14/10/12
una mela per la vita di chi?
da animalisti che boicottano la ricerca, animalisti che boicottano la speranza
pubblicata da A Favore della Sperimentazione Animale il giorno Domenica 14 ottobre 2012 alle ore 10.38 ·
Ormai non bastano più neanche le parole di sdegno... campagna per la raccolta fondi su studi contro la sclerosi multipla e che fanno??
Diffondono slogan diffamatori contro la ricerca scientifica invitando la gente a boicottare.
-insulta
-boicotta
-diffama
è la loro filosofia di vita
gente che non sa nemmeno cosa vuol dire essere ammalata, che non conosce (per fortuna) la sclerosi multipla, gente che predica una falsa etica "aiutiamo a farli vivere"(gli animali) ma si permettono di scegliere per i malati, negandogli persino la speranza di un futuro migliore.
********clikka o copia qs link giallo per leggere tutto
www.facebook.com/notes/a-favore-della-sperimentazione-animale/animalisti-che-boicottano-la-ricerca-animalisti-che-boicottano-la-speranza/459659844075138
**********CINQUE OTTIME RAGIONI PER NON COMPRARE LE GARDENIE DELL’AISM E NON SOSTENERE QUESTO TIPO DI RICERCA
1) L’AISM finanzia la vivisezione. E’ la stessa AISM a fornire tutti i dati riguardanti i progetti di ricerca avviati grazie alle offerte. Tra questi molti riguardano gli animali e alcuni persino gli animali transgenici, ossia manipolati geneticamente. (Maggiori informazioni nell’articolo del dott.Stefano Cagno, qui). Sono ormai molte le evidenze secondo le quali gli esperimenti su animali non funzionano e non sono utili in realtà alla ricerca medica (ampia documentazione e articoli scientifici da tutto il mondo sul sito della Lega AntiVivisezionista).
2) L’AISM non fornisce un’informazione completa ai malati di SM, sostenendo che il cibo abbia rilevanza marginale o nulla per il decorso della malattia e che non ci siano evidenze dell’influenza della dieta sulla malattia (qui). Da 60 anni invece molti malati di SLA e di SM possono condurre una vita quasi normale e rallentare molto il decorso della malattia o addirittura frenarlo adottando un regime alimentare adeguato. La maggior parte di questi adottano il Metodo Kousmine Integrato, derivato dalla dieta messa a punto dalla ricercatrice svizzera Catherine Kousmine. Altri hanno adottato in diverse formulazioni la dieta vegetariana, la dieta vegana, la dieta Swank. Tutte queste diete hanno come comune denominatore l’eliminazione totale di grassi saturi perché tutta la ricerca è concorde sul fatto che l’ingestione di grassi saturi acceleri la SM. Al contrario, è provato da 60 anni di casistiche cliniche che “per arrestare la SM la dieta deve contenere meno grassi saturi possibile, circa il 6% delle calorie totali. Ciò si traduce in una dieta vegetariana a basso tenore di grassi composta da polisaccaridi, verdura, frutta, -cibi deliziosi che contengono solo il 5-10 percento dei grassi totali-. Se si eliminano le uova, i latticini e gli olii tropicali come l’olio di cuori di palma e di cocco, non sarà possibile assumere grassi saturi.” (John A. McDougall, M.D., “Treating Multiple Sclerosis with Diet: Fact or Fraud?” – traduzione dell’articolo qui)
3) L’AISM ha scelto come testimonial, tra gli altri, la campionessa olimpica Valentina Vezzali, la stessa che nella pubblicità del Kinder Cereali lo rifila a suo figlio come merenda in un abile gioco di parole e sensazioni sul tema del “naturale”. La composizione di questa meravigliosa merendina consigliata dalla campionessa è: “Cioccolato al latte 33,5% (zucchero, burro di cacao, latte intero in polvere, pasta di cacao, emulsionante: lecitina di soia; aromi), zucchero, latte scremato in polvere, grasso vegetale, burro anidro, orzo, riso, frumento, farro, grano saraceno, emulsionante (lecitina di soia), aromi. Sul totale: latte scremato e latte intero in polvere e componenti solidi del latte 30,5%; cereali 7,5%.” Il tutto confezionato in involucro non riciclato, non riciclabile, nessun ingrediente da agricoltura almeno biologica. Un eccellente modo di alimentare un bambino, 553 kcalorie per 100 grammi, di cui 33% grassi saturi… un pienone di salute! (Al di là del fatto che prestarsi a una pubblicità in stile Mulino Bianco per appioppare merendine che nulla hanno di naturale ai bambini mi sembra un giustificato motivo per non sceglierla come testimonial di una campagna contro una malattia in cui un alimento del genere è addirittura nocivo. Non si può essere pacifisti e pubblicizzare l’uso di armi. E tralascio altre considerazioni su queste madri sportive che svendono i loro figli per i quattro soldi di una pubblicità).
4) L’AISM raccoglie fondi vendendo le gardenie “simbolo della lotta alla SM”. Le gardenie non sono piante della macchia mediterranea e producono inquinamento. L’inquinamento è considerato dalla loro ricerca ufficiale come una delle cause degenerative della SM. Nel nostro Paese le gardenie devono essere coltivate in serra perché richiedono una temperatura costante di 25 gradi, ottenibile solo con serre riscaldate e refrigerate a seconda del cambiamento climatico. Per abbattere i costi di produzione in serra, la maggior parte delle gardenie presenti sul mercato europeo provengono dalla Cina e vengono trasportate in container. Non mi dilungo sui danni ambientali evidenti per questa pratica. Non bastasse, per far assumere il migliore look a questa pianta, vengono impiegati insetticidi, acidificanti del terreno e lucidanti per le foglie, questi ultimi spesso disponibili solo in spray non ecologici. Tra le piante considerate ‘eleganti’ e resistenti, facilmente coltivabili in Italia senza danni ambientali enormi ricordo per esempio le rose (circa 150 specie e innumerevoli varietà rustiche che non richiedono la serra).
