
  • A partire dal 1 novembre 2011, 38 dei 181 pazienti con PML sono morti.
  • Decorrenza 1 ° novembre 2011, in 43 pazienti trattati con Natalizumab SM che hanno sviluppato PML e in cui erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 43 pazienti hanno anticorpi anti-JCV rilevato.
· Decorrenza 1 ° novembre 2011, i campioni erano disponibili da 70 pazienti al momento della diagnosi di PML e tutte le 70 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
§ Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
§  Perché questo campione è stato raccolto PLEX immediatamente successivo, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione, le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile .

Come richiesto, si allega il ott 2011 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per il medico:
· A partire da ottobre 4, 2011, ci sono stati 170 casi di PML, di cui 98 sono stati dello Spazio economico europeo (SEE), 64 negli Stati Uniti e 8 nel resto del mondo (ROW).
· A partire da ottobre 4, 2011, 33 dei 170 pazienti con PML sono morti.
· A partire da ottobre 4, 2011, in 41 pazienti trattati con Natalizumab SM che hanno sviluppato PML e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 41 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.
A partire da ottobre 4, 2011, erano disponibili campioni da 52 pazienti al momento della diagnosi di PML e tutte le 52 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
Poiché questo campione è stato raccolto subito dopo PLEX, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione, le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile .



Come richiesto, si allega il settembre 2011 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per il medico:
· Al 1 ° settembre 2011, ci sono stati 159 casi di PML, di cui 91 sono stati nello Spazio economico europeo (SEE), 60 negli Stati Uniti e 8 nel resto del mondo (ROW).
· A partire da settembre 1, 2011, 29 dei 159 pazienti con PML sono morti.
· Al 1 ° settembre 2011, in 37 pazienti trattati con Natalizumab SM che hanno sviluppato PML e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 37 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.
Al 1 ° settembre 2011, i campioni erano disponibili da 51 pazienti al momento della diagnosi di PML e tutte le 51 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
Poiché questo campione è stato raccolto subito dopo PLEX, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione, le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile .


Come richiesto, si allega il ago 2011 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per il medico:
· Come del 4 agosto 2011, ci sono stati 150 casi di PML, di cui 85 sono stati nello Spazio economico europeo (SEE), 58 negli Stati Uniti e 7 nel resto del mondo (ROW).
· A partire da agosto 4, 2011, 29 dei 150 pazienti con PML sono morti.
· A partire da agosto 4, 2011, in 31 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 31 pazienti hanno anticorpi anti-JCV rilevato.
· Come del 4 agosto 2011, erano disponibili campioni di 48 pazienti al momento della diagnosi di PML e di tutte le 48 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
§ Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
§  Perché questo campione è stato raccolto PLEX immediatamente successivo, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione, le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile .


Come richiesto, si allega il luglio 2011 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per il medico:
· Come del 5 luglio 2011, ci sono stati 145 casi di PML, di cui 81 sono stati nello Spazio economico europeo (SEE), 57 negli Stati Uniti e 7 nel resto del mondo (ROW).
· A partire da luglio 5, 2011, 29 dei 145 pazienti con PML sono morti.
· A partire da luglio 5, 2011, in 30 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e in cui erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 30 pazienti hanno anticorpi anti-JCV rilevato.
A partire da luglio 5, 2011, erano disponibili campioni di 46 pazienti al momento della diagnosi di PML e di tutte le 46 sono risultati positivi per gli anticorpi anti-JCV anticorpi.
Inoltre, un campione, prelevato da un paziente al momento della diagnosi PML dopo un ciclo di plasmaferesi (PLEX) risultati negativi per anticorpi anti-JCV.
Poiché questo campione è stato raccolto subito dopo PLEX, e PLEX rimuove gli anticorpi dalla circolazione, le informazioni ottenute da questo campione non è affidabile .


Come richiesto, si allega il giugno 2011 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per il medico:
· Dal 1 ° giugno 2011, ci sono stati 133 casi di PML, di cui 76 sono stati dello Spazio economico europeo (SEE), 50 negli Stati Uniti e 7 nel resto del mondo (ROW).
· Dal 1 ° giugno 2011, 24 dei 133 pazienti con PML sono morti.
· Dal 1 ° giugno 2011, in 28 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 28 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.


