Giudice Relatore

È scritto proprio dal Giudice Relatore della causa CONTRO la Lorenzin!
Marcello Avv Stanca

Tumore e cibo

Svolta TUMORE, il Nobel per la medicina: ”So di cosa si nutre, non mangiate mai questi cibi…” La causa primaria del cancro è dovuta al cibo: mai mangiare alimenti acidificanti.
Nel 1931 lo scienziato tedesco Otto Heinrich Warburg ha ricevuto il Premio Nobel per la scoperta sulla causa primaria di cancro.
Proprio così. Ha trovato la causa primaria del cancro e ha vinto il Premio Nobel.
Otto ha scoperto che il cancro è il risultato di un potere anti-fisiologico e di uno stile di vita anti-fisiologico.
Perché? Poiché sia con uno stile anti-fisiologico nutrizionale (dieta basata su cibi acidificanti) e l’inattività fisica, il corpo crea un ambiente acido.
(Nel caso di inattività, per una cattiva ossigenazione delle cellule.)
L’acidosi cellulare causa l’espulsione dell’ossigeno
La mancanza di ossigeno nelle cellule crea un ambiente acido.

http://www.imigliori.org/svolta-tumore-il-nobel-per-la-medicina-di-cosa-si-nutre-non-mangiate-mai-questi-cibi/

Tutti in prima linea FORZA

Il 21 novembre, in concomitanza con il pronunciamento della Corte Costituzionale sui ricorsi alla legge Lorenzin sugli obblighi vaccinali, presentati da Avv. Stanca e Dott. Trinca, Regione Veneto (Zaia), Aggregazione Veneta, CODACONS e sulla sospensiva chiesta sulla legge stessa, si organizza una manifestazione nazionale a Roma, per far sentire l'indignazione dei genitori e la richiesta di GIUSTIZIA che punta a far abrogare questa legge liberticida e destabilizzante per le famiglie!

La CC si pronuncerà nella mattinata di martedì 21 novembre, a partire dalle 09:30, la questura non consente assembramenti dinanzi alla Corte, verrà comunque consentito l'accesso ai pochi posti disponibili, e le forze dell'ordine regoleranno una coda di accessi in direzione di Piazza del Quirinale.

Nel pomeriggio, dalle 14:00 a Piazza Bocca della Verità, la questura ha autorizzato una manifestazione, fino alle 19:00, cui interverranno diversi relatori.

Sarà l'occasione per dare un segnale forte e chiaro della intangibilità dei diritti alla Libera Scelta, per stimolare la piú vigile UNITÀ D’AZIONE permanente tra TUTTE le ASSOCIAZIONI autonome, Gruppi e Movimenti che si battono in difesa della LIBERTÀ di SCELTA TERAPEUTICA e a tutela dell’integrità dei bambini, delle generazioni future e della vita!!

Tutti i singoli CITTADINI, tutte le ASSOCIAZIONI, i Gruppi Spontanei e Movimenti (nel rispetto della loro autonomia) che condividono questa giusta causa, sono invitati a partecipare ed a condividere l'evento NON in nome dell'affiliazione a qualcuno, ma IN NOME DELLA LIBERTA' DI CIASCUNO DI NOI DI MANIFESTARE LA NOSTRA INDIGNAZIONE E LA NOSTRA VOLONTA'.

Continua  su
Informazioni  e il  link originale :

https://www.gruppiuniti.it/roma2111/

21/11/2017

https://www.gruppiuniti.it/roma2111/

MANIFESTAZIONE 21 NOVEMBRE “GruppiUniti ORGANIZZA IL TUO VIAGGIO”

La Partita per i Bambini che si gioca in Corte Costituzionale il 21/11/2017 Roma

Oggi con Roberto Petrella e Marcello Avv Stanca presso Roma

www.liberascelta.eu/2017/10/28/manifestazione-21-novembre-organizza-il-tuo-viaggio-comunicato-n3/

Sclerosi Multipla Tremore..... e...

