22 novembre 2012 ZAMBONI

22 novembre 2012

Ottawa valuta la terapia Zamboni

 http://corriere.com/2012/11/02/ottawa-valuta-la-terapia-zamboni/

TORONTO – Ha esposto il suo metodo, ha sciorinato numeri, ha elencato i risultati ottenuti finora. Ha provato a convincere la Commissione Affari sociali del Senato ad Ottawa della validità della sua cura. E lo ha fatto da scienziato ma anche da persona profondamente convinta della sua teoria. Il professor Paolo Zamboni, del Dipartimento di scienze chirurgiche, anestesiologiche e radiologiche dell’Università di Ferrara, ha parlato ieri in collegamento video con medici e studiosi del Canada e degli Stati Uniti che dovranno esprimersi sulla possibilità di dare il via in Canada ai trial clinici della cosiddetta terapia di liberazione per il trattamento della sclerosi multipla.

«Ho presentato il Bill C-280 alla House of Commons mesi fa, adesso è il Senato tramite una commissione di esperti a decidere se mettere in pratica la mia proposta di legge che farebbe del Canada un Paese all’avanguardia nel campo dellla ricerca sulla sclerosi multipla – dice Kirsty Duncan, membro  del parlamento federale per il Partito Liberale oltre che ricercatrice e associate professor of Health Studies all’Università di Toronto – mi auguro che l’intervento del professor Zamboni possa far comprendere l’importanza del suo metodo perchè finora la commissione ha rifiutato di ascoltare la testimonianza di un ammalato così come non ha voluto prestare attenzione al dottor Sandy McDonald che ha completato il suo training con il dottor Zamboni».

Assistenza, visite di controllo, trial clinici: è quanto, secondo la Duncan, bisognerebbe fare in Canada. «Nel nostro Paese le persone affette da sclerosi multipla sono 55-75mila, forse anche di più, non abbiamo dati precisi in proposito – continua l’mp liberale – ho seguito la sperimentazione clinica del metodo Zamboni, ho guardato come viene effettuato l’intervento, ho speso oltre 200 ore per documentarmi leggendo tanto materiale scientifico. Sono convinta che occorre far sì che qualcosa cambi in tempi brevi».

È una corsa contro il tempo, questa degli ammalati di sclerosi multipla. Per la Duncan occorre agire adesso. «Ogni anno perdono la vita 400 persone – dice la parlamentare – la terapia di liberazione di Zamboni viene già sperimentata in sessanta Paesi nel mondo mentre in Canada si continua a temporeggiare se non addirittura ad osteggiare l’idea di dar vita alla sperimentazione».

Sperimentazioni che, secondo Kristy Duncan, hanno dato risultati buoni. «I dati a nostra disposizione parlano da soli – aggiunge l’mp – dopo essersi sottoposti alla terapia un terzo degli ammalati ha riscontrato miglioramenti decisamente positivi, un altro terzo miglioramenti moderati mentre un terzo non ha avuto alcun miglioramento, ma considerato che finora nessun farmaco ha dato risultati in questo campo della medicina ritengo che la sperimentazione della terapia del ricercatore italiano sia una opportunità importante».

E l’intervento a viva voce di ieri del medico di Ferrara è stata, secondo la Duncan, il modo migliore per sapere esattamente come la sua terapia possa essere un’arma vincente contro la sclerosi multipla. «La testimonianza del dottor Zamboni ha un grande valore per i tutti i canadesi ammalati – conclude la liberale Duncan – spero che la commissione di esperti faccia la cosa giusta per i canadesi perchè secondo me finora il governo ha preso una posizione, ha rifiutato la sperimentazione ed ha continuato per la sua strada senza aprire le porte alla scienza. Così facendo non ha avuto a cuore la sorte degli ammalati». informazione di  HTTP://CORRIERE.COM/2012/11/02/OTTAWA-VALUTA-LA-TERAPIA-ZAMBONI/

neurologi/vascolari/pazienti...chi la scampera'?

By Maria Teresa Assism  
VERGOGNA! AI NEUROLOGI E' "VIETATO" PARTECIPARE AGLI STUDI SULLA CCSVI!!!
Zamboni: "Purtroppo in questo momento la comunità neurologica è poco incline al dialogo e, quel che è peggio, poco disponibile a collaborare. Devo rilevare con amarez
za che addirittura la loro società scientifica apertamente ghettizza il neurologo che voglia formare un gruppo interdisciplinare di ricerca con noi ricercatori vascolari."

http://www.mondoliberonline.it/sclerosi-multipla-e-metodo-zamboni-alcune-critiche-allo-studio-cosmo-aism/27238/

causa collettiva, aderisci anche tu per il riconoscimento del lavoro del caregiver familiare

clikka e leggi... Qui <https://m.facebook.com/photo.php?fbid=4516828773132&id=1663112673&set=a.2454703381286.118931.1663112673&refid=17&_ft_=fbid.451414644916804>

grazie a MARIA SIMONA BELLINI

Nicoletta Mantovani - Domenica In... L'Arena (Rai1) - 18/11/2012

Rai 1 Domenica In, l'Arena di Giletti, Nicoletta Mantovani: 
“Ho fatto una risonanza prima dell’operazione ed una adesso dopo 6 mesi, dove si vedono già i miglioramenti a livello cerebrale.”
“Non ho più problemi di equilibrio, non ho più di vertigini, formicolii alle mani, non ho più stanchezza cronica che accompagna i malati di SM, non mi devo alzare mille volte per andare in bagno.”
“Quello che a me stupisce moltissimo è che si sperimentano quasi ogni giorno dei farmaci div

ersi, e allora perché non si fa una sperimentazione invece su qualcosa che ormai è inconfutabile?”
“Se il ministero aprisse una sperimentazione in più punti dove si possano accogliere più pazienti, non perderemmo i dati che vanno ai privati e non metteremmo a rischio la salute di chi va in mani sbagliate.”
"Nicoletta Mantovani - Domenica In... L'Arena (Rai1) - 18/11/2012 "