Come richiesto, si allega il maggio 2011 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per il medico:
· Come del 4 maggio 2011, ci sono stati 124 casi di PML, di cui 69 sono stati nello Spazio economico europeo (SEE), 49 negli Stati Uniti e 6 nel resto del mondo (ROW).
· A partire dal maggio 4, 2011, 23 dei 124 pazienti con PML sono morti (19%).
· A partire dal maggio 4, 2011, in 28 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 28 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.


Come richiesto, si allega il apr 2011 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per il medico:
· Dal 1 ° aprile 2011, ci sono stati 111 casi di PML, di cui 59 sono stati dello Spazio economico europeo (SEE), 46 negli Stati Uniti e 6 nel resto del mondo (ROW).
· Dal 1 ° aprile 2011, 22 dei 111 pazienti con PML sono morti.
· Dal 1 ° aprile 2011, in 27 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 27 pazienti hanno anticorpi anti-JCV rilevato.


Come richiesto, si allega il marzo 2011 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per il medico:
· A partire dal marzo 4, 2011, ci sono stati 102 casi di PML, di cui 55 sono stati nello Spazio economico europeo (SEE), 42 negli Stati Uniti e 5 nel resto del mondo (ROW).
· A partire dal marzo 4, 2011, 21 dei 102 pazienti con PML sono morti.
· A partire dal marzo 4, 2011, in 25 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 25 pazienti avevano anticorpi anti-JCV rilevato.


Come richiesto, si allega il febbraio 2011 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per i medici.
· A partire dal febbraio 2, 2011, ci sono stati 95 casi di PML, di cui 52 sono stati nello Spazio economico europeo (SEE), 38 negli Stati Uniti e 5 nel resto del mondo (ROW).
· A partire dal febbraio 2, 2011, 20 dei 95 pazienti con PML sono morti.
· A partire dal febbraio 2, 2011, in 22 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 22 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.


Come richiesto, si allega di gennaio 2011 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per i medici.
· Come del 7 gennaio 2011, ci sono stati 85 casi di PML, di cui 44 sono stati nello Spazio economico europeo (SEE), 36 negli Stati Uniti e 5 nel resto del mondo (ROW).
· Dal gennaio 7, 2011, 16 dei 85 pazienti con PML sono morti.
· Dal gennaio 7, 2011, in 22 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 22 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.


Come richiesto, si allega il dicembre 2010 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per i medici.
· Come del 2 dicembre 2010, ci sono stati 79 casi di PML, di cui 40 sono stati nello Spazio economico europeo (SEE), 34 negli Stati Uniti e 5 nel resto del mondo (ROW).
· A partire dal dicembre 2, 2010, 16 dei 79 pazienti con PML sono morti.
· A partire dal dicembre 2, 2010, in 22 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 22 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.
Come richiesto, si allega del novembre 2010 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per i medici.


Come richiesto, si allega del novembre 2010 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per i medici.
· A partire dal novembre 2, 2010, ci sono stati 75 casi di PML, di cui 38 sono stati dello Spazio economico europeo (SEE), 33 negli Stati Uniti e 4 nel resto del mondo (ROW).
· A partire dal novembre 2, 2010, 15 dei 75 pazienti con PML sono morti.
· A partire dal novembre 2, 2010, in 20 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 20 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.


Come richiesto, si allega il ott 2010 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per i medici.
· Dal 1 ° ottobre 2010, ci sono stati 70 casi di PML, di cui 37 sono stati dello Spazio economico europeo (SEE), 29 negli Stati Uniti e 4 nel resto del mondo (ROW).
· Dal 1 ° ottobre 2010, 14 dei 70 pazienti con PML sono morti.
· A partire dal mese di ottobre, in 20 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-187 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 20 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.