5) questa non è grave, ma delinea il modus operandi. L’AISM stipendia con i soldi che voi gli date anche “Giulio – AISM Web Team” che scrive “Ciao Erba Viola, …” e mi propone di fare un post sul mio blog, un blog di cui evidentemente non ha mai letto una singola riga e di cui sa solo che compare a volte tra i primi cinquecento blog italiani (non preoccupatevi, non vuol dire niente, tranne per chi si improvvisa nel web marketing). Ma non lo stipendia direttamente, forse Giulio non esiste nemmeno. Di sicuro l’AISM paga una delle più prestigiose agenzie di promozione in Italia, la Inc Comunicazione, per una campagna online che prevede anche di scrivere Cara Erba Viola e chiedere una marchetta su un sito in cui chi scrive è dichiaratamente anti-vivisezionista e piuttosto tendente all’informazione libera. Per chiarire: secondo me la Inc Comunicazione e la Eidos sono attualmente tra le migliori in Italia, ma dal mio punto di vista professionale i costi sono elevati, costi che incidono sul denaro raccolto con le donazioni. Dal mio romantico e stupido punto di vista, apprezzo di più le associazioni che affidano la comunicazione a personale interno, creando posti di lavoro reali e facendo lavorare persone che conoscono bene l’identità dell’associazione e il target a cui rivolgersi (per esempio Emergency, ben più grande e articolata dell’AISM).
UN BREVE RIASSUNTO
http://www.erbaviola.com/2010/05/25/le-gardenie-dellaism-la-dieta-kousmine-e-la-sclerosi-multipla.htm
TESTIMONIANZE - STUDIO ROSA ALESSANDRO - PRIVATO
TESTIMONIANZE CCSVI NELLA SCLEROSI MULTIPLA
RAGAZZI/E
TRATTATI PER LA PTA dal Dottor Alessandro Rosa - Medico Chirurgo,
Radiologo Vascolare Interventista, potete lasciare la vostra
TESTIMONIANZA nel suo sito che troverete clikkando qs link azzurro www.diagnosiccsvisclerosi.
Studio Medico Rosa
Recapiti Telefonici 339.3586815 - 380.4374658
Viale Mellusi, 134 82100 Benevento
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QUANTO MA QUANTO MI PIACEREBBE...
EMAIL DA INVIARE- oggetto: "Studio CoSMo sulla CCSVI"
DA : Maria Teresa Assism https://www.facebook.com/MariaTeresaAssism?fref=ts
_______________________________
Per cortesia, inviate questo testo agli indirizzi mail dei giornali indicati qui sotto
____________________
Scrivo in merito alle polemiche riguardanti i risultati dello studio Cosmo che negano le connessioni tra sclerosi multipla e Ccsvi - Insufficienza Venosa Cronica Cerebrospinale, patologia individuata di recente dai prof. Paolo Zamboni di Ferrara e dr Fabrizio Salvi di Bologna. Ma dallo studio Cosmo si sono dimessi il prof Zamboni e il dr Salvi, poiché il metodo di diagnosi impiegato non era idoneo. Quindi, che Cosmo abbia dato il 3,26 % di correlazione positiva è oggettivamente moltissimo! C’è una soluzione trasparente alla diatriba che intercorre all’interno del mondo scientifico: che gli stessi pazienti indagati nello studio Cosmo siano sottoposti a un esame diagnostico secondo il metodo Zamboni-Salvi, in presenza dei medici che hanno eseguito l’esame all’interno di Cosmo.
Sarà possibile? O lo impediranno i conflitti di interesse (evidenziati ufficialmente qui http://allegati.aism.it/manager/trackdoc.asp?file=%2Fmanager%2FUploadFile%2F2%2F20111021_142.pdf&open=1) dei medici coinvolti nello studio Cosmo?
http://allegati.aism.it/manager/trackdoc.asp?file=%2Fmanager%2FUploadFile%2F2%2F20111021_142.pdf&open=1&fb_source=message
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09/10/12
Premio Nobel per la medicina agli studi su clonazione e staminali
L'edizione 2012 del premio Nobel per la medicina è stato assegnato a Shinya Yamanaka e John B. Gurdon (foto), per aver scoperto che le cellule mature possono essere riprogrammate in cellule pluripotenti, si legge nel comunicato del Karolinka institutet. In una staffetta durata circa 40 anni, hanno gettato le basi, il primo, e aperto nuove prospettive, il secondo, sulle cellule staminali riprogrammate, cosiddette staminali pluripotenti indotte (Ips). Gurdon, infatti, nel 1962 aveva scoperto che la specializzazione delle cellule è reversibile: dopo aver modificato una cellula uovo di rana, sostituendo il suo nucleo con quello di una cellula matura di origine intestinale, cioè differenziata, ha ottenuto lo sviluppo di un normale girino. La ricerca pionieristica di Gurdon ha avviato un filone di ricerca che ha portato nel 1997 alla clonazione della pecora Dolly, a partire da una cellula adulta, ma anche al dibattito etico sul tema delle staminali. Nel 2006, Yamanaka ha scoperto che le cellule adulte dei topi si possono riprogrammare per diventare cellule staminali immature. Introducendo solo pochi geni, spiega l'Institutet, cioè segnali specifici, si possono riprogrammare cellule mature a diventare cellule staminali pluripotenti, vale a dire cellule immature che sono in grado di svilupparsi in tutti i tipi di cellule del corpo. Questo è stato il primo passo verso la medicina rigenerativa, e ha avuto un impatto notevole sugli aspetti etici sollevati dall'ipotesi di usare cellule staminali embrionali. «Le possibili applicazioni delle Ips sono molte» aveva dichiarato Yamanaka in una recente visita in Italia «ma questa tecnologia è ancora aglli inizi, dobbiamo lavorare ancora molto duramente per realizzare le prime applicazioni nello studio di nuovi farmaci e in campo medico».
