CONTATORE PERSONE

21/09/21

 

Radio Radio


"Noi non abbiamo ceduto, noi prendiamo la loro arma e gliela rivoltiamo contro. Qual è l’arma? È il Green Pass"
🗣 La spiegazione di Fabio Duranti

“Ho notato che esiste una esigua parte di intransigenti, irriducibili. Quelli che vanno avanti con i paraocchi. Quelle persone che non seguono la logica e vogliono andare per lo scontro. Non capiscono la strategia che si deve adottare per arrivare ad un risultato. Quelli proprio fissati con la guerra a prescindere. L’altro giorno abbiamo parlato del Green pass. Io ho mostrato il mio green pass spiegando che non era da vaccino ma da tampone. Dicevamo che un’ottima tattica è quella di mettere questi governi in imbarazzo su queste regole stupide, tese probabilmente ad altri scopi non a preservare la vita umana, non quelli di tutelare il popolo, quelli sanitari.

A tutte quelle persone che invece sono irriducibili e che invece vogliono a tutti i costi lo scontro dicendo no green pass. Io sono assolutamente contrario al green pass che abbiamo paragonato con il passato facendo vedere l’uscita della rivista La difesa della razza, io voglio dire che il green pass è una buffonata però noi abbiamo due possibilità. Questi hanno fatto la legge, il decreto legge, l’hanno fatto, allora noi o siamo irriducibili del forcone, ma poi è necessario organizzarsi, ma ti hanno fatto capire con l’esercito, con le stellette, che dietro hanno le armi. O sei più forte, ti ribelli in un modo forte ma dobbiamo essere tanti, allora tu devi usare l’intelligenza.

CONTINUA: 

https://www.radioradio.it/2021/08/strategia-combattere-green-pass-prendiamo-arma-rivoltiamo-contro-duranti/?fbclid=IwAR2lF2-98s_e_faLvZyZbaHbbSejhzTnx0_0TYzHbvJToCyTWSJkhUQQyGA


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L'ANALFABETISMO FUNZIONALE É LA CAUSA DEL COVID-19 E GREEN PASS! - Database Italia

L'ANALFABETISMO FUNZIONALE É LA CAUSA DEL COVID-19 E GREEN PASS! - Database Italia: L’analfabetismo funzionale in Italia è a livelli altissimi, oserei dire alla luce dei fatti, emergenziale. I dati emersi dall'indagine Piaac-Ocse del 2019, evidenziano che in Italia circa il 28% della popolazione tra i 16 e i 65 anni è analfabeta funzionale. Uno dei dati peggiori d’Europa, secondi ...













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Responsabili di farmacovigilanza

 

I Responsabili di Farmacovigilanza, attraverso la Rete Nazionale di Farmacovigilanza, operano nelle diverse regioni italiane per assicurare il continuo monitoraggio delle segnalazioni delle reazioni avverse ai farmaci garantendo la sicurezza dei medicinali in commercio.


https://www.aifa.gov.it/responsabili-farmacovigilanza























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Regolamentazione umana - Elenco dei medicinali sottoposti a monitoraggio aggiuntivo

 



L'elenco dei medicinali soggetti a monitoraggio aggiuntivo include medicinali autorizzati nell'Unione europea (UE) che vengono monitorati particolarmente da vicino dalle autorità di regolamentazione. 

I medicinali sottoposti a monitoraggio aggiuntivo hanno un triangolo invertito nero visualizzato nel 
foglio illustrativo e nel riassunto delle caratteristiche del prodotto , insieme a una breve frase che spiega cosa significa il triangolo.

L'elenco comprende medicinali autorizzati a livello centrale e nazionale nelle seguenti categorie:

  • medicinali che contengono un nuovo principio attivo che non era contenuto in nessun medicinale autorizzato nell'UE il 1 gennaio 2011;
  • medicinali biologici autorizzati dopo il 1 gennaio 2011 - questo vale per tutti i medicinali biologici, compresi i biosimilari;
  • medicinali per i quali il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio è tenuto a svolgere uno studio sulla sicurezza post-autorizzazione (PASS);
  • medicinali concessi con approvazione condizionata o autorizzati in circostanze eccezionali e medicinali autorizzati con obblighi specifici sulla registrazione o il monitoraggio di sospette reazioni avverse ai farmaci .

Aggiornamento - Riepilogo delle modifiche a luglio 2021

https://www.ema.europa.eu/en/documents/additional-monitoring/list-medicinal-products-under-additional-monitoring_en-0.pdf




https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/post-authorisation/pharmacovigilance/medicines-under-additional-monitoring/list-medicines-under-additional-monitoring



LO RICONOSCETE? E' NEI BUGIARDINI DEI NUOVI VACCINI CHE STANNO INOCULANDO DAL 2019 AD OGGI - COVID E...