Come richiesto, si allega il settembre 2010 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per i medici .
A partire da questo mese, abbiamo incluso un secondo grafico dei tassi di PML di Epoca in base alle richieste crescenti di questo punto di vista. Questa rappresentazione differisce dai tassi PML per durata in quanto utilizza intervalli di tempo discreti, invece di intervalli aperti nel grafico durata.
· A partire da settembre 2, 2010, ci sono stati 68 casi di PML, di cui 36 sono stati dello Spazio economico europeo (SEE), 28 negli Stati Uniti e 4 nel resto del mondo (ROW).
· A partire da settembre 2, 2010, 14 dei 68 pazienti con PML sono morti.
· Come del 9 settembre 2010, in 19 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e nei quali erano disponibili campioni di siero 6,5-180 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 19 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.


Come richiesto, si allega il ago 2010 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per i medici.
· A partire da agosto 4, 2010, ci sono stati 63 casi di PML, di cui 34 sono stati nello Spazio economico europeo (SEE), 25 negli Stati Uniti e 4 nel resto del mondo (ROW).
· A partire da agosto 4, 2010, 12 dei 63 pazienti con PML sono morti.
· A partire dal giugno 2010, in 17 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e nei quali erano disponibili campioni di siero 16-180 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 17 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.


Come richiesto, si allega il luglio 2010 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per i medici.
· Come del 2 luglio 2010, ci sono stati 58 casi di PML, di cui 32 sono stati nello Spazio economico europeo (SEE), 22 negli Stati Uniti e 4 nel resto del mondo (ROW).
· A partire dal luglio 2, 2010, 12 dei 58 pazienti con PML sono morti.
· A partire dal giugno 2010, in 17 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e nei quali erano disponibili campioni di siero 16-180 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 17 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.


Come richiesto, si allega il 7 Giugno 2010 Tysabri aggiornamento PML che abbiamo messo a disposizione per i medici.
· Come del 7 giugno 2010, ci sono stati 55 casi di PML, di cui 32 sono stati nello Spazio economico europeo (SEE), 20 negli Stati Uniti e 3 nel resto del mondo (ROW).
· Nel giugno 7, 2010, 11 dei 55 pazienti con PML sono morti.
· A partire dal giugno 2010, in 17 pazienti trattati con Natalizumab hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva e nei quali erano disponibili campioni di siero 16-180 mesi precedenti l'insorgenza di PML, tutti i 17 pazienti presentavano anticorpi anti-JCV rilevato.

il PELLEGRINI riapre ECD E GLI INTERVENTI DI CCSVI

notizia di Sclerosi Multiplacom:
ALL'OSPEDALE PELLEGRINI DI NAPOLI HANNO RIAPERTO LE LISTE PER GLI ECD E GLI INTERVENTI DI CCSVI!IL DOTTOR DONATO NARCISO CI HA COMUNICATO CHE SI PUO' RIPRENDERE A TELEFONARE AL NUMERO 0812543341 PER PRENOTARSI AGLI INTERVENTI IN SISTEMA SANITARIO NAZIONALE! SIAMO FELICISSIMI! SCLEROSIMULTIPLA.COMBATTERLA INSIEME!
 

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la CCSVI - SM vista da SAM.....troverai sulla tua destra ..... <UNISCITI A QUESTO SITO> è IN AZZURRINO..CLIKKA LI E SEGUI LE ISTRUZIONI

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importante - Interferone effetti collaterali - di medicina 360°



l'informazione intera e' di medicina 360° la troverete clikkando qs link sottostante www.medicina360.com/interferone-effetti-collaterali.html

06/11/12

Presentazione Osservatorio Epidemiologico Nazionale sulla CCSVI.


9/11/2012 P.ZAMBONI a TRIESTE

ATTENZIONE COMUNICATO IMPORTANTE

‎"Venerdì 9 novembre dalle ore 16:50 alle 17:20, presso l'Aula Magna dell'Ospedale di Cattinara (nuovo edificio di Anatomia Patologica), il prof. Paolo Zamboni, nell'ambito delle 66e Giornate Mediche Triestine organizzate dall'Associazione Medica Triestina, terrà una lettura intitolata "Funzione venosa cerebrale e neurodegenerazione nella sclerosi multipla".

www.triesteprima.it/trieste/44-cronaca/6130-sclerosi-multipla-prof-zamboni-a-trieste-venerdi.html

04/11/12

parti del libro SOGNI CORAGGIOSI

se credi che il mondo stia cambiando....TI SBAGLI!!! ZAMBONI sei tu che stai cambiando il Mondo...grazie Prof. by s.a.m.
 