Sclerosi Multipla: a Napoli un importante corso diagnostico sulla CCSVI

CCSVI nella Sclerosi Multipla

‎*COMMENTO*: "Visto il prestigio e le capacità dei docenti relatori sarebbe molto utile che tutti i sonologi che hanno partecipato al disastroso studio Cosmo, promosso e finanziato dall’Associazione Italiana Sclerosi Multipla (Fism-Aism), si iscrivessero a questo corso, per apprendere finalmente come si esegue correttamente questo esame diagnostico."
per leggere tutto copia qs link :

http://mediterranews.org/2012/10/sclerosi-multipla-a-napoli-un-importante-corso-diagnostico-sulla-ccsvi/

CCSVI in Parkinson, morbo di Alzheimer e altre malattie neurologiche (OND)

 www.ccsvi.org/index.php/the-basics/ccsvi-in-other-neurological-diseases

CCSVI in OND: Notizie in pillole CCSVI e di altre irregolarità venosi sono stati trovati in 42,3% dei pazienti con altre malattie neurologiche [1] MRV di imaging ha rivelato che il 71% dei pazienti con Parkinson avevano strutture venose anormali e / o il flusso di sangue Neurologo e ricercatore ictus, il Dott. Peter Stys, MS ha paragonato ad altre malattie di neurodegenerazione, tra cui il morbo di Alzheimer e di Parkinson [6] Diversi studi hanno trovato un legame tra il flusso sanguigno cerebrale e la malattia di neurodegenerazione [8,9,10,11,12,13] Perdita di integrità della barriera ematoencefalica è trovato in MS ed altre malattie neurologiche, ed è associata ad rallentato flusso sanguigno cerebrale [14]

Nei quattro anni da quando il Dr. Paolo Zamboni pubblicato la sua scoperta della insufficienza venosa cronica cerebrospinale (CCSVI) come una malattia venosa specifica per la sclerosi multipla (SM), altri ricercatori internazionali, specialisti di imaging, ei medici hanno pubblicato e discusso i loro risultati di CCSVI in altre malattie neurologiche (OND).

La correlazione prima di CCSVI a OND è stata fatta dal Dr. Robert Zivadinov e la sua squadra di imaging a Buffalo Neuroimaging Center (BNAC). BNAC è stato coinvolto nella ricerca CCSVI dal 2008, e reclutato più di 499 iscritti partecipanti nella loro CTEVD (combinato transcranico ed extracranico venoso doppler) studio. BNAC utilizzato dottor Zamboni doppler protocollo e riscontrate irregolarità CCSVI e venoso in 42,3% dei pazienti con altre malattie neurologiche, tra cui il Parkinson . ^[1]

La Società Internazionale per la malattia neurovascolare (ISNVD) è un gruppo impegnato a comprendere il ruolo del ritorno venoso alterato in OND e invecchiamento e chiarendo come OND parti molti aspetti legati alla neurodegenerazione e il flusso ematico cerebrale.Nella sua Lettera accogliente, come il Presidente per il 2 ° Conferenza annuale ISNVD, tenutosi a Orlando, in Florida, nel mese di febbraio 2012, il dottor Zivadinov commentato le sessioni scientifiche del convegno, che sono stati "focalizzati sul coinvolgimento venoso migliore comprensione dei disturbi neurologici, le anomalie nella sclerosi multipla, morbo di Parkinson, morbo di Alzheimer, sindrome di Sturge-Weber, idrocefalo normoteso e invecchiamento. " ^[2]

Un membro del Presidente ISNVD e fondatore, il dottor Mark Haacke, ha presentato la ricerca al 2 ° Conferenza annuale ISNVD. Il suo giornale, che è stato inviato per la pubblicazione, visto 21 pazienti con Parkinson. I partecipanti sono stati ripresi da MRV, e 15 di essi (71%) avevano strutture venose anormali e / o il flusso di sangue. Tutti i partecipanti con CCSVI esposto lo stesso schema: portata ridotta sul lato sinistro e anormale seno trasverso di sinistra e la vena giugulare, con la giugulare interna destra portando la maggior parte del flusso fuori del cervello. Questo lavoro è stato stimolato in parte dal fatto che la deposizione di ferro nella popolazione MS ^[3] ha posizioni simile a quello osservato nei pazienti di Parkinson. Quindi la domanda che mi venne in mente fu: "Potrebbe questi effetti sono associazioni simili con CCSVI?" Inoltre, il Prof. Haacke ha studiato più di 2000 casi e ha recentemente pubblicato un documento su 323 casi di SM a dimostrare che vi è chiaramente flusso anomalo nei pazienti con SM ^[4] . Tuttavia, il tipo di anomalie di flusso sembra essere diverso con casi Parkinson, forse spiegare perché la malattia di Parkinson si sviluppa in modo molto più tardi di MS.

Altri membri del ISNVD, Dr. CP Chung e il Dr. HY Hsu, neurologi al Chung Shan Medical University di Taiwan, hanno studiato reflusso vena giugulare in relazione a malattie neurologiche e l'invecchiamento negli ultimi dieci anni. ^[5]

Dr. Peter Stys, neurologo e ricercatore corsa presso l'Università di Calgary e destinatario di una concessione $ 3,8 milioni rispetto alla MS Society del Canada per ricercare l'aspetto degenerativo della sclerosi multipla, ha recentemente pubblicato una revisione della letteratura che definisce MS come una malattia del primario neurodegenerazione con infiammazione secondaria, o di quello che lui chiama un "inside-out meccanismo."

Anche se la ricerca Stys 'non si riferisce al ritorno venoso o CCSVI in particolare, egli si confronta con MS ad altre malattie di neurodegenerazione, tra cui l'Alzheimer e il morbo di Parkinson. Stys ritiene che queste malattie entro lo spettro di "cytodegeneration" - o morte cellulare. Egli postula che la differenza tra queste malattie possono essere l'età di insorgenza, in quanto MS inizia presto nella vita, e "risposta immunitaria" è più acuto negli individui più giovani. Riportato qui di seguito è una sezione da una recente revisione del Dr. Stys, dal titolo "Può la sclerosi multipla reale alzarsi per favore?" ^[6]

Ci si potrebbe ragionevolmente chiedere perché altri disturbi comuni neurodegenerative, come il morbo di Alzheimer e il morbo di Parkinson, non anche provocare recidivante-remittente neuroinfiammazione. In realtà, entrambe le malattie non infiammazione mostra a patologicamente regioni vulnerabili ^83,84 . In effetti, in questi campi di ricerca vi è anche in corso un dibattito sul fatto che l'infiammazione è una reazione a, o la causa, la degenerazione in corso.

Poiché le malattie come l'Alzheimer e il Parkinson hanno un degenerativa molto più importante piuttosto che fenotipo infiammatorio, l'ipotesi iniziale era che un meccanismo degenerativo (o meccanismi) è stato il principale responsabile, con infiammazione forse una secondaria, ma forse importante, conseguenza della degenerazione.

Nella SM, la situazione è invertita: l'infiammazione si manifesta precocemente ed è molto importante in molti pazienti, quindi era naturale supporre che l'autoimmunità potrebbe essere causale, ma, come discusso in questo prospettiva, tale ipotesi potrebbe non essere corretto.

Se MS è principalmente una malattia degenerativa in linea con un inside-out meccanismo, perché questa malattia è unica nel generare tale infiammazione prominente e ciclica? Le differenze possono essere correlate all'età: il morbo di Alzheimer e di Parkinson decenni malattia presenti entro il MS, e la reattività immunitaria diminuisce con l'età, attraverso un processo di 'senescenza immunitaria' (REFS 21,87). Infatti, la risposta delle cellule T, che sono noti per essere coinvolti nella centrale di MS immunopatogenesi ⁸⁸ , appare particolarmente alterata con l'età ⁸⁷ . Inoltre, non si può escludere che il cytodegeneration putativo che coinvolge l'unità mielinizzanti (oligodendroglia, i loro processi e mielina) in detriti MS release che è più antigenica ^35,36,66 che i detriti che viene liberato dalla degenerazione principalmente sinaptica e neuronale nella malattia di Alzheimer e altre patologie neurodegenerative tradizionali.

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Ipoperfusione come causa di neurodegenerazione nella sclerosi multipla e OND

Un potenziale meccanismo alla base del processo neurodegenerativo che è attualmente in fase di studio è ipoperfusione , o rallentato il flusso ematico cerebrale.

Ipoperfusione nel cervello parenchima è stata collegata alla gravità della CCSVI. In uno studio in cieco effettuato dal Dr. Zamboni e il dottor Zivadinov di laboratori di ricerca, controlli sani e le persone con SM ha ricevuto l'analisi Doppler e risonanza magnetica di perfusione. C'era una correlazione osservata tra venosa emodinamica insufficienza e riduzione del flusso ematico cerebrale.

Questo studio pilota è il primo a segnalare una relazione significativa tra la gravità della CCSVI e ipoperfusione del parenchima cerebrale. Questi risultati preliminari dovrebbero essere confermati in un gruppo più ampio di pazienti affetti da SM per garantire che generalizzare alla popolazione MS nel suo complesso. Ridotta perfusione potrebbe contribuire ai meccanismi noti di ipossia virtuale in assoni degenerati. ^[7]

Gli studi successivi hanno trovato una connessione tra rallentato flusso sanguigno cerebrale e le malattie di neurodegenerazione. La maggior parte di questi studi di notare che ipoperfusione sembra precedere il processo degenerativo.

1. Ipoperfusione cerebrale è legata alla neurodegenerazione nella malattia di Alzheimer e sembra precedere la hypometabolic , cognitivo e patologia degenerativa.

Cronica cerebrale ipoperfusione è stato associato a declino cognitivo nel processo di invecchiamento e la malattia di Alzheimer. Inoltre, lo schema di flusso sanguigno cerebrale in lieve insufficienza cognitiva è emerso come un marker predittivo per la progressione nella malattia di Alzheimer. ^[8]

Montaggio prove cliniche e sperimentali indicano che la malattia di Alzheimer (AD) può essere causata da vascolare fattori legati direttamente che riducono la perfusione cerebrale ad un livello critico di disfunzione. Questa prova può essere riassunta come segue: 

(1) studi epidemiologici dimostrano che i fattori di rischio finora descritti per AD hanno una base vascolare; 

(2) la maggior parte dei fattori di rischio per AD sono anche associati con demenza vascolare (VaD); 

(3) praticamente tutti i farmaci segnalati a rallentare lo sviluppo di AD migliorare o di aumentare la perfusione cerebrale; 

(4) lo sviluppo di AD può essere previsto preclinico misurando regionali deficit di perfusione cerebrale; 

(5) Esiste evidenza clinica che i sintomi sono legati alla AD microvascolare cerebrale emodinamica patologia; 

(6) sintomatologia clinica è simile in AD e VaD; 

(7) cerebrovascolari lesioni patologiche spesso si sovrappongono in AD e VaD e

(8) la prova che cerebrale ipoperfusione sembra precedere il hypometabolic , cognitivo e patologia degenerativa che è presente in AD. ^[9]

I dati collettivi presentati in questa recensione sostengono fortemente il concetto che AD sporadica è un disturbo vascolare. ^[10]

I nostri esperimenti rivelano che il totale del flusso ematico cerebrale è stata del 20% inferiore nel gruppo malattia di Alzheimer rispetto al normale gruppo di dementi controlli, e che questi valori sono direttamente correlati con la pressione del polso e misure cognitive. Il gruppo di annunci ha avuto un impulso di pressione significativamente più bassa (in media 48 dC, significa NDC 71, p = 0,0004). A differenza gruppo significativo è stato osservato anche nei loro volumi ippocampali. Compositi z-score per clinica, psicometrica, volume ippocampale e dati emodinamici differiva tra AD e soggetti NDC, con valori nella ex essendo significativamente più basso (t = 12.00, df = 1, p = 0.001) rispetto al secondo.