Studi del Carlo Maggiorani sugli usi clinici e terapeutici della magnete

La consiglia pure in casi di tremore muscolare, negli spasmi tonici delle membra, strisciandola, come se si affilasse un rasoio, sulle articolazioni e sui muscoli rigidamente contratti. In casi di crampi notturni si è servito della magnete come antispasmodica: eguale utilità ne ha tratta nella disfagia isterica.

link originale: www.neurolinguistic.com/pnl/scannedebooks/ipnotismoestati/page58.htm

La Partita per i Bambini che si gioca in Corte Costituzionale il 21/11/2017 Roma/Milano

21 NOVEMBRE ROMA. Chiedo cortesemente di informare le Associazioni che il 21 novembre è fissata UDIENZA pubblica innanzi alla CORTE COSTITUZIONALE a Roma, in Piazza del Quirinale per la SOSPENSIONE e per l'ANNULLAMENTO dell'obbligo delle vaccinazioni previsto dal DECRETO LORENZIN. Pare che alcune Associazioni non conoscono questo importante e decisivo appuntamento con la legalità. La data fissata per l'udienza sarà un occasione per dimostrare alla nostra Repubblica , con la presenza di tutti i genitori, una capacità di coesione a Roma di tutte le Associazioni, di tutte le energie morali, di tutte le speranze, di tutta la voglia di giustizia e libertà dei genitori e delle famiglie, che nessun Governo potrà mai soffocare con leggi ingiuste , votate con la forza.ARRIVEDERCI A ROMA ! ! Essere in piazza a Roma, il 21 novembre, il giorno della Partita per i Bambini, che , sarà come andare ad assistere ad una importante finale di calcio. Non credo che la terna arbitrale (composta dai 15 Giudici) , sarà infastidita dalla presenza delle "tifoserie" riunite dopo le 13, a fine udienza. La presenza dei genitori sarà educata e rispettosa, ma dimostrerà alla Nazione che i FreeVax ce l'hanno messa tutta, che sanno metterci la faccia, e il cuore, e non temono gli sguardi di scherno del gregge. Tutti i genitori saranno graditi e benvenuti ! ! Propongo di incontrarci tutti a ROMA, in Piazza, il giorno dell'UDIENZA PUBBLICA per la SOSPENSIONE e per l'ANNULLAMENTO del DECRETO LORENZIN nr 73 e Legge 119/2017, fissata dalla CORTE COSTITUZIONALE, per il giorno martedí 21 NOVEMBRE, ore 13,30 -18 Vi comunicheró nella prossima settimana informazioni e dettagli organizzativi, referenti responsabili, orari , piazza e percorsi, stabiliti dalla QUESTURA competente per l'ordine pubblico, alla quale abbiamo presentato richiesta in comitato.

NB: il Presidente Comilva  Claudio Simion, mi ha confermato la sua adesione alle iniziative di Milano e Roma
Avv. MARCELLO STANCA

“taniciti”

Scoperti i neuroni che spengono la fame. Si chiamano “taniciti” e sono in grado di controllare in maniera diretta l’appetito perché inducono senso di sazietà in presenza di specifiche molecole: gli amminoacidi.

Indice di sazietà, scoperti i neuroni che spengono la fame. Si attivano mangiando questi cibi
CONTINUA NEL LINK :  www.blitzquotidiano.it/cronaca-italia/castelnuovo-operai-vanno-in-pausa-pranzo-e-al-ritorno-il-loro-badge-era-stato-disattivato-2762637/

Rigenerate le cellule del cervello grazie al Dna ‘spazzatura’

Il codice che guida le staminali a trasformarsi in neuroni

Le cellule nervose del cervello sono state rigenerate grazie alla ‘spazzatura’ del Dna. O meglio, grazie alle sequenze di genoma che non vengono utilizzate e sono prive di funzione (dette appunto genoma spazzatura), e alle cellule staminali. Un risultato che può aprire nuove strade al trattamento di malattie neurodegenerative come Alzheimer e Parkinson e dei pazienti colpiti da ictus. Lo spiegano sulla rivista Stem Cell Reports i ricercatori dell’Istituto Italiano di Tecnologia (Iit), guidato da Davide De Pietri Tonelli. ....
continua nel link originale:  www.medicalive.it/rigenerate-cellule-cervello-dna-spazzatura/

La CORTE COSTITUZIONALE - UDIENZA URGENTE

La CORTE COSTITUZIONALE ha accolto mia istanza di fissazione di UDIENZA URGENTE contro Legge Lorenzin e sospensiva Decreto!
IL Presidente ha fissato Udienza PUBBLICA!

I_m_p_o_r_T_a n t i s s i m o!

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La CORTE COSTITUZIONALE ha accolto mia istanza di fissazione di UDIENZA URGENTE contro Legge Lorenzin e sospensiva Decreto!
IL Presidente ha fissato Udienza PUBBLICA!
Organizzeremo pullman per consentire di assistere all'udienza del 21 novembre.

*** Scrivete a:

vaccinazioniamev@gmail.com

#Marcello Avv Stanca

copia il  seguente link in ricerca su google per leggete tutto:

https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10212490907661933&set=pcb.10212490863060818&type=3&theater

Diagnosi prenatale per le anomalie cromosomiche con NIPT

 Non Invasive Prenatal Test o NIPT
La scoperta che il DNA fetale può essere estratto dal sangue materno già dalla decima settimana di gravidanza ha rivoluzionato la diagnostica prenatale. Inizialmente predisposto per indagare le tre principali aneuploidie cromosomiche: trisomia 13 o Sindrome di Patau, 18 o Sindrome di Edwards, 21 o Sindrome di Down e le anomalie dei cromosomi sessuali, allo stato attuale la versione più avanzata del Test prenatale non invasivo (NIPT) riesce ad effettuare lo studio della mappa cromosomica completa e 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione. La determinazione del sesso del nascituto, oltre che notizia gradita ai genitori, risulta di grande utilità per malattie genetiche legate al sesso come la Sindrome dell’X Fragile.
continua nel link:
www.dottnet.it/articolo/20936/i-diagnosi-prenatale-per-le-anomalie-cromosomiche-con-nipt-i-/

Vitamina D3 10000 IU - 360 Softgels

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Che cos’è il gene MTHFR?

Il gene MTHFR è il responsabile della produzione dell’enzima MTHFR.

L’MTHFR è essenziale per convertire il folato (vitamina B9) nella forma attiva e utilizzabile dal corpo, chiamata 5-MTHF (metilfolato).

Quando mangi cibo che contiene folato (vitamina B9), infatti, un MTHFR sano e funzionante lo converte in metilfolato.

Questo processo è estremamente importante perché il metilfolato gioca un ruolo cruciale in quasi tutto ciò che fa il corpo.

Il metilfolato e la metilazione

Il metilfolato è un nutriente chiave nella metilazione, il processo di aggiunta di un gruppo metile a un composto.

Il processo di metilazione del corpo è vitale per la formazione di componenti cellulari essenziali come proteine, acidi nucleici e fosfolipidi che formano le membrane delle cellule nervose.

Trasferendo gruppi metilici da una molecola a un’altra, la metilazione:

• attiva i geni ed enzimi, ripara cellule, tessuti e DNA
• guida le reazioni di disintossicazione del fegato
• influenza la secrezione ormonale
• aiuta a tenere sotto controllo l’infiammazione
• promuove attivazione e regolazione del sistema immunitario
• promuove la sintesi dei neurotrasmettitori che influenzano umore, sonno, comportamenti, funzioni cognitive e memoria
• aiuta a mantenere un normale metabolismo dell’omocisteina (un amminoacido potenzialmente dannoso).

Cosa comporta l’avere il gene MTHFR mutato?

Chi ha la mutazione MTHFR ha un enzima MTHFR difettoso e produce dal 30 al 70% meno metilfolato rispetto a chi non ha la mutazione.

Con una metilazione più bassa sei più vulnerabile alle tossine e hai maggiori rischi di contrarre alcuni tipi di malattie.

Ecco alcuni dei rischi che corri:

Iperomocisteinemia e malattie cardiache

L’omocisteina è un amminoacido che può provocare infiammazione e indurimento delle arterie. Si forma naturalmente nel corpo, ma quando, con la metilazione, un gruppo metilico viene donato a una molecola di omocisteina, diventa un amminoacido essenziale benefico, chiamato metionina.

La metionina è necessaria per svariate reazioni biochimiche nel corpo che coinvolgono la sintesi proteica, un’altra funzione essenziale.

Ridurre l’eccesso di omocisteina aiuta in condizioni come osteoporosi, aborto, cancro e invecchiamento.

fonte : www.energytraining.it/mutazione-mthfr/

Salute e ......

il governo fa un business sulla nostra salute con in mano i media e il gregge segue convinto di fare la cosa giusta

Il portale dell'epidemiologia per la sanità pubblica

a cura del Centro nazionale per la prevenzione delle malattie e la promozione della salute dell'Istituto superiore di sanità


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