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LA MEDICINA NON HA SCIOLTO L'ENIGMA DI MOLTE MALATTIE.... e finiamo di chiamarle malattie autoimmuni

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la malattia continua ad avanzare UN'OMBRA TRISTE COPRE TUTTA LA CASA.

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NON ESISTE UNA TERAPIA PER LA STANCHEZZA CRONICA

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DEVONO COMUNQUE E SEMPRE PARTIRE I MALATI: UN RAPPORTO E UN <RISPETTO> CHE VENGONO DA LONTANO.
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LE PLACCHE BIANCHE E TONDEGGIANTI <SONO> LE CICATRICI DEGLI ATTACCHI, SEMPRE ATTRAVERSATE DA UNA VENA CENTRALE.

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ULCERE E PLACCHE DI SCLEROSI CISTE AL MICROSOPIO NON SON TANTO COSI' DIVERSE

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I BLOCCHI DEL FLUSSO SON DOVUTI <NON> SOLO A MEMBRANE INTERNE, MA ANCHE A TORSIONI DELLE VENE. LA COSA SORPRENDENTE NON E' STATA TANTO SCOPRIRE CHE IL SANGUE NON SCORRE FUORI DAL CERVELLO, QUANTO VEDERE IL FENOMENO DEL REFLUSSO.

********

<NON POSSO DIRE DI ESSER GUARITO DALLA SM......MA CHE STO BENE SI'....E NON IMPORTA SE IN FUTURO DOVRO' TORNARE A RITRATTARMI..
**********
SE VOGLIAMO IL MIGLIORAMENTO GLOBALE DELLA VITA DEL PAZIENTE***DOBBIAMO ARRIVARCI ASSIEME E SOLO ATTRAVERSO LA COLLABORAZIONE DI SPECIALISTI DIVERSI E U..NII..TII..***