CONCLUSIONE:

Questi risultati indicano un'associazione tra ipoperfusione cerebrale e la demenza di Alzheimer. Le malattie cardiovascolari combinati con ipoperfusione cerebrale possono partecipare nella patogenesi / fisiopatologia delle malattie neurodegenerative. Future indagini longitudinali e su più vasta scala di misura dei parametri di conferma multidominio sono garantiti ^{. [11]}

2. Cerebrale ipoperfusione è trovato presto nella malattia di Parkinson.

In questo lavoro, rotazione arteriosa etichettato perfusione RM è stato impiegato per la quantificazione assoluta del flusso ematico cerebrale in un gruppo di primi-a moderata-pazienti con malattia di Parkinson e di pari età controlli sani. Confronti perfusione tra i due gruppi hanno mostrato che il morbo di Parkinson è caratterizzata da diffusa corticale ipoperfusione . Subcortically, ipoperfusioneè stata trovata anche nel nucleo caudato. Questo modello di ipoperfusione potrebbe essere correlato a disfunzioni cognitive che sono stati precedentemente osservati anche nei primi stadi della malattia. ^[12]

Regione di interesse analisi dei valori assoluti di perfusione ha rivelato che modello di malattia di Parkinson è stata caratterizzata da diminuita perfusione a posteriori parieto-ococcipital corteccia, precuneus e cuneo , e media frontale circonvoluzioni rispetto ai controlli sani. ^[13]

3. ipoperfusione cerebrale e riduzione del flusso di sangue causa neurodegenerazione in un modello murino che caratterizza vascolare deficit cognitivo e alterazioni della sostanza bianca.

Introduzione: ridotto flusso sanguigno cerebrale è associata a malattie neurodegenerative e la demenza, in particolare. L'evidenza sperimentale ha dimostrato il ruolo di iniziativa della cronica cerebrale ipoperfusione nel danno neuronale per l'ippocampo, la corteccia cerebrale, le aree di sostanza bianca e il sistema visivo. Permanente, occlusione bilaterale delle arterie carotidi comuni di ratti (due occlusione di vasi - 2VO) è stato introdotto per la riproduzione di cronica cerebrale ipoperfusione come si verifica nella malattia di Alzheimer e invecchiamento umano. Aumento della generazione di radicali liberi attraverso la perossidazione lipidica possono danneggiare membrana neuronale delle cellule. Marcatori di perossidazione lipidica sono stati trovati per essere elevati nei tessuti cerebrali e fluidi corporei in malattie neurodegenerative, compresa la malattia di Alzheimer, morbo di Parkinson e la sclerosi laterale amiotrofica. ^[8]

4. Una perdita di integrità della barriera ematoencefalica è trovato in MS e OND - che può essere collegato ad cerebrale ipoperfusione eipossia .

Recenti evidenze indicano che la disfunzione BBB è associato con l'accumulo di diversi vasculotoxic e neurotossico molecole all'interno del cervello parenchima , una riduzione del flusso sanguigno cerebrale, e ipossia . Insieme, questi insulti vascolari derivati ​​potrebbe avviare e / o contribuire alla degenerazione neuronale. ^[14]

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CCSVI Alliance vede la scoperta di CCSVI in altri disturbi neurologici come ulteriormente sottolineando l'importanza del sistema venoso e la perfusione cerebrale per la salute del cervello. Incoraggiamo i neurologi a lavorare con medici e specialisti di imaging vascolare nel considerare il flusso ematico cerebrale nella malattia neurodegenerativa.

Incoraggiamo inoltre i pazienti e custodi di quelli con altre malattie neurodegenerative per rimanere al passo degli sviluppi e sostenere l'esplorazione continua di CCSVI. Se MS è una malattia primaria di neurodegenerazione, come il morbo di Alzheimer e di Parkinson, è essenziale capire come il flusso sanguigno cerebrale, fluido cerebrospinale, e perfusione sono legati alla salute del cervello.

CCSVI Alliance invita coloro che hanno una connessione a Parkinson, morbo di Alzheimer e OND a sostenere l'Alleanza. Vi chiediamo inoltre di incoraggiare la ricerca in malattie neurodegenerative, contattando gruppi di difesa dei pazienti, rappresentanti del governo e le università locali, al fine di accelerare la ricerca sulla connessione tra neurodegenerazione e CCSVI. Questa ricerca è nelle fasi iniziali, ma deve essere continuato, e il finanziamento è essenziale.

Riferimenti:

1. Zivadinov R, K Marr, Cutter G, M Ramanathan, Benedetto RH, Kennedy C, Elfadil M, Yeh AE, Reuther J, Brooks C, K Hunt, Andrews M, Carl E, Dwyer MG, Hojnacki D, Weinstock-Guttman B. Prevalenza, sensibilità e specificità di insufficienza venosa cronica cerebrospinale nella sclerosi multipla.Neurology. 2011 Jul 12; vol. 77 (Issue 2): Pages138-44. Epub 2011 Apr 13. Estratto da: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21490322
2. Robert Zivadinov, MD, PhD. Lettera del Presidente. 2nd Annual Meeting ISNVD scientifico. Estratto da:http://www.isnvd.org/files/ISNVD_2012_BROCHURE.pdf
3. Habib CA, Liu M, N Bawany, Garbern J, Krumbein io, Mentzel HJ, Reichenbach J, Magnano C, Zivadinov R, Haacke EM. Valutare contenuto anomalo di ferro nella materia grigia profonda dei pazienti con sclerosi multipla rispetto ai controlli sani. AJNR Am J Neuroradiol. 2012 Feb. vol. 33 (Issue 2) Pagine: 252-258. Epub 2011 Nov 24. Estratto da: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22116106
4. . Haacke EM, Beggs CB, Habib C. Il ruolo delle anomalie venose nella malattia neurologica Recensioni su recenti studi clinici. maggio 2012, vol. 7 (Issue 2): Pages100-16. Estratto da: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22338620
5. Hung-Yi Hsu. Reflusso venoso giugulare e disturbi neurologici. Acta Neurologica Taiwanica marzo 2011; Vol. 20:1-3. Estratto da: 20Editorial.pdf http://www.ant-tnsjournal.com/Mag_Files/20-1/1.20-1% 
6. Peter K. Stys, Gerald W. Zamponi, Jan van Minnen & Jeroen JG Geurts. Sarà la sclerosi multipla reale alzarsi per favore? Nature Reviews Neuroscience 13, 507-514 (luglio 2012) doi: 10.1038/nrn3275. Estratto da: http://www.nature.com/nrn/journal/v13/n7/full/nrn3275.html
7. Paolo Zamboni, Erica Menegatti, Bianca Weinstock-Guttman, Michael G Dwyer, Claudiu V Schirda, Anna M Malagoni, David Hojnacki, Cheryl Kennedy, Ellen Carl, Niels Bergsland, Christopher Magnano, Ilaria Bartolomei, Fabrizio Salvi e Robert Zivadinov. Ipoperfusione del parenchima cerebrale associata alla gravità della insufficienza venosa cronica cerebrospinale nei pazienti con sclerosi multipla: a. Relazione trasversale preliminareBMC Medicine 2011, 9:22 doi: 10.1186/1741-7015-9-22. Estratto da: http://www.biomedcentral.com/1741-7015/9/22
8. Farkas E, Luiten PG, Bari F. permanente, bilaterale occlusione arteria carotide comune nel ratto: un modello per le malattie neurodegenerative croniche cerebrali ipoperfusione legate.  Recensioni Brain Research 2007 Aprile; vol. 54 (Numero 1): pagine 162-80. Epub 2007 Jan 18. - PubMed - NCBI.Estratto da: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17296232
9. JC de la Torre. E 'la malattia di Alzheimer preceduto da neurodegenerazione o ipoperfusione cerebrale? [ Ann Neurol. 2005 Giugno, 57 (6) :783-4.] - PubMed - NCBI. Estratto da: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15929049
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11. Roher AE, Debbins JP, Malek-Ahmadi M, Chen K, tubo JG, Maze S, Belden C, Maarouf CL, Thiyyagura P, Mo H, Hunter JM, Kokjohn TA, Walker DG, Kruchowsky JC, Belohlavek M, Sabbagh MN, Beach TG. Il flusso sanguigno cerebrale nella malattia di Alzheimer. salute vascolare e gestione dei rischi. 2012; 8:599-611. doi: 10.2147/VHRM.S34874. Epub 2012 Nov 23. Estratto da: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3481957/
12. Fernández-Seara MA, E Mengual, Vidorreta M, Aznárez Sanado-M, Loayza FR, Villagra F, J Irigoyen, Pastore MA. Ipoperfusione corticale nella malattia di Parkinson ha valutato con rotazione arteriosa etichettato perfusione RM. NeuroImage . 2012 febbraio 1, vol. 59 (Edizione 3) Pagine: 2743-50. Epub 2011 Oct 18. Estratto da: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22032942 
13. Tracy R. Melzer, Richard Watts, Michael R. MacAskill, John F. Pearson, Sina Rüeger, Toni L. Brocca, Leslie Livingston, Charlotte Graham, Ross Keenan, Ajit Shankaranarayanan, David C. Alsop, John C. Dalrymple-Alford e Tim J. Anderson. Etichettatura di spin arteriosa rivela un pattern anomalo perfusione cerebrale nella malattia di Parkinson. Cervello - A Journal of Neurology . Vol. 134 (Numero 3): 845-855 pagine. Estratto da:http://brain.oxfordjournals.org/content/134/3/845
14. Berislav Zlokovic V.. Percorsi neurovascolari a neurodegenerazione nella malattia di Alzheimer e di altri disturbi. Nature Reviews Neuroscience.dicembre 2011. Vol. 12, Pages 723-738 doi: 10.1038/nrn3114. Estratto da: http://www.nature.com/nrn/journal/v12/n12/abs/nrn3114.html

consigli utili

 si è raccomandato di dormire sempre con il letto rialzato per un  flusso  migliore del sangue
Il buon senso prevale sempre. Comitato di esperti provenienti da 47 paesi e presieduto dal prof.Lee Byung B, Georgetown ufficialmente clasified CCSVI come malformazioni congenite, e lesioni venose precedenti nella SM. http://phleb.rsmjournals.com/cgi/reprint/22/6/249.pdf Segnala Ma che cosa è tutto l'entusiasmo per qualcosa che tutti sapevano . Era ovvio che CCSVI era presente prima o al momento del ms. Nessuno può negare questo. Ma che cosa provoca la CCSVI? Mi immagino che non è presente dalla nascita, così che cosa ha causato questo per sviluppare? Che altera la pressione all'interno quelle vene per farle girare e strangolare? risposta sulla base di quei casi che vediamo in thisisms che hanno adottato il metodo inclinato terapia deve essere alla postura! quale altro modo queste persone essere funzione di recupero e di sensibilità senza chirurgia? Più precisamente, sembra certo come quello vecchio favorito degli esseri umani, dormire appartamento è sospettato di essere il principale fattore sia per la CCSVI e SM.Ricordate, questo è il terzo studio che stiamo vedendo modelli identici di recupero poll E poi quelle vene varicose recupero ancora senza intervento chirurgico tramite IT dipinge un quadro glorioso di come dormire appartamento deve essere stato il principale fattore che ha avviato il loro sviluppo e mantenuto il loro progresso. Anche in questo caso nessun intervento chirurgico richiesto! Quindi, se questo può accadere in vene varicose, insufficienza venosa cronica e portare al recupero di sclerosi multipla, morbo di Parkinson, lesioni del midollo spinale e "paralisi cerebrale in un bambino in Kent" si deve avere un osservabile effetto sulla CCSVI se CCSVI contribuisce al ms. Se CCSVI non è influenzato da IT poi c'è, ovviamente, un altro motivo di fondo. E ho il sospetto che le proprietà a cristalli liquidi della mielina potrebbe avere qualcosa da dire su questo.lesioni sono lesioni. MS = cicatrici multiple nel sistema nervoso e / o il cervello. Quelle cicatrici non sono scomparse perché qualcuno ha aperto l'impianto idraulico e posto un inserto interno. La circolazione nelle arterie e nelle vene è separato dal sistema nervoso. Il cuore non pregiudica la circolazione nel sistema nervoso, per cui questo lavoro idraulico possono affrontare problemi di flusso relativi letargia e di sangue, aiutando le persone a diventare più attivi, il che porterà inevitabilmente a una migliore postura per periodi più lunghi. Forse è un'attività che sta aiutando i sintomi ms piuttosto che il lavoro idraulico? Ma almeno CCSVI ora ha un timbro ufficiale, e 'un inizio.   di http://andrewkennethfletcher.blogspot.it/2010/01/facebook-ccsvi-in-multiple-sclerosis.html