Monitoraggio addizionale

Sono medicinali oggetto di uno stretto e specifico monitoraggio da parte delle agenzie regolatorie. Si tratta in particolare di:

medicinali contenenti nuove sostanze attive autorizzate in Europa dopo il 1 gennaio 2011;
tutti i medicinali biologici (quali i vaccini e i derivati del plasma), inclusi i biosimilari, autorizzati dopo il 1 gennaio 2011;
medicinali per i quali il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio è tenuto a effettuare uno studio sulla sicurezza post-autorizzazione (PASS);
medicinali soggetti a studi sulla sicurezza dopo la concessione dell'AIC (risultati sull’uso a lungo termine o su reazioni avverse rare riscontrate nel corso della sperimentazione clinica);
medicinali la cui autorizzazione è subordinata a particolari condizioni (è il caso in cui l’Azienda è tenuta a fornire ulteriori dati) o autorizzati in circostanze eccezionali (quando sussiste una specifica motivazione per cui l’Azienda non può fornire un set esaustivo di dati) e medicinali autorizzati con obblighi specifici sulla registrazione o il monitoraggio di sospette reazioni avverse al farmaco.

Ulteriori medicinali possono essere sottoposti a monitoraggio addizionale dietro decisione del Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA).

Tali medicinali vengono identificati da un simbolo nero, un triangolo equilatero rovesciato, da includere nei fogli illustrativi e nei Riassunti delle Caratteristiche del Prodotto insieme ad una dicitura standard per informare pazienti e operatori sanitari che il farmaco in questione è soggetto a monitoraggio addizionale.






TRANQUILLI le parole famose ANDRA' TUTTO BENE

LINK: https://www.aifa.gov.it/monitoraggio-addizionale








 

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Triangolo equilatero rovesciato: che cos’è e a cosa serve


 

lo sapete a cosa serve????  (2013)

Come previsto dalla nuova legislazione di farmacovigilanza, l’Unione Europea ha introdotto il concetto di “monitoraggio addizionale” per alcuni medicinali che, come dice il termine stesso, saranno sottoposti, da parte delle Autorità regolatorie, a una sorveglianza post marketing ancora più attenta rispetto ad altri in modo da identificare in tempi più rapidi eventuali nuovi rischi, nell’ottica di migliorare le attività di rilevazione dei segnali di sospette reazioni avverse e soprattutto per stimolare la partecipazione di pazienti e operatori sanitari nella segnalazione di queste ultime alle autorità competenti.

I medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale saranno facilmente identificabili perché i loro Fogli Illustrativi e i Riassunti delle Caratteristiche del Prodotto saranno contrassegnati da un triangolo equilatero nero rovesciato e da un testo esplicativo che invita a segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa. L’introduzione del simbolo nero non causerà difficoltà sul mercato e nella catena di approvvigionamento poiché le confezioni già in commercio non dovranno essere ritirate ma saranno sostituite gradualmente.

Il simbolo consentirà a pazienti e operatori sanitari di identificare facilmente i medicinali che sono sottoposti a monitoraggio addizionale, mentre il testo di accompagnamento li inviterà a segnalare le reazioni avverse mediante gli appositi sistemi nazionali: la decisione è stata disposta a seguito di un atto giuridico adottato nel marzo scorso dalla Commissione europea nel quadro della nuova legislazione di farmacovigilanza. 

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), che dedica una sezione ai medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale, ha già pubblicato ad aprile una prima lista di 105 prodotti.

Tale lista include medicinali contenenti nuove sostanze attive autorizzate in Europa dopo il 1° gennaio 2011; medicinali biologici (quali i vaccini e i derivati del plasma) e biosimilari per i quali i dati di esperienza post commercializzazione sono limitati; prodotti la cui autorizzazione è subordinata a particolari condizioni (è il caso in cui l'azienda è tenuta a fornire ulteriori dati) o autorizzati in circostanze eccezionali (quando sussiste una specifica motivazione per cui l'azienda non può fornire un set esaustivo di dati); medicinali soggetti a studi sulla sicurezza dopo la concessione dell'AIC (risultati sull'uso a lungo termine o su reazioni avverse rare riscontrate nel corso della sperimentazione clinica). Oltre ai 105 già elencati, ulteriori medicinali possono essere sottoposti a monitoraggio addizionale, su decisione del Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Prac) dell'Agenzia Europea dei Medicinali EMA.



https://www.aifa.gov.it/-/triangolo-equilatero-rovesciato-che-cos-e-e-a-cosa-serve





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Registri farmaci sottoposti a monitoraggio

 La piattaforma dei Registri di monitoraggio dell’AIFA è un sistema informatico che rende possibile l’accesso alle cure con modalità omogenee su tutto il territorio nazionale. Questo avviene attraverso il controllo dell’appropriatezza prescrittiva. Il sistema, co-gestito con le Regioni, consente inoltre la programmazione e l’utilizzo dei farmaci sottoposti a monitoraggio sul territorio, controllandone la spesa. L’Ufficio Registri di monitoraggio gestisce tutta la parte regolatoria e scientifica propedeutica alla implementazione on line dei Registri.

