CONVEGNO CCSVI VARESE ORA RISPONDI A ME CARO NEUROLOGO GHEZZI IL FARMACO...

DA SAM:caro neurologo ghezzi...IL FARMACO NON CURA LA PATOLOGIA...E' VERO O NO!!??
GHEZZI: GIUSTO
DA SAM: LA CCSVI NON MI HA DATO JVC..ECC..ECC...COSA VI COSTA A VOI COLLABORARE CON UN VASCOLARE ...UN RADIOLOGO INTERVENTISTA ECC.

Sclerosi Multipla - L’acroleina, tossina contenuta nel tabacco delle sigarette e non solo, può scatenare la SM.

Prenditori di radicali: farmaci che abbassano la pressione del sangue contro la SM.

L’acroleina, una sostanza tossica per l’ambiente, potrebbe essere un’importante causa della sclerosi multipla. La tossina è contenuta nel tabacco delle sigarette e negli scarichi delle auto, ma anche il corpo la può formare. Un potenziale terapeutico è l’ idralazina, un antipertensivo.

Il termine acroleina è sconosciuto alla maggior parte della gente. Altre denominazioni utilizzate per questa sostanza, come propenale, acrilaldeide, aqualine, suonano come sostanze velenose. La sostanza viene generata dall’ossidazione di legami organici, ad esempio la combustione dei grassi da surriscaldamento, ed è contenuta nello scarico dei motori diesel e nel fumo delle sigarette. L’acroleina ha un odore nauseabondo ed è molto tossica.

Ma il corpo può creare anche autonomamente questa tossina, ad esempio quando, a causa di ferite o malattie, le cellule nervose vengono danneggiate. L’acroleina è considerata una causa del cancro nonché, secondo recenti studi, avrebbe un’efficacia neurotossica.

Lo stress ossidativo quale causa di SM

Riyi Shi, uno ricercatore di neuroscienze della Purdue University, ha scoperto, grazie ad un’encefalite autoimmune provocata sperimentalmente nei topi, che il tasso di acroleina aumenta del 60% nel midollo spinale. Lui ed il suo team presumono che ciò si verifichi anche nelle persone con la sclerosi multipla (SM).

Condividono l’opinione di molti altri esperti secondo cui lo stress ossidativo sarebbe la causa principale della SM, una conclusione confermata da moltissimi studi e analisi sul tema, secondo i quali i macrofagi determinano primariamente una quantità eccessiva di radicali reattivi dell’ossigeno, considerato un mediatore della demielinizzazione e della degenerazione assonale nella SM. I radicali liberi danneggiano elementi cellulari come i lipidi, le proteine e gli acidi nucleici, ciò che provoca conseguentemente il deperimento cellulare. Il danno aumenta, probabilmente, a causa dell’insorgenza congiunta dell’indebolimento delle difese cellulari antiossidative nel sistema nervoso centrale e della vulnerabilità verso lo stress ossidativo. Si presume che una terapia antiossidativa efficace potrebbe rappresentare una soluzione.

L’idralazina acchiappa i radicali liberi

L’acroleina determina chiaramente lo stress ossidativo, nella misura in cui induce la produzione di radicali liberi. La sostanza tossica può essere resa innocua in modo relativamente semplice. Shi e colleghi avevano già mostrato, nell’ambito di precedenti studi,che l’idralazina si oppone alla morte delle cellule nervose causata dall’acroleina. L’ idralazina non è solo un vasodilatatore ma anche un prenditore di radicali liberi. Si lega all’acroleina, neutralizzandone la tossicità. La sostanza, impiegata negli animali ammalati di SM, ha rallentato il corso della malattia e ne ha ridotto l’entità sintomatica. Non si sono verificati effetti collaterali, anche a causa del fatto che sono state sufficienti dosi molto ridotte affinché potesse rallentare l’azione dell’acroleina.

Ciò ha fatto accrescere la speranza nei ricercatori di poter presto sviluppare nuovi trattamenti neuroprotettivi da poter introdurre velocemente nelle strutture ospedaliere. Gli scienziati hanno osservato che il valore di acroleina veniva dimezzato a seguito della somministrazione orale d’idralazina. L’ idralazina potrebbe rappresentare una soluzione anche per una trattamento terapeutico di lunga durata dei pazienti di SM.

Nuovi analisi in programma

È ormai da anni risaputo che l’idralazina “acchiappi” i radicali liberi e contrasti l’acroleina, come dimostra una ricerca svolta da alcuni scienziati australiani. Un’ulteriore gruppo di ricerca ha non da molto dimostrato che l’acroleina danneggia anche le cellule del fegato. Anche in questo frangente l’idralazina si è dimostrata efficace.

Al momento ulteriori ricerche sono in programma: dovrebbero servire ad identificare nuove sostanze che si legano all’acroleina e a permettere di migliorare la sensibilità diagnostica nella misurazione dei valori della tossina nei pazienti di SM.

info di Achille Daga

LA DISFUNZIONE AUTONOMICA NELLA SCLEROSI MULTIPLA È CORRELATA ALLA ATTIVITÀ DI MALATTIA E LA PROGRESSIONE DELLA DISABILITÀ.

 Disfunzione autonomica nella sclerosi multipla. 

Estratto

La sclerosi multipla (SM) è la più frequente malattia neurologica cronica che colpisce i giovani nei paesi sviluppati. MS è, tuttavia, considerato come una causa secondaria, di origine centrale, per la disfunzione autonomica. I SINTOMI AUTONOMICI PIÙ COMUNI NELLA SM SONO DISTURBI DELLA MINZIONE, IMPOTENZA, SUDOMOTORIE E DISTURBI GASTROINTESTINALI, INTOLLERANZA ORTOSTATICA E DISTURBI DEL SONNO. La maggior parte dei pazienti soffrono in qualche periodo della malattia da sintomi delle basse vie urinarie e disfunzioni sessuali. La consapevolezza e il trattamento di queste condizioni è fondamentale per migliorare la salute e la qualità della vita in pazienti con SM. La maggiore comprensione dei meccanismi fisiopatologici a disfunzione autonomica nella SM, insieme con gli sviluppi tecnologici e la farmaceutica ha avanzato la nostra capacità di trattare i molteplici aspetti che complicano insufficienza autonomica nella SM.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16477484

Disfunzione autonomica nella sclerosi multipla è correlata alla attività di malattia e la progressione della disabilità.

Estratto

BACKGROUND:

Disfunzione autonomica è frequentemente osservato nei pazienti con sclerosi multipla (SM), ma l'evoluzione nel tempo e il rapporto con le caratteristiche cliniche non sono ancora stabiliti.

OBIETTIVI:

Abbiamo studiato la correlazione di attività della malattia e la progressione della disabilità con punteggi compositi di disfunzione autonomica cