Sicurezza
20/08/2014
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sull'uso dei medicinali a base di interferone beta utilizzati nel trattamento della sclerosi multipla.
Sono stati segnalati casi di microangiopatia trombotica (TMA), compresi casi fatali, durante il trattamento della sclerosi multipla con prodotti a base di interfero
ne-beta. La maggior parte dei casi di TMA si è manifestata come porpora trombotica trombocitopenica o sindrome emolitico uremica.
Sono stati anche segnalati casi di sindrome nefrosica con diverse nefropatie sottostanti.
Sia la TMA che la sindrome nefrosica possono insorgere da diverse settimane a diversi anni dopo l’inizio del trattamento con interferone-beta.....continua qui la tua lettura: www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/nota-informativa-importante-sui-beta-interferoni-20082014
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