UNA SEMPLICE COSA DOVETE FARE...inviare la documentazione
Gentile Signora/e,
In questa Struttura è in
programma una Ricerca scientifica, che si propone di stabilire la relazione fra la spondilosi con la Sclerosi Multipla (SM) in pazienti con SM.
Per
svolgere tale Ricerca abbiamo bisogno della collaborazione e della
disponibilità di persone che, come Lei, soddisfino i requisiti scientifici
idonei alla valutazione che verrà eseguita, per questo Le proponiamo di
partecipare alla presente Ricerca.
Lo scopo di questo studio è la
misurazione di dati anagrafici e clinici: sesso, età, età
di esordio della malattia, durata della malattia e fasi della malattia. Visual Analogue Scale (VAS), Fatigue
severity scale (FSS), Functional Assessment of Multiple
Sclerosis (FAMS), Multiple Sclerosis Severity Score (MSSS) and
Expanded Disability Status Scale (EDSS). Questi indici misurano la disabilità,
stanchezza, funzionalità della SM. Tali indici sono importanti per valutare se
Lei presenta una relazione diretta fra la spondilosi e SM.
La Ricerca durerà tre mesi. In questa Ricerca si prevede di coinvolgere più di 100 pazienti
che soffrono della Sua stessa patologia.
Se accetta di partecipare alla presente Ricerca, fisseremo un
primo incontro di gruppo per spiegare gli obiettivi della Ricerca. In
particolare durante questa prima visita sarà eseguita la raccolta anamnestica.
Oppure può inviare la documentazione via:
- e-mail: jorgehugovillafane@gmail.com
- posta: Via Fabio Filzi, 26/A. Orbassano (TO) (10043).
2° verrà contattato telefonicamente per verificare i dati, eventuali modifiche.
3° verrà contattato via rete sociale (face book, e-mail, ecc) per verificare
i dati.
Si prega registrarsi inviando una e-mail all'indirizzo e-mail: jorgehugovillafane@gmail.com .
La
Sua partecipazione alla presente Ricerca non comporta alcun aggravio di spese,
che saranno totalmente a carico di questa Struttura.
La partecipazione a
questa Ricerca NON comporterà nessun rischio per la sua salute.
Dr. Jorge Hugo Villafañe, PT, MSc, PhDchiedete a me la documentazione da rispedire al dottore o andate qui
www.facebook.com/groups/191254407674351/?fref=ts
sfogliate tutto, scaricate la documentazione e RISPEDIRLA O VIA MAIL O VIA POSTA
06/10/12
La Cassazione ha stabilito che la coltivazione di una sola pianta di marijuana “non è idonea a porre in pericolo il bene della salute pubblica o della sicurezza pubblica”
Martedì 02 Ottobre 2012 - 18:41
ROMA - La Cassazione ha stabilito che la coltivazione di una sola pianta di marijuana “non è idonea a porre in pericolo il bene della salute pubblica o della sicurezza pubblica”. Come riportato da 'Affari Italiani', il pronunciamento della Suprema Corte è arrivato in seguito al ricorso del procuratore generale della Corte di Appello di Catanzaro che aveva protestat
o per l’assoluzione di
un ragazzo di 23 anni sorpreso con una piantina di cannabis sul balcone
della sua abitazione a Scalea, in provincia di Cosenza.
Proprio per il fatto che si trattava di una sola piantina, quindi chiamando in causa la “modestia dell’attività posta in essere emerge da circostanze oggettive di fatto, come in questo caso la coltivazione di una piantina in un piccolo vaso sul terrazzo di casa con un principio attivo di mg 16, il comportamento dell’imputato deve essere ritenuto del tutto inoffensivo e non punibile anche in presenza di specifiche norme di segno contrario”. In altre parole i supremi giudici – in base alla sentenza 25674 – hanno chiamato in causa l’assenza di pericolosità del gesto, che è quindi da non sanzionare penalmente, come invece specificherebbe il legislatore in caso di coltivazione di sostanze stupefacenti.
Una decisione senza precedenti, una vera e propria svolta storica che creerà un importante precedente nella giurisprudenza e che, sicuramente, accenderà un focolaio di polemiche non da meno.
ATTENZIONE ATTENZIONE:
non è legge quindi non si puo', lo spiega l'Avv.Avvocato Carlo Alberto Zaina nel forum/droghe nel sito www.aduc.it
GRAZIE STEFANO BALBO :-)
Proprio per il fatto che si trattava di una sola piantina, quindi chiamando in causa la “modestia dell’attività posta in essere emerge da circostanze oggettive di fatto, come in questo caso la coltivazione di una piantina in un piccolo vaso sul terrazzo di casa con un principio attivo di mg 16, il comportamento dell’imputato deve essere ritenuto del tutto inoffensivo e non punibile anche in presenza di specifiche norme di segno contrario”. In altre parole i supremi giudici – in base alla sentenza 25674 – hanno chiamato in causa l’assenza di pericolosità del gesto, che è quindi da non sanzionare penalmente, come invece specificherebbe il legislatore in caso di coltivazione di sostanze stupefacenti.
