26/01/2022
documento importantissimo
DOCUMENTO del COMITATO INTERNAZIONALE PER L'ETICA DELLA BIOMEDICINA CHE RICHIEDE UN UN INTERVENTO UMANITARIO RIGUARDO ALLA GESTIONE AUTORITARIA DEL
GOVERNO ITALIANO DELLA CRISI PANDEMICA
https://www.facebook.com/NONCHATTOloavetecapitoEcco/
UESTO
E' IL LINK DEL COMITATO https://www.ecsel.org/cieb/
QUESTO
E' IL LINK PDF DEL DOCUMENTO APPENA
LETTO https://www.ecsel.org/.../upl.../2022/01/V-Parere-CIEB-2.pdf
DIFFONDETE OVUNQUE QUESTO ATTO DI INCRIMINAZIONE DEL GOVERNO ITALIANO
GRAZIE E FORZA, BASTA ADESSO, BASTA.
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25/01/2022
LIVE
QUESTA E’ LA NOSTRA
ITALIANOTTA
https://www.facebook.com/gianluigi.paragone/videos/609495210154763
GRAZIE -
Gianluigi
Paragone
..non sarà prorogato"
Sileri: "Ecco perché lo stato d'emergenza non sarà prorogato"
25 Gennaio 2022 - 16:37
Si avvicina la svolta? Il sottosegretario alla Salute afferma che, con i contagi in diminuzione, non è necessario cambiare il sistema dei colori. Poi la notizia: lo stato d'emergenza non sarà rinnovato dopo il 31 marzo
VA BE STIAMO A VEDERE COSA SUCCEDERA'...MA'
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Sara Cunial SIAMO TUTTI CON TE
Draghi, Speranza & C. non fanno votare Sara Cunial ma vogliono i voti di…
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Canale Assemblea - vediamo in che mani finiamo OGGI
LIVE
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Covid, domande e risposte
Una ulteriore settimana prima del nuovo tampone., altrimenti l’isolamento finirà dopo 21 giorni, in assenza di sintomi. Risponde il dottor Martelloni
di LISA CIARDI
Articolo Contagi Covid in Toscana, i dati del 25 gennaio: 13.810 nuovi casi, 27 mortiArticolo Covid Toscana, come circola il virus nella regione: l'andamento nei comuniArticolo Covid, domande e risposte. 'Ho ricevuto due Qr code. Cosa devo fare?'Articolo Vaccini Covid, a Sesto Fiorentino apre al pubblico l’hub di Eli Lilly dal 31 gennaio
Firenze, 25 gennaio 2022 -
Continua la rubrica creata dal nostro giornale per rispondere ai dubbi e alle domande dei lettori in merito alle procedure legate al Covid, fra tempistiche dei vaccini, durata delle quarantene e rilascio del ‘green pass’.
link: https://www.lanazione.it/cronaca/covid-domande-risposte-1.7285116
A rispondere ai quesiti è oggi il dottor Massimo Martelloni, medico legale e consigliere dell’Ordine dei medici di Firenze.
Buonasera, ho effettuato ieri il tampone molecolare dopo i 10 giorni dal primo tampone positivo – ci scrive Alessandra - e anche quest’ultimo è risultato positivo.
La domanda è: quando posso ripetere un tampone in farmacia?
Posso rifarlo dopo tre giorni?.
"I tamponi – risponde il dottor Martelloni - andrebbero fatti quando sono raccomandati dai medici, questo anche per evitare di intasare le infrastrutture sanitarie, al momento travolte da una vera e propria ondata di richieste.
In caso di positività è necessario rimanere a casa in isolamento per almeno 10 giorni dall’inizio dei sintomi, oppure, se nonsi presentano sintomi, da quando è stato eseguito il tampone.
Al termine dei 10 giorni (di cui almeno tre senza sintomi) il medico può richiedere un tampone di controllo.
Nei casi nei quali, come il suo, il tampone al decimo giorno dovesse risultare positivo, si dovrà continuare l’isolamento e si potrà ripetere il tampone dopo ulteriori sette giorni, sempre su indicazione del medico/autorità sanitaria.
Se anche questo tampone dovesse risultare positivo, il periodo di isolamento avrà termine ’dopo almeno 21 giorni dall’esordio dei sintomi (o dall’esecuzione del tampone, se asintomatico) di cui almeno sette senza sintomi’.
Per ’sintomi’ in questi casi il Ministero della Salute non considera la perdita/alterazione dell’olfatto e del gusto, che possono durare molto a lungo a seguito dell’infezione".
link originale: https://www.lanazione.it/cronaca/covid-domande-risposte-1.7285116
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Dr. Massimo Pietrangeli
Link di prenotazione:
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Segnalazioni reazioni avverse
Come segnalare:
E' possibile effettuare una segnalazione di sospetta reazione avversa secondo una delle seguenti modalità:
compilando la scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa e inviandola al Responsabile di farmacovigilanza della propria struttura di appartenenza via e-mail o fax
o direttamente online sul sito VigiFarmaco seguendo la procedura guidata
Sarà cura del Responsabile di farmacovigilanza procedere alla registrazione e/o validazione delle segnalazioni nella Rete Nazionale di farmacovigilanza dell’AIFA connessa a EudraVigilance, la banca dati europea di raccolta delle ADR gestita dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA).
In alternativa la segnalazione di sospetta reazione avversa può essere comunicata al Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) del medicinale che si sospetta abbia causato la reazione avversa.
Le schede di segnalazione per Operatore Sanitario e Cittadino sono disponibili nella sezione Modulistica.
La sospetta reazione avversa può essere segnalata anche a seguito di assunzione di prodotti a base di piante officinali e integratori alimentari e di dispositivi medici. Di seguito si rimanda ai siti delle Istituzioni competenti e alle relative schede:
Segnalazione di sospette reazioni avverse da prodotti a base di piante officinali e integratori alimentari
per segnalare on line collegarsi al sito vigierbe
Segnalazione di sospette reazioni avverse da dispositivi medici
FAQ per la gestione delle segnalazioni
Eventuali ulteriori informazioni sulla gestione delle segnalazioni di sospette reazioni avverse sono disponibili nel documento "FAQ per la gestione delle segnalazioni nell’ambito della Rete Nazionale di Farmacovigilanza”, disponibile nella sezione Modulistica.
MODULI:
https://www.aifa.gov.it/moduli-segnalazione-reazioni-avverse
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24/01/2022
Riforma della sanità in Sardegna, l'intervento di Claudia Zuncheddu
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