CCSVI nella Sclerosi Multipla in fabebook

CCSVI: Insufficienza Venosa Cronica Cerebro Spinale. Nei malati di SM il sangue ristagna nel cervello e nella spina. * La Fanpage "CCSVI nella SM", nata il 19 Agosto 2009, è dipendente solo dalle verità scientifiche del Prof Zamboni e del Dr Salvi.

la troverete qui:  www.facebook.com/pages/CCSVI-nella-Sclerosi-Multipla/139997017782

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Sclerosi Multipla e Metodo Zamboni: alcune critiche allo studio Cosmo dell’’Aism

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Mercoledì

<LEGGETE CHE COSA STRANA, NASCOSTA NEL 3% DI CORRELAZIONE DELLO STUDIO COSMO DI AISM: "Nello studio Cosmo la presenza della Ccsvi in pazienti con sclerosi multipla è stata invece confermata dagli scienziati dell´area cardiovascolare in una quota variabile tra il 60 e il 100 per cento dei casi (!!!). Viceversa gli studiosi con formazione neurologica, nella maggior parte dei casi, non trovano la CCSVI associata ai pazienti con SM e la ritengono presente in una quantità pari nella popolazione sana. D’altra parte l’anno scorso durante un convegno promosso a Gorizia dalla stessa Aism per pubblicizzare lo studio Cosmo appena partito, un neurosonologo ospedaliero dichiarò molto candidamente “Oggi parlo anche di una cosa, il venoso, che non mi è estremamente familiare. Noi facciamo doppler arterioso. Nessuno di noi ha fatto mai venoso”.>

INFO COMPLETA:
http://www.mondoliberonline.it/sclerosi-multipla-e-metodo-zamboni-alcune-critiche-allo-studio-cosmo-aism/27238/

Come previsto la stampa italiana ha dato ampio spazio ai risultati annunciati dai medici dell’Associazione Italiana Sclerosi Multipla (Fism-Aism) sul loro studio denominato Cosmo in merito alla correlazione tra l’insufficienza venosa cronica cerebro spinale (CCSVI) e la sclerosi multipla (SM), malattia gravemente invalidante che colpisce 65.000 italiani (dati Aism) e per la quale, purtroppo, non sono ancora note né le cause né una terapia definitiva e valida per tutti, nonostante le ingenti risorse investite soprattutto nel ricco campo farmaceutico.

Si è trattato di un esito assolutamente scontato visto l’iter assai travagliato dello studio con continue critiche e polemiche (condite anche da insulti) verso lo scopritore della CCSVI, il prof. Paolo Zamboni (Direttore del Centro Malattie Vascolari dell’Università di Ferrara) e/o i suoi collaboratori. In Medicina vengono definite come bias e sono in grado di influenzare negativamente gli operatori..............................INFO COMPLETA QUI:

http://www.mondoliberonline.it/sclerosi-multipla-e-metodo-zamboni-alcune-critiche-allo-studio-cosmo-aism/27238/

IMPORTANTE - la causa principale del cancro è stata ufficialmente scoperta decenni fa (1923)

Una notizia che ha dell’incredibile: la causa principale del cancro è stata ufficialmente scoperta decenni fa (1923) da uno scienziato premio Nobel per la medicina, nel 1931.

E da allora nulla è stato fatto in base a tale conseguimento, se

 non continuare a raccogliere in tutto il mondo soldi per la ricerca, attraverso associazioni come, ad esempio l’italiana, AIRC.

Quando la causa primaria del cancro era già conosciuta.

Pochissime persone in tutto il mondo lo sanno, perché questo fatto è nascosto dall’industria farmaceutica e alimentare.

Nel 1931, lo scienziato tedesco Otto Heinrich Warburg ha ricevuto il PremioNoanimaltesting Nobel per la scoperta sulla causa primaria del cancro.

Proprio così. Ha trovato la causa primaria del cancro e ha vinto il Premio Nobel.

Otto ha scoperto che il cancro è il risultato di un potere anti-fisiologico e di uno stile di vita anti-fisiologico.

Perché? Poiché sia con uno stile anti-fisiologico nutrizionale (dieta basata su cibi acidificanti) e l’inattività fisica, il corpo crea un ambiente acido (nel caso di inattività, per una cattiva ossigenazione delle cellule).

L’acidosi cellulare causa l’espulsione dell’ossigeno. La mancanza di ossigeno nelle cellule crea un ambiente acido.

Egli ha detto: “La mancanza di ossigeno e l’acidità sono due facce della stessa medaglia: Se una persona ha uno, ha anche l’altro”.

Cioè, se una persona ha eccesso di acidità, quindi automaticamente avrà mancanza di ossigeno nel suo sistema. Se manca l’ossigeno, avrete acidità nel vostro corpo.