*********

CHIRURGO VASCOLARE
RADIOLOGO INTERVENTISTA
NEUROLOGO
LE TRE POTENZE
*********
NON SI PUO' CEDERE LA GESTIONE DELLA MALATTIA S 1 MEDICO VASCOLARE E' IMPORTANTE UN TEAM
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LA BIOLOGIA E' VARIABILE...ANCHE PER LE TERAPIE...
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IMPORTANTE:
LE ANGIOPLASTICHE CON PALLONCINO <NON DEVONO ESSERE TROPPO RAVVICINATE>
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QUANTO PIU' IL TRATTAMENTO AVVIENE IN UNA FASE PRECOCE <TANTO PIU' *SEMBREREBBE EFFICACE*>
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PER 2 VOLTE ZAMBONI HA CHIESTO IL SOSTEGNO DELL'AISM SIA ECONOMICO CHE SCIENTIFICO E PER 2 VOLTE HA DETTO NO! (PAG 98)
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PIU' E' <GRAVE ERA LA CCSVI> MAGGIORE ERANO I DEPOSITI DI FERRO>
*********
LA CCSVI SI TROVA ANCHE NEI 50% DEI BAMBINI AGGREDITI DALLA SCLEROSI.
*********
UNA RIVOLUZIONE DELLA DIAGNOSTICA<LAVORARE INSIEME, INTERVENIRE RAPIDAMENTE>
*********
LA COSA PIU' IMPORTANTE E' <UNA BANCA MONDIALE CON LE INFORMAZIONI SU TUTTE LE SITUAZIONI>
*********
IO NON MI SENTO DI DIRE CHE CHI HA LA PATOLOGIA DI SM DA LUNGO TEMPO FINIRANNO SICURAMENTE PER MIGLIORARE.
*********
*I PAZIENTI, QUANDO VENGONO DILATATE LE VENE, SI SENTONO MEGLIO. E NOI <NON> PARLIAMO DI SCLEROSI MULTIPLA O DI UN COLLEGAMENTO CON LA SM."
*********
NON DICO CHE CURIAMO LA SM...<MA ABBIAMO INDICATO UNA STRADA PER **CERCARE DI FERMARLA**>
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L'IMPORTANTE E' AGIRE IN FRETTA..PIU' PASSA IL TEMPO, PIU' CI SI AMMALA, MENO CI SONO POSSIBILITA' DI CURARE
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GIA'PIU' DI 20 ANNI FA SI COLLEGAVA LA SCLEROSI ALLA POSSIBILITA' CHIUSURA VENE.
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SENTIVO CHE NON CAPIVO I MALATI, NON LI CAPIVO COME PERSONE
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DI CONSEGUENZA TRATTARE LA CCSVI NON VUOL DIRE CURARE LA SM ...DOPO IL TRATTAMENTO DI ANGIOPLASTICA LA MAGGIOR PARTE DEI PAZIENTI SPERIMENTA GG MIGLIORI E GG PEGGIORI (SOPRATUTTO NEL CORSO DI INFEZIONI, SOTTO STRESS...ECC..) INOLTRE I SINTOMI DI SM SI RIPRESENTANO ANCHE IN CASO DI RESTENOSI
********
ALCUNI TRATTATI <NON MOLTI MA CI SONO > HANNO SPERIMENTATO UN PEGGIORAMENTO>
********
ADATTANDO LA INCLINED BED THERAPY ..DORMENDO CON LA PARTE SUPERIORE DEL CORPO <LEGGERMENTE> SOLLEVATA CI SONO MIGLIORAMENTI 
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E' IMPORTANTE FORMARE.....BISOGNA FORMARE DEI MEDICI PERCHE' <IMPARINO> QUESTO METODO>
********
NOI TUTTI VOGLIAMO SAPERE COME POSSIAMO ESSERE UTILI
*******
BASTANO 20/30 RADIOLOGI, NEUROLOGI, CHIRURGHI VASCOLARI..<NON IMPORTA>..MA IMPORTA CHE IMPARINO IL METODO <CORRETTO> DI FARE LO SCREENING PER LA CCSVI.
*******
QUELLI DI BOLZANO DICONO <PERCHE' NON MAMDATE 5-10.000 FAX MAIL LETTERE ALLE AUSL..FORSE NE VALE LA PENA PER FAR CADERE I MURI
*******
CHI FINANZA LA CCSVI(INVECE AISM CHE MANTIENE LA PUBBLICITA' DELLE CASE FARMACEUTICHE NELLA PAGINA DI PRESENTAZIONE)
********************

NON SI TRATTA DI <BUONI> O <CATTIVI> MA DI INTELLIGENTI E CRETINI.

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SI ALIMENTA L'IMPRESSIONE CHE IL BENE DEL MALATO SIA L'ULTIMO DEGLI INTERESSI IN GIOCO TUTELATI

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SIAMO COSTRETTI A LOTTARE CONTRO LA CASTA DELLA NEUROLOGIA, LA CASTA DELLE CASE FARMACEUTICHE...SE INVECE AISM AVESSE ASCOLTATO DI PIU' IL MALATO, LA NS ASSOCIAZIONE PER LA CCSVI NON SAREBBE MAI NATA.
*******

IL NOSTRO DIRITTO E' ESSERE TRATTATI <NEL NOSTRO PAESE>
*******
CHI SI E' GIA' SOTTOPOSTO ALL'OPERAZIONE INVECE HA RICOMINCIATO A VIVERE>
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FINGOLIMOD : AGISCE SUI GLOBULI BIANCHI, CHE PROVOCANO DELLE<INFIAMMAZIONI AL SISTEMA NERVOSO CENTRALE>
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ANCHE ZAMBONI HA UNO STENT NEL SUO CURRICULUM..INSTALLATO A GABRIELE FUSCHINI (PAG 183)

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IL PROBLEMA PIU' GROSSO E' CHE QUI' CON LA PTA LE CASE FARMACEUTICHE NON FARANNO PIU' SOLDI.