Una decisione senza precedenti, una vera e propria svolta storica che creerà un importante precedente nella giurisprudenza e che, sicuramente, accenderà un focolaio di polemiche non da meno.
ATTENZIONE ATTENZIONE:
non è legge quindi non si puo', lo spiega l'Avv.Avvocato Carlo Alberto Zaina nel forum/droghe nel sito www.aduc.it
GRAZIE STEFANO BALBO :-)
05/10/12
Patologie esenti da revisione delle visite di accertamento
Elenco delle patologie rispetto alle quali sono escluse visite di
controllo sulla permanenza dello stato invalidante e indicazione della
relativa documentazione sanitaria, in attuazione della legge 9 marzo
2006, n. 80, art. 6, comma 3.
Il presente elenco comprende le gravi menomazioni di cui all'art. 6, terzo comma, della legge 9 marzo 2006, n. 80 "Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 10 gennaio 2006, n. 4, recante misure urgenti in materia di organizzazione e funzionamento della pubblica amministrazione", per tali intendendosi le menomazioni o le patologie stabilizzate o ingravescenti, che abbiano dato luogo al riconoscimento dell'indennita' di accompagnamento o di comunicazione.
L'elenco e' presentato in un prospetto in cui sono indicate:
12 voci relative a condizioni patologiche che determinano una grave compromissione dell'autonomia personale e gravi limitazioni delle attivita' e della partecipazione alla vita comunitaria;
per ciascuna voce la documentazione sanitaria, rilasciata da struttura sanitaria pubblica o privata accredita, idonea a comprovare, sulla base di criteri diagnostici e di valutazioni standardizzati e validati dalla comunita' scientifica internazionale, la patologia o la menomazione, da richiedere alle commissioni mediche delle aziende sanitarie locali o agli interessati, solo qualora non sia stata acquisita agli atti o non piu' reperibile.
L'elenco viene rivisto con cadenza annuale.Le persone affette da patologie o menomazioni comprese nell'elenco sono esonerate da tutte le visite di controllo o di revisione circa la permanenza dello stato invalidante; la relativa documentazione sanitaria va richiesta alle commissioni preposte all'accertamento che si sono espresse in favore dell'indennita' di accompagnamento o di comunicazione; oppure agli interessati, qualora non risulti acquisita agli atti da parte delle citate commissioni. E' fatta salva la facolta' per i soggetti interessati di integrare la documentazione sanitaria con ulteriore documentazione utile allo scopo.
Il presente elenco comprende le gravi menomazioni di cui all'art. 6, terzo comma, della legge 9 marzo 2006, n. 80 "Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 10 gennaio 2006, n. 4, recante misure urgenti in materia di organizzazione e funzionamento della pubblica amministrazione", per tali intendendosi le menomazioni o le patologie stabilizzate o ingravescenti, che abbiano dato luogo al riconoscimento dell'indennita' di accompagnamento o di comunicazione.
L'elenco e' presentato in un prospetto in cui sono indicate:
12 voci relative a condizioni patologiche che determinano una grave compromissione dell'autonomia personale e gravi limitazioni delle attivita' e della partecipazione alla vita comunitaria;
per ciascuna voce la documentazione sanitaria, rilasciata da struttura sanitaria pubblica o privata accredita, idonea a comprovare, sulla base di criteri diagnostici e di valutazioni standardizzati e validati dalla comunita' scientifica internazionale, la patologia o la menomazione, da richiedere alle commissioni mediche delle aziende sanitarie locali o agli interessati, solo qualora non sia stata acquisita agli atti o non piu' reperibile.
L'elenco viene rivisto con cadenza annuale.Le persone affette da patologie o menomazioni comprese nell'elenco sono esonerate da tutte le visite di controllo o di revisione circa la permanenza dello stato invalidante; la relativa documentazione sanitaria va richiesta alle commissioni preposte all'accertamento che si sono espresse in favore dell'indennita' di accompagnamento o di comunicazione; oppure agli interessati, qualora non risulti acquisita agli atti da parte delle citate commissioni. E' fatta salva la facolta' per i soggetti interessati di integrare la documentazione sanitaria con ulteriore documentazione utile allo scopo.
8) Patologie e sindromi neurologiche di origine centrale o periferica, (come al punto 4)
atassie
afasie
lesione bilaterale combinate dei nervi cranici con deficit della visione, deglutizione, fonazione o articolazione del linguaggio
stato comiziale con crisi plurisettimanali refrattarie al trattamento.
Diagnosi della specifica condizione patologica causa di grave compromissione dell'autonomia personale.
Valutazione prognostica.
Valutazione funzionale:
tono muscolare
forza muscolare
equilibrio e coordinazione
ampiezza e qualita' del movimento
prassie, gnosie
funzioni dei nervi cranici e spinali
linguaggio
utilizzo di protesi, ortesi e/o ausili.
punto 4
4) Perdita anatomica o funzionale bilaterale degli arti superiori e/o degli arti inferiori, ivi comprese le menomazioni da sindrome da talidomide.
Diagnosi della specifica condizione patologica causa di grave compromissione dell'autonomia personale.
Valutazione funzionale della menomazione con descrizione della concreta possibilita' o impossibilita' motivata di utilizzo di protesi, ortesi e/o ausili.
04/10/12
IMPORTANTE DA LEGGERE E CONDIVIDERE, MA TUTTI PROPRIO TUTTI
Caro mondo , questo messaggio è per voi !!….
c'è un mondo parallelo al vostro: chiamato SCLEROSI MULTIPLA. . . NOI MALATI ….Viviamo INSIEME A VOI. . . c'è chi sta bene e chi NO....c'è chi cammina e chi non riesce neanche a respirare . . . .