Egli ha anche detto: “Le sostanze acide respingono ossigeno, a differenza delle alcaline che attirano ossigeno”.

Cioè, un ambiente acido è un ambiente senza ossigeno.

Egli ha dichiarato: “Privando una cellula del 35% del suo ossigeno per 48 ore è possibile convertirla in un cancro”.

“Tutte le cellule normali hanno il bisogno assoluto di ossigeno, ma le cellule tumorali possono vivere senza di esso”. (Una regola senza eccezioni).

“I tessuti tumorali sono acidi, mentre i tessuti sani sono alcalini.”

Nella sua opera “Il metabolismo dei tumori”, Otto ha mostrato che tutte le forme di cancro sono caratterizzate da due condizioni fondamentali: acidosi del sangue (acido) e ipossia (mancanza di ossigeno).

Ha scoperto che le cellule tumorali sono anaerobiche (non respirano ossigeno) e non possono sopravvivere in presenza di alti livelli di ossigeno.

Le cellule tumorali possono sopravvivere soltanto con glucosio e in un ambiente privo di ossigeno.

Pertanto, il cancro non è altro che un meccanismo di difesa che hanno alcune cellule del corpo per sopravvivere in un ambiente acido e privo di ossigeno.

IN SINTESI:
Le cellule sane vivono in un ambiente ossigenato e alcalino che consente il normale funzionamento. Le cellule tumorali vivono in un ambiente acido e carente di ossigeno.

IMPORTANTE:
Una volta terminato il processo digestivo, gli alimenti, a secondo della qualità di proteine, carboidrati, grassi, vitamine e minerali, forniscono e generano una condizione di acidità o alcalinità nel corpo. In altre parole … tutto dipende unicamente da ciò che si mangia.

Il risultato acidificante o alcalinizzante viene misurato con una scala chiamata PH, i cui valori vanno da 0 a 14, al valore 7 corrisponde un pH neutro.

È importante sapere come gli alimenti acidi e alcalini influiscono sulla salute, poiché le cellule..per funzionare correttamente dovrebbe essere di un ph leggermente alcalino (poco di sopra al 7).

In una persona sana, il pH del sangue è compreso tra 7.4 e 7.45.

Se il pH del sangue di una persona è inferiore 7, va in coma.

GLI ALIMENTI CHE ACIDIFICANO IL CORPO:
* Lo zucchero raffinato e tutti i suoi sottoprodotti. (È il peggiore di tutti: non ha proteine, senza grassi, senza vitamine o minerali, solo carboidrati raffinati che schiacciano il pancreas). Il suo pH è di 2,1 (molto acido)
* Carne. (Tutti i tipi)
* Prodotti di origine animale (latte e formaggio, ricotta, yogurt, ecc)
* Il sale raffinato.
* Farina raffinata e tutti i suoi derivati. (Pasta, torte, biscotti, ecc)
* Pane. (La maggior parte contengono grassi saturi, margarina, sale, zucchero e conservanti)
* Margarina.
* Caffeina. (Caffè, tè nero, cioccolato)
* Alcool.
* Tabacco. (Sigarette)
* Antibiotici e medicina in generale.
* Qualsiasi cibo cotto. (la cottura elimina l’ossigeno aumentando l’acidita’ dei cibi”)
* Tutti gli alimenti trasformati, in scatola, contenenti conservanti, coloranti, aromi, stabilizzanti, ecc.

Il sangue si ‘autoregola’ costantemente per non cadere in acidosi metabolica, garantire il buon funzionamento e ottimizzare il metabolismo cellulare. Il corpo deve ottenere delle basi minerali alimentari per neutralizzare l’acidità del sangue nel metabolismo, ma tutti gli alimenti già citati (per lo più raffinati) acidificano il sangue e ammorbano il corpo.

Dobbiamo tener conto che con il moderno stile di vita, questi cibi vengono consumati almeno 3 volte al giorno, 365 giorni l’anno e tutti questi alimenti sono anti-fisiologici.

GLI ALIMENTI ALCALINIZZANTI:
* Tutte le verdure crude. (Alcune sono acide al gusto, ma all’interno del corpo avviene una reazione è alcalinizzante.”. Altre sono un po acide, tuttavia, forniscono le basi necessarie per il corretto equilibrio). Le verdure crude producono ossigeno, quelle cotte no.
* I Frutti, stessa cosa. Ad esempio, il limone ha un pH di circa 2,2, tuttavia, all’interno del corpo ha un effetto altamente alcalino. (Probabilmente il più potente di tutti - non fatevi ingannare dal sapore acidulo)

* I frutti producono abbastanza ossigeno.
* Alcuni semi, come le mandorle sono fortemente alcalini.
* I cereali integrali: l’unico cereale alcalinizzante è il miglio. Tutti gli altri sono leggermente acidi, tuttavia, siccome la dieta ideale ha bisogno di una percentuale di acidità, è bene consumarne qualcuno. Tutti i cereali devono essere consumati cotti.
*Il miele è altamente alcalinizzante.
* La clorofilla: le piante sono fortemente alcaline. (In particolare aloe vera, noto anche come aloe)
* L’acqua è importante per la produzione di ossigeno. “La disidratazione cronica è la tensione principale del corpo e la radice della maggior parte tutte le malattie degenerative.” Lo afferma il Dott. Feydoon Batmanghelidj.
* L’esercizio ossigena tutto il corpo. “Uno stile di vita sedentario usura il corpo.”

L’ideale è avere una alimentazione di circa il 60% alcalina piuttosto che acida, e, naturalmente, evitare i prodotti maggiormente acidi, come le bibite, lo zucchero raffinato e gli edulcoranti.

Non abusare del sale o evitarlo il più possibile.

Per coloro che sono malati, l’ideale è che l’alimentazione sia di circa 80% alcalina, eliminando tutti i prodotti più nocivi.

Se si ha il cancro il consiglio è quello di alcalinizzare il più possibile.”