*******

I MEDICI FARANNO DI TUTTO PER SCREDITARE IL PROFESSOR ZAMBONI

*******
E CHI SE NE INFISCHIA SE DIMINUISCE I SINTOMI?

******
UN SACCO DI GENTE HA COMPLICANZE DOVUTI DAI VACCINI, MA NESSUNO BLOCCA NIENTE
QUANTE PERSONE MUOIONO SOTTO I FERRI PER LE OPERAZIONI BASILARI COME TONSILLE, APPENDICITI?...MA NESSUNO BLOCCA NIENTE
FORSE CHE TUTTI I MALATI DI CUORE CHE HANNO FATTO L'ANGIOPLASTICA PERCHE' MALATI DI CUORE...SONO MORTI?

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AVERE LE VENE BLOCCATE <NON FA BENE A NESSUNO>
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I FARMACI TRATTANO LE LESIONI..NON LA MALATTIA
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ORA CASUALMENTE NE STANNO ARRIVANDO SUL MERCATO A CENTINAIA
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QUELLO DEI NEUROLOGI E' <UN DISINTERESSE> CHE TENDE A NEGARE LA MIA SCOPERTA. <NON SI PREOCCUPANO> NEMMENO DI VERIFICARE SE I PROPRI PAZIENTI ABBIANO O NO LE VENE CHIUSE...INACCETTABILE!
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QUELLA DI ZAMBONI <E' UNA STRADA E' UNA STRADA CHE VA SEGUITA CON MOLTA ATTENZIONE>
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FACCIAMOLO NOTARE CHE NESSUN PAZIENTE <NESSUNO!!! AL MONDO HA PROTESTATO CONTRO ZAMBONI>

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continuero' domani o sta sera pg 210

03/11/12

Dentro la divisione cellulare. Un giovane fisico, esperto di sistemi complessi, ci spiega cosa accade

Dentro la divisione cellulare. Un giovane fisico, esperto di sistemi complessi, ci spiega cosa accade.
Un fisico dei sistemi complessi chiamato a fare ricerca sulla divisione cellulare per utilizzare le sue capacità di sintesi e di logica nel valutare i fenomeni della realtà, anche di quella biologica.
La Biologia corre il rischio di essere sommersa dalla massa di dati che la ricerca procura: il fisico, abituato a razionalizzare e semplificare, può aiutare capire come funziona quello che si è visto per la prima volta.
Gli studi del dott. Alessandro De Simone si avvalgono di modello animale particolare che egli giudica molto affascinante: un piccolissimo vermetto della frutta.
Qualche filmato tratto dal suo lavoro di ricerca sui microtubuli e i centrosomi che attuano la separazione del materiale genetico duplicato durante la divisione cellulare.
Un giovane e brillante ricercatore formato in Italia che ricerca in Svizzera: Alessandro non considera il suo dottorato come un episodio della “fuga di cervelli” ma un flusso di conoscenze in oscillazione tra Italia ed estero.

http://www.videomedica.org/videomedica/?p=8393

Parliament of Canada - Bill S-204, An Act to establish a national strate...




A.Rasman
Parlamento del Canada, Giovedi, 1 Novembre 2012
Bill S-204, una legge per stabilire una strategia nazionale per insufficienza venosa cronica cerebrospinale (CCSVI)
Testimoni: 
- Dr. Robert Zivadinov, direttore, Buffalo Neuroimaging Analysis Centre
- Dr. Andreas Laupacis, direttore esecutivo, Li Ka Shing Knowledge Institute, Ospedale San Michele 's (in videoconferenza)
- Dott. Paolo Zamboni, Direttore, Centro di Malattie Vascolari, Università degli Studi di Ferrara, Italia (in videoconferenza)

2 ore di conferenza: buon ascolto!

Commento su youtube: Extraordinaria conferencia de Paolo Zamboni

Riparare i danni del cervello provocati dalla SM è possibile



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Riparare i danni del cervello provocati dalla SM è possibile - trad. di Matteo Scibilia


In questo Articolo, pubblicato l' 1 Novembre 2012 su Neurology News e Neuroscience News, come degli studi pubblicati in questi giorni su Annals of Neurology fanno intravedere una possibilità di intervento sulla demilianizzazione; cosa che porterebbe ad un drastico cambiamento nella vita di milioni di persone nel mondo.