Siamo stanchi.. vedendo che il nostro URLO non viene ascoltato dalle Istituzioni e da chi doveva tutelarci AISM .
Abbiamo deciso di chiedere il vostro AIUTO anche se, da diversi mesi avete contribuito anche voi alla diffusione di <notizie e informazioni> condividendo tutto ciò che veniva pubblicato mettendo a conoscenza tanti malati e non, della scoperta del PROF.ZAMBONI la CCSVI nella SM per lui , per noi.....per tutti i neodiagnosticati.....chiediamo solo di fare delle fotocopie di questo messaggio e lasciarle dove volete, nel vostro condominio, al ristorante, al bar, in ufficio ,dalla fioraia, in palestra a scuola, sopra le panchine dei giardinetti, nella buca dei vicini in qualsiasi posto riterrete opportuno.
Tutti <devono sapere che c'è una speranza> ... una speranza di vita migliore... e permettere a tutti i malati di SM di fare tramite il SSN un semplice Ecocolordoppler
per avere una diagnosi CCSVI.. e dare la possibilità se decidere di farsi liberare... un TRATTAMENTO di ANGIOPLASTICA non invasivo ... ....lo stesso trattamento servirebbe per <vivere meglio> e dare una speranza positiva per chi convive da anni con questa "brutta bestia"... e ogni minuto che passa è un minuto di vita non vissuta per un malato DI SCLEROSI MULTIPLA.
Abbiamo bisogno di INFORMARE .... che possiamo curarci.. è finalmente liberarci anche se per poco dai sintomi legati alla Sclerosi Multipla.
RICORDO CHE:
la PTA non e' una operazione
LA PTA...E' UN <TRATTAMENTO>
LA PTA SI ESEGUE :
il medico richiede degli esami soliti di controllo , quali?
ESAMI SANGUE - URINE
RX
ECO COLOR DOPPLER.
COME BISOGNA PRESENTARSI DAL MEDICO?
SE VOLETE POTETE DEPILARVI L'INGUINE, tal da facilitare tutta la procedura
IL MEDICO VI FARA' ASPETTARE hi hi hi hi hi succede sempre...hahahahahaha
ops mi riprendo, verrete chiamati, vi sara' fatta una piccola breve intervista <intervista costituisce uno strumento di verifica della tua salute, malattie, parenti con patologie ecc...>
poi vi fara' preparare, facendovi togliere le cose di ferro, i pantaloni o la gonna, fermagli maglia ecc...e vi dara' un chiamiamolo GREMBIULINO sterilizzato
poi vi fara' sdraiare su questo lettino ove affianco a voi sul lato sinistro troverete dei monitor che serviranno ai medici le vostre venuzze
verra' poi effettuato un antibiotico, poi nell'inguine una punturina che essa permettera' di poter anestetizzare la parte ove infileranno una piccola canulina, e dal buchino di quella canulina passeranno dei cateterini <che sono come ad esempio..mmm...della grandezza di 4 fili da cucito messi insieme> e con l'aiuto dell'operatore si fermeranno nel punto esatto ove troveranno le vene ristrette e piano piano gonfieranno IL FILO CHE DIVENTERA' UN PALLONCINO da un tempo di 1 minuto in su per dare la possibilita' alla vena di prendere quella forma, passato qs breve tempo SGONFIERANNO IL PALLONCINO E RITORNERA' DELLA GRANDEZZA DI UN FILO.. e i medici con l'aiuto visivo dei monitor, un po' di raggi e un po' di contrasto si andranno a riposizionare in un altro punto con stenosi...e iniziera' il procedimento appena spiegato sopra
QUANDO AVRANNO FINITO,... SFILERANNO NUOVAMENTE QUESTI FILI, subito UNA BELLA DISINFETTATA POI VENA SARA' PREMUTA CON UN BEL PEZZO DI GARZA O COTONE PER CIRCA 3/4 MINUTI, SUCCESSIVAMENTE UN BEL CEROTTO E VIA IN OSSERVAZIONE PER UN POCHINO .........E POI i sorrisi e i pianti dalla gioia..
nb. tutto qs si fa da svegli.......... sentirete si dei dolorini quando pallonano le venuzze <MA NULLA DI COSI' DRAMMATICO>
A DIMENTICAVO <<<NOOOOOOOOOOOOOOOOOOOON SI MUOOOOOOOOOOREEEE>>>
A DIMENTICAVO <<<NOOOOOOOOOOOOOOOOOOOON SI MUOOOOOOOOOOREEEE>>>
BUONA GIORNATA
Cronica cerebro-spinale venosa (CCSVI)- lo studio cosmo - Sabato 13 ottobre 2012, 8:45-09:00
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Sabato 13 ottobre 2012, 8:45-09:00
Cronica cerebro-spinale venosa (CCSVI) e dell'emodinamica venosa globali nella sclerosi multipla: lo studio cosmo
Sabato 13 ottobre 2012, 8:45-09:00
Cronica cerebro-spinale venosa (CCSVI) e dell'emodinamica venosa globali nella sclerosi multipla: lo studio cosmo
G. Comi,
MA Battaglia,
A. Bertolotto,
M. Del Sette,
A. Ghezzi,
G. Malferrari,
M. Salvetti,
M. Sormani,
E. Stolz,
L. Tesio,
GL Mancardi a nome del gruppo di studio cosmo
Dr. Battaglia non ha conflitti di interesse da dichiarare.