I Registri di monitoraggio hanno una molteplicità di funzioni ma essenzialmente sono una modalità amministrativa di controllo che non può interferire con la cura del paziente. Eventuali blocchi di natura informatica nei Registri non giustificano in alcun modo il ritardo o l’impedimento dei trattamenti clinici che devono essere sempre comunque garantiti. La cura del paziente ha sempre la priorità su tutto.

https://www.aifa.gov.it/registri-farmaci-sottoposti-a-monitoraggio




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Report n. 23

 




 Report n. 23 Monitoraggio Anticorpi Monoclonali per Covid-19 Ufficio Registri di Monitoraggio AIFA Dati relativi alla settimana 3 – 9 settembre 2021 (estrazione dati 10 settembre 2021)




https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1475526/report_n.23_monitoraggio_monoclonali_10.09.2021.pdf







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Informare x Resistere






Quanto è legale il green pass?

"Da persona che nella sua vita, pur riservandosi il diritto costituzionale di criticarle, ha sempre rispettato le leggi, invito chiunque sia violentato a denunciare il violentatore sulla base dell’articolo 610 del Codice Penale" - di Stefano Montanari.

Da Sfero, il nuovo social italiano libero e senza tracciamento.



https://sfero.me/users/stefano-montanari?fbclid=IwAR3035lzidxZ69PxzJ_ORRSopO-wQVk-5Rm98MB_3mty-5O48HoRqRmHw-k










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DIFFIDA ALLA GARANZIA ED ALLA TUTELA DELLA SALUTE SUL LUOGO DI LAVORO.....

questo modulo potrebbe interessare anche a te
e' in pdf

https://italexit.it/wp-content/uploads/2021/09/Diffida.pdf?fbclid=IwAR0dCMkq_JBKOyvk-6zK-heNCUewYZMwa1YcjUBIFuGvzpnZLuFosjW0afY







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certificazioni e ...

 


 il green pass (modello da scaricare)

 https://movimentodifesadiritti.com/2021/09/18/mandare-cortocircuito-greenpass/?_se=bGF1cmFwZXRyZXR0aUBsaXZlLml0




link 

https://movimentodifesadiritti.com/2021/09/17/responsabilita-datore-lavoro/




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20/09/21

Come vinceremo!






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Ancora tempesta per................

 





LEGGETE ATTENTAMENTE 
19 settembre 2021

https://www.liberoquotidiano.it/news/esteri/28739376/cina-pronta-guerra-atomica-nostro-primo-bersaglio-su-chi-sono-puntate-armi.html




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NaturaSì

 

NaturaSì pagherà i tamponi ai non vaccinati

L’azienda ha reso nota la propria (coraggiosa) presa di posizione in una lettera inviata ai 1.650 lavoratori del colosso del biologico e biodinamico. Dal 15 ottobre, data in cui il Green pass sarà obbligatorio per lavorare sia nel pubblico sia nel privato, l’azienda sosterrà le spese per i tamponi a cui dovranno sottoporsi in non vaccinati. «Stiamo tutti vivendo una situazione difficile, per molti versi paradossale, innescatasi con la comparsa del virus». Così si legge nella missiva firmata dal presidente di EcoNaturaSì, Fabio Brescacin. «Per questo l’azienda si farà carico del costo dei tamponi del suo personale non vaccinato».

Il mal di pancia dei sì vax

CONTINUA:   

https://www.ilprimatonazionale.it/cronaca/naturasi-paghera-tamponi-207862/





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DAVVERO TV

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Byoblu

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CURE ANTICOVID: GIORNALISMO SPAZZATURA E ILLAZIONI IN DIRETTA TV ▷ LA FA...





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TRE ADOLESCENTI MORTI DOPO I VACCINI IN POCHI GIORNI. Ma Pfizer chiede di Usarlo anche sui Bimbi di 5 anni - Database Italia

TRE ADOLESCENTI MORTI DOPO I VACCINI IN POCHI GIORNI. Ma Pfizer chiede di Usarlo anche sui Bimbi di 5 anni - Database Italia: di Fabio Giuseppe Carlo Carisio Fonte originale: articolo di Gospa News Giulia Lucenti in provincia di Modena (nella foto di copertina) e Mosheur Rahman in quella di Venezia avevano solo 16 anni e sono morti pochi giorni dopo aver ricevuto le terapie geniche a base di RNA messaggero contro il.................






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TV Byoblu 262 - inchiesta sul Covid 19 FILM

 Lunedì 20 settembre ore 21.00 sul canale TV Byoblu 262 verrà trasmesso il film documentario di inchiesta sul Covid 19. CORONA.FILM-Prologue, prodotto dalla OVALmedia e diretto da Robert Cibis e Bert Ehgartner.

Un lavoro di ricerca che intende fare luce su TUTTI gli aspetti controversi dell’emergenza sanitaria Dall’esplosione dei primi casi a Wuhan fino ai focolai diffusisi in Lombardia, passando per i lockdown, i tamponi di massa e la restrizione delle libertà individuali.
Il film è stato censurato dai canali ufficiali, da Vimeo e da YouTube.
Questo film è per TUTTI quelli che sono alla ricerca della VERITÀ e di risposte. Buona visione.



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Se io rallento il progresso




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