Il Dr. George W. Crile, di Cleveland, uno dei chirurghi più rispettati al mondo, dichiara apertamente: “Tutte le morti chiamate naturali non sono altro che il punto terminale di un saturazione di acidità nel corpo.”

Come precedentemente accennato, è del tutto impossibile, per il cancro, comparire in una persona che libera il corpo dagli acidi con una dieta alcalina, che aumenta il consumo di acqua pura e che eviti i cibi che producono acido.

In generale, il cancro non si contrae e nemmeno si eredita. Ciò che si eredita sono le abitudini alimentari, ambientali e lo stile di vita. Questo può produrre il cancro.

Mencken ha scritto: “La lotta della vita è contro la ritenzione di acido”. “Invecchiamento, mancanza di energia, stress, mal di testa, malattie cardiache, allergie, eczema, orticaria, asma, calcoli renali, arteriosclerosi, tra gli altri, non sono altro che l’accumulo di acidi”.

Il Dr. Theodore A. Baroody ha scritto, nel suo libro “Alcalinizzare o morire” (alcaline o Die):
” In realtà, non importa i nomi delle innumerevoli malattie, ciò che conta è che essi provengono tutti dalla stessa causa principale: molte scorie acide nel corpo”

Dr. Robert O. Young ha detto:
“L’eccesso di acidificazione nell’organismo è la causa di tutte le malattie degenerative. Se succede una perturbazione dell’equilibrio e un corpo inizia a produrre e immagazzinare più acidità e rifiuti tossici di quelli che è in grado di eliminare, allora le malattie si manifestano.”

E LA CHEMIOTERAPIA?
La chemioterapia acidifica il corpo a tal punto, che ricorre alle riserve alcaline dell'organismo, per neutralizzare l’acidità, sacrificando basi minerali (calcio, magnesio e potassio) depositati nelle ossa, denti, articolazioni, unghie e capelli.

Per questo motivo osserviamo tali alterazioni nelle persone che ricevono questo trattamento e, tra le altre cose, la caduta dei capelli. Per il corpo non vuol dire nulla stare senza capelli, ma un pH acido significherebbe la morte.

Niente di tutto questo è descritto o raccontato perché, per tutte le indicazioni, l’industria del cancro (leggi: industria farmaceutica) e la chemioterapia sono alcune delle attività più remunerative che esistano..Si parla di un giro multi-milionario e i proprietari di queste industrie non vogliono che questo sia pubblicato.

Tutto indica che l’industria farmaceutica e l’industria alimentare sono un’unica entità e che ci sia una cospirazione in cui si aiuta l’altro al profitto.

Più le persone sono malate, più sale il profitto dell’industria farmaceutica. E per avere molte persone malate serve molto cibo spazzatura, tanto quanto ne produce l’industria alimentare.

Quanti di noi hanno sentito la notizia di qualcuno che ha il cancro e qualcuno dire: “… Poteva capitare a chiunque …”

No, non poteva!

“Che il cibo sia la tua medicina, la medicina sia il tuo cibo”.
(Ippocrate, il padre della medicina)

FONTI: http://www.ecplanet.com/node/3619
http://www.pmbeautyline.wordpress.com/

ALTRI ARTICOLI:
ISTITUTO SUPERIORE SANITA':http://www.scienzaeconoscenza.it/articolo/tumore-ph-alcalino.php
PIANETA CANCRO: http://www.assie.it/italiano/nir/nir.htm
ALDO VACCARO: http://valdovaccaro.blogspot.it/2012/11/documento-esplosivo-del-nobel-otto.html
QUESTA ITALIA: http://questaitalia.wordpress.com/2012/11/01/nel-1931-otto-heinrich-warburg-ha-scoperto-la-causa-primaria-del-cancro-e-ha-vinto-il-premio-nobel/
WIKIPEDIA: http://it.wikipedia.org/wiki/Otto_Heinrich_Warburg
_____________________________________________FOTO ORIGINALE, LE ALTRE ( Associazione Culturale "Makaniya", Eco(R)esistenza) SONO SCARICA-RICARICA E COPIA-INCOLLA SENZA PERDERE NEANCHE UN SECONDO DI TEMPO NELLA RICERCA E SENZA NEANCHE LA GENTILEZZA DI INFORMARE CHI, INVECE, IL TEMPO CE LO HA PERSO. :)

Nicoletta Mantovani a GENTE:

L'INTERVISTA DI Nicoletta Mantovani a GENTE:
"Ci sono stati dei miglioramenti?
"Senza dubbio, al punto che non mi considero più malata. Non ho più accusato alcun sintomo dal giorno dell'operazione: non ho più difficoltà di equilibrio, nient

e vertigini nè formicolii o problemi muscolari. E' passata anche la stanchezza cronica che mi accompagnava sin da quando mi alzavo e sono superati tutti i piccoli disturbi che avvertivo nell'articolare le parole". CONTINUA:
http://ccsvi-sm.org/?q=node%2F1659

prof. Pierfrancesco Veroux - Terapia endovascolare CCSVI (Convention SIF...

CHE VI DICEVO IO ?

http://laccsvivistadasam.blogspot.it/2012/04/stefania-ajo-melis-sfoglia-le-note-note.html 27/4/2012 H. 9.30

IL PRO E' UN GRANDE




DA: CCSVI nella Sclerosi Multipla
prof. Pierfrancesco Veroux - Terapia endovascolare CCSVI (Convention SIFCS Catania) - 09/11/2012
"LA CCSVI E' ALL'INIZIO DELLA SM. LA CCSVI NON VIENE INFLUENZATA DALLA SM.
I pazienti di SM perdono nel tempo la capacità respiratoria, noi cer...chiamo di far riprendere una respirazione corretta ai pazienti. La stragrande maggioranza di chi ha riavuto una ricaduta post pta aveva una persistenza di flusso ritardato post pta. In conclusione del nostro studio, sicuramente c'è una grossa associazione tra il flusso ritardato della giugulare e la sclerosi multipla, il flusso ritardato è sicuramente presente al momento dell'onset della malattia."