Dott. A. Bertolotto è stato in comitati direttivi in studi clinici sponsorizzati da Biogen Idec, Roche, e ha ricevuto onorari altoparlante da Biogen Idec, Merck Serono, TEVA, Bayer Schering, Sanofi-aventis, e Novartis, e ha ricevuto il sostegno della ricerca da Biogen Idec, Bayer Schering, Merck Serono, Sanofi-Aventis,
dalla Associazione Italiana Sclerosi Multipla, e al programma quadro comunitario dell'Unione Sesto. Dott. Comi ha ricevuto compensi per consulenze, per la partecipazione a comitati consultivi di Novartis, Teva Pharmaceutical Ind. Ltd., Sanofi-Aventis, Merck Serono, e Bayer Schering; tasse universitarie da Novartis, Teva Pharmaceutical Ind. Ltd., Sanofi-Aventis, Merck Serono, Biogen Dompè, Bayer Schering e Serono Symposia International Foundation.
E 'membro del Consiglio di Amministrazione della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla.
Dr. M. Del Sette non ha conflitti di interesse da dichiarare.
Dott. A. Ghezzi ha ricevuto onorari per parlare di Bayer-Schering, Biogen-Dompè, Merck-Serono, Novartis, Sanofi-Aventis e Allergan, per la consulenza da Actelion, Merck-Serono, Teva e Novartis, ha ricevuto il sostegno per la partecipazione alla Nazionale ed Internazionale Congressi di Bayer-Schering, Biogen-Dompè, Merck-Serono, Novartis e Sanofi-Aventis.
Dott. G. Malferrari non ha conflitti di interesse da dichiarare.
Dott. GL Mancardi ricevuto onorari per conferenze, le spese di viaggio per partecipare a riunioni, e il sostegno finanziario per la ricerca di Bayer Schering, Biogen Idec, Sanofi-Aventis, Novartis e Merck Serono Farmaceutica.
E 'membro del Consiglio di Amministrazione della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla.
Dr. M Salvetti dichiara sovvenzioni da Bayer Schering-, Merck-Serono, Sanofi-Aventis e Biogen Idec. Dr. MP Sormani ha ricevuto tassa di consulenza o onorari da Biogen Idec, Merck Serono, Actelion, Synthon e TEVA. Dr. E. Stolz non ha conflitti di interesse da dichiarare.
Dr. L. Tesio è membro del consiglio di amministrazione della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla.
MA Battaglia,
A. Bertolotto,
M. Del Sette,
A. Ghezzi,
G. Malferrari,
M. Salvetti,
M. Sormani,
E. Stolz,
L. Tesio,
GL Mancardi a nome del gruppo di studio cosmo
Dr. Battaglia non ha conflitti di interesse da dichiarare.
Dott. A. Bertolotto è stato in comitati direttivi in studi clinici sponsorizzati da Biogen Idec, Roche, e ha ricevuto onorari altoparlante da Biogen Idec, Merck Serono, TEVA, Bayer Schering, Sanofi-aventis, e Novartis, e ha ricevuto il sostegno della ricerca da Biogen Idec, Bayer Schering, Merck Serono, Sanofi-Aventis,
dalla Associazione Italiana Sclerosi Multipla, e al programma quadro comunitario dell'Unione Sesto. Dott. Comi ha ricevuto compensi per consulenze, per la partecipazione a comitati consultivi di Novartis, Teva Pharmaceutical Ind. Ltd., Sanofi-Aventis, Merck Serono, e Bayer Schering; tasse universitarie da Novartis, Teva Pharmaceutical Ind. Ltd., Sanofi-Aventis, Merck Serono, Biogen Dompè, Bayer Schering e Serono Symposia International Foundation.
E 'membro del Consiglio di Amministrazione della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla.
Dr. M. Del Sette non ha conflitti di interesse da dichiarare.
Dott. A. Ghezzi ha ricevuto onorari per parlare di Bayer-Schering, Biogen-Dompè, Merck-Serono, Novartis, Sanofi-Aventis e Allergan, per la consulenza da Actelion, Merck-Serono, Teva e Novartis, ha ricevuto il sostegno per la partecipazione alla Nazionale ed Internazionale Congressi di Bayer-Schering, Biogen-Dompè, Merck-Serono, Novartis e Sanofi-Aventis.
Dott. G. Malferrari non ha conflitti di interesse da dichiarare.
Dott. GL Mancardi ricevuto onorari per conferenze, le spese di viaggio per partecipare a riunioni, e il sostegno finanziario per la ricerca di Bayer Schering, Biogen Idec, Sanofi-Aventis, Novartis e Merck Serono Farmaceutica.
E 'membro del Consiglio di Amministrazione della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla.
Dr. M Salvetti dichiara sovvenzioni da Bayer Schering-, Merck-Serono, Sanofi-Aventis e Biogen Idec. Dr. MP Sormani ha ricevuto tassa di consulenza o onorari da Biogen Idec, Merck Serono, Actelion, Synthon e TEVA. Dr. E. Stolz non ha conflitti di interesse da dichiarare.
Dr. L. Tesio è membro del consiglio di amministrazione della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla.
EDSS - Kurtzke Expanded Disability Status..
Il Kurtzke Expanded Disability Status Scale (EDSS) è un metodo per quantificare la disabilità nella sclerosi multipla.
La disabilità EDSS quantifica in otto sistemi funzionali (FS) e permette neurologi di assegnare un punteggio funzionale di sistema (FSS), in ognuno di questi.
Sistemi funzionali
I sistemi funzionali sono:
piramidale
cerebellare
tronco encefalico
sensoriale
dell'intestino e della vescica
visivo
cerebrale
altro
Risultati e significato clinico
Passi EDSS 1,0-4,5 riferimento alle persone con SM che sono completamente ambulatoriale. Passi EDSS 5,0-9,5 sono definite dal danno alla deambulazione.
Il significato clinico di ogni possibile risultato è il seguente:
0.0: normale esame neurologico
1.0: No, segni disabilità minimi in 1 FS
1.5: Nessun segno di invalidità minimi in 2 di 7 FS
2.0: disabilità minima in 1 di 7 FS
2.5: disabilità minima in 2 FS
3.0: disabilità moderata in 1 FS, o disabilità lieve in 3 - 4 FS, anche se completamente ambulatoriale
3.5: completamente ambulatoriale, ma con disabilità moderata in 1 FS e disabilità lieve in 1 o 2 FS, o disabilità moderata in 2 FS, o disabilità lieve in 5 FS
4.0: completamente ambulatoriale senza aiuti, e circa 12 ore al giorno, nonostante disabilità relativamente grave. In grado di camminare senza aiuto a 500 metri
4.5: completamente ambulatoriale senza aiuti, e su gran parte della giornata, in grado di lavorare un giorno intero, altrimenti potrebbero avere alcune limitazioni di attività totale o bisogno di assistenza minima. Relativamente grave disabilità. In grado di camminare senza aiuto a 300 metri
5.0: ambulatoriale senza aiuti per circa 200 metri. Disabilità danneggia piena attività quotidiane
5.5: ambulatoriale per circa 100 metri, la disabilità esclude totalmente le sue attività quotidiane
6.0: intermittente o unilaterale costante assistenza (canna, stampella o coppia) necessaria per camminare per 100 metri con o senza riposo
6.5: Costante sostegno bilaterale (di canna, stampella o bretelle) necessaria per camminare 20 metri senza fermarsi a riposare
7.0: Impossibile camminare oltre i 5 metri, anche con aiuto, essenzialmente limitato alla sedia a rotelle, ruote auto, trasferisce da solo, attivi in sedia a rotelle di circa 12 ore al giorno
7.5: Impossibile prendere più di qualche passo, limitato alla sedia a rotelle, possono aver bisogno degli aiuti di trasferire, ruote di auto, ma può richiedere sedia motorizzata per le attività di giornata intera di
8.0: sostanza limitata a letto, una sedia o sedia a rotelle, ma può essere fuori dal letto gran parte del giorno, mantiene le funzioni di cura di sé, l'uso delle armi in genere efficace
8.5: sostanza limitato a letto gran parte del giorno, alcuni un uso efficace delle armi, conserva alcune funzioni per la cura di sé
9.0: paziente letto Helpless, in grado di comunicare e mangiare
9.5: Impossibile comunicare in modo efficace o mangiare / deglutire
10.0: La morte a causa della SM
I sistemi funzionali sono:
piramidale
cerebellare
tronco encefalico
sensoriale
dell'intestino e della vescica
visivo
cerebrale
altro
Risultati e significato clinico
Passi EDSS 1,0-4,5 riferimento alle persone con SM che sono completamente ambulatoriale. Passi EDSS 5,0-9,5 sono definite dal danno alla deambulazione.
Il significato clinico di ogni possibile risultato è il seguente:
0.0: normale esame neurologico
1.0: No, segni disabilità minimi in 1 FS
1.5: Nessun segno di invalidità minimi in 2 di 7 FS
2.0: disabilità minima in 1 di 7 FS
2.5: disabilità minima in 2 FS
3.0: disabilità moderata in 1 FS, o disabilità lieve in 3 - 4 FS, anche se completamente ambulatoriale
3.5: completamente ambulatoriale, ma con disabilità moderata in 1 FS e disabilità lieve in 1 o 2 FS, o disabilità moderata in 2 FS, o disabilità lieve in 5 FS
4.0: completamente ambulatoriale senza aiuti, e circa 12 ore al giorno, nonostante disabilità relativamente grave. In grado di camminare senza aiuto a 500 metri
4.5: completamente ambulatoriale senza aiuti, e su gran parte della giornata, in grado di lavorare un giorno intero, altrimenti potrebbero avere alcune limitazioni di attività totale o bisogno di assistenza minima. Relativamente grave disabilità. In grado di camminare senza aiuto a 300 metri
5.0: ambulatoriale senza aiuti per circa 200 metri. Disabilità danneggia piena attività quotidiane
5.5: ambulatoriale per circa 100 metri, la disabilità esclude totalmente le sue attività quotidiane
6.0: intermittente o unilaterale costante assistenza (canna, stampella o coppia) necessaria per camminare per 100 metri con o senza riposo
6.5: Costante sostegno bilaterale (di canna, stampella o bretelle) necessaria per camminare 20 metri senza fermarsi a riposare
7.0: Impossibile camminare oltre i 5 metri, anche con aiuto, essenzialmente limitato alla sedia a rotelle, ruote auto, trasferisce da solo, attivi in sedia a rotelle di circa 12 ore al giorno
7.5: Impossibile prendere più di qualche passo, limitato alla sedia a rotelle, possono aver bisogno degli aiuti di trasferire, ruote di auto, ma può richiedere sedia motorizzata per le attività di giornata intera di
8.0: sostanza limitata a letto, una sedia o sedia a rotelle, ma può essere fuori dal letto gran parte del giorno, mantiene le funzioni di cura di sé, l'uso delle armi in genere efficace
8.5: sostanza limitato a letto gran parte del giorno, alcuni un uso efficace delle armi, conserva alcune funzioni per la cura di sé
9.0: paziente letto Helpless, in grado di comunicare e mangiare
9.5: Impossibile comunicare in modo efficace o mangiare / deglutire
10.0: La morte a causa della SM
02/10/12
IRCC CANDIOLO
IRCC Candiolo
L’Istituto di Candiolo è una struttura di eccellenza specializzata nella prevenzione, nella diagnosi precoce e nella cura dei tumori, in particolare di quelli solidi.
L’Istituto di Candiolo è una struttura di eccellenza specializzata nella prevenzione, nella diagnosi precoce e nella cura dei tumori, in particolare di quelli solidi.
| Strada Provinciale 158, Km 3,950 - 10060 Candiolo (Torino) | |
|
Direzione Operativa di Radiodiagnostica
Direttore Dott. Daniele Regge Responsabile Servizio di Colonscopia Virtuale Dott. Daniele Regge Prenotazione telefonica o di persona dal lunedì al giovedì dalle 9:00 alle 12:30 e dalle 13:30 alle 15:30, venerdì dalle 9:00 alle 12:30 Convenzionato con SSN |
|
| 011 9933604/605 | |
| 011-9933301 | |
| info@colonscopiavirtuale.it |
Primario: Daniele Regge
Responsabile Interventistica
Centro di Riferimento Regionale Vertebroplastica
Strada Provinciale 142, Km. 3.95
10060 Candiolo (TORINO) ITALY
Tel.: + 390119933070
Fax: + 390119933301
Fax: + 390119933301
e-mail:
giovanni.anselmetti@ircc.it
Dott.Claudio Rabbia
Dott.Claudio Rabbia
Il dottor Claudio Rabbia è nato nel 1952 a Cuneo ove ha ottenuto la licenza liceale presso il liceo classico Silvio Pellico. Nel 1977 e nel 1981, rispettivamente, ha conseguito la laurea in Medicina e Chirurgia ed il diploma di specializzazione in Radiologia con il massimo dei voti. Nel 1977 ha iniziato, come medico interno la frequenza nell'Istituto di Radioterapia dell'Università di Torino, diretto dal prof. Gianluca Sannazzari (sviluppando un particolare interesse per la radioterapia endocavitaria ed interstiziale); dal 1979, in qualità di assistente e successivamente di aiuto ospedaliero ha svolto la sua attività nel reparto di Radiologia Centrale (Primario: prof. Luigi Campi) e poi di Radiologia di Pronto Soccorso ed Angioradiologia (Primario: prof. Renato Cirillo e successivamente dott. Roberto De Lucchi) dell'Ospedale Molinette dedicandosi dapprima alla radiologia generale e successivamente a quella di pronto soccorso. Il suo interesse per la radiologia vascolare si è sviluppato dal 1978, anno in cui iniziò sotto la guida del prof. Renato Cirillo a dedicarsi alla diagnostica ed alla terapia endoluminale delle vasculopatie.
Sul versante diagnostico si è dedicato all'arteriografia, prima tradizionale e poi digitale, con iniezione venosa periferica ed arteriosa; dal 1983 ha seguito con interesse le prime applicazioni della ultrasonografia in campo vascolare e le successive evoluzioni tecnologiche, occupandosi di eco-Doppler e di eco-color-Doppler. Dal 2000 si occupa di angiografia RM. Nella sua pratica clinica ha operato un costante confronto tra ultrasonografia vascolare ed imaging invasivo, contribuendo in Italia ed all'estero a configurare il ruolo della diagnostica non invasiva nell'iter diagnostico della patologia vascolare.
Sul versante terapeutico si dedica dal 1980 alla terapia endovascolare delle vasculopatie arteriose e venose, degenerative e congenite, ostruttive e dilatative. Effettua annualmente oltre 1000 interventi di terapia endovascolare che includono procedure di angioplastica e stenting, posizionamenti di endoprotesi aortiche e periferiche, posizionamento di filtri cavali ed embolizzazioni periferiche.
Opera in stretta collaborazione con un ampio ventaglio di specialisti, esercitando costante attività di consulenza.
Dal 1999 è direttore della struttura complessa "Radiologia vascolare ed interventistica" nell'ospedale S. Giovanni Battista e della città di Torino.
E' stato relatore e moderatore in numerosi congressi in Italia ed all'estero (Europa, Stati Uniti, Medio Oriente, Estremo Oriente) con oltre 650 relazioni su argomenti di diagnostica e terapia invasiva in campo vascolare. Ha effettuato molteplici live intervention nell'ambito di corsi e congressi soprattutto internazionali.
E' direttore del Vascular club, video-workshop di tecniche endovascolari che si svolge in Italia da ormai 5 anni e co-direttore del Vascular club international che si è tenuto più volte, in Polonia, in Spagna ed in Turchia, negli ultimi due anni.
Dal 2010 è co-direttore dell'IVEC (International Vascular and Endovascular Course), che coinvolge con sessioni scientifiche e dibattiti chirurghi vascolari, radiologi vascolari ed emodinamisti altamente selzionati provenienti da tutto il mondo e che si tiene a Milano da oltre 15 anni.
E' stato per tre anni docente al Cross-road Institute di Brussels per procedure endovascolari.
Ha svolto e svolge attualmente attività di proctoring nel proprio reparto, in Italia ed all'estero su procedure endovascolari.
E' docente e componente del consiglio direttivo del MET, Master of endovascular techniques dell'Università di Milano.
E' componente dell'International Editorial board del Journal of Cardiovascular Surgery e dell'Italian Journal of Vascular and Endovascular Surgery.
E' stato autore e/o editor di sei volumi focalizzati su tematiche di patologia vascolare. E' principal editor di un volume di prossima pubblicazione dal titolo Endoluminal therapy in vascular emergencies.
TORINO - MOLINETTE -Dott. Claudio Rabbia Segreteria: tel. 011-633.528 Apertura: dal lunedì al venerdì, dalle ore 8 alle 16 Sede padiglione rosso, sottopiano C.so Bramante 88/90
01/10/12
Pronto Soccorso Legale-VADEMECUM PER I REATI IN TEMA DI STUPEFACENTE
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