"Nella MS, la guaina protettiva o mielinica attorno alle fibre nervose è danneggiata o distrutta, interrompendo la capacità delle cellule nervose di comunicare tra loro. Questo processo, chiamato demielinizzazione, è ciò che provoca la gamma dei problemi sensoriali, di movimento e cognitivi tipici della malattia.

Il ricercatore del nuovo studio è Larry Sherman, professore alla Oregon Health & Science University, a capo di un laboratorio che aveva studiato 
 per quasi 15 anni la SM e altri disturbi in cui la mielina viene danneggiata.

Nel 2005, la squadra di Sherman ha pubblicato uno studio su Nature Medicine, relativo alla loro scoperta che una molecola di zucchero chiamata acido ialuronico sembra giocare un ruolo chiave nella demielinizzazione. Essi hanno trovato grandi depositi di acido ialuronico nei siti di danno mielinico nell'uomo e negli animali, e hanno suggerito che sia lo stesso zucchero a bloccare la rimielinizzazione , o la riparazione della mielina danneggiata, impedendo alle cellule che formano la mielina di intervenire nei siti del danno
."

E' un enzima che Impedisce la riparazione della mielina

"Ora, nelle loro ultime scoperte, Sherman e colleghi propongono che non è l'acido ialuronico ad impediree la rimielinizzazione o la riparazione della mielina, ma questo dipende dai composti nei quali l'acido si scompone quando si trova in presenza di un enzima chiamato ialuronidasi.
Essi hanno trovato livelli molto elevati di questo enzima nelle lesioni cerebrali di pazienti con sclerosi multipla e nel sistema nervoso di topi con una malattia simile alla SM.
Quando hanno bloccato l'attività dell'enzima nei topi con la malattia, 
 la differenziazione delle cellule che formano la mielina  è stata ripristinata."
Ma forse il risultato più significativo dello studio è stato che il farmaco che i ricercatori hanno usato per ripristinare la riparazione della mielina, ha anche portato al miglioramento della funzione delle cellule nervose.

Un nuovo obiettivo per un farmaco riparatore

"Questo significa è che abbiamo identificato un obiettivo del tutto nuovo per i farmaci che potrebbero favorire la riparazione del cervello danneggiato in qualsiasi disordine in cui si verifica demielinizzazione", dice Sherman in un comunicato.
"Qualsiasi tipo di terapia che possa promuovere la rimielinizzazione costituirebbe un cambiamento epocale per la vita di milioni di persone che soffrono di sclerosi multipla e altri disturbi correlati", aggiunge.

Sherman, che è anche uno scienziato senior presso la Divisione di Neuroscienze presso il National Primate Research Center dell'Oregon, dice che il prossimo passo è quello di sviluppare un farmaco che riguardi in maniera specifica l'effetto dell' ialuronidasi.

Infatti il farmaco usato nello studio non sarebbe adatto per gli esseri umani, perché ha effetti collaterali potenzialmente gravi. Ma un farmaco progettato solo per il blocco della ialuronidasi molto probabilmente ne avrebbe pochi.

INFO DI : http://www.ccsviitalia.org/ripristino-mielina.html

NON si tratta di una cura per la SM

Sherman fa inoltre presente che il blocco dell'enzima non costituisce una cura per la SM. Altri fattori potrebbero contribuire alla demielinizzazione nella SM e malattie correlate. Ma la scoperta di un enzima, e trovare un modo per bloccarlo, potrà portare come minimo a nuovi modi per promuovere la riparazione del cervello e dei danni al midollo spinale, sia inibendo questo enzima da solo o inibendo l'enzima in combinazione con altre terapie.
Ma, se alla base della SM, ci fosse la CCSVI, potrebbe anche darsi che la riparazione della CCSVI prima ed il blocco dell' enzima dopo possa essere la combinazione vincente. [ndT]

semplicemente Grazie

il mio blog <la CCSVI - SM vista da SAM..> ha superato le 30.000 visualizzazioni..
grazie amici
Grazie mille a tutti quanti per questo bellissimo regalo...vi voglio tanto bene a tutti voi siete speciali per me e avrete sempre un posto speciale nel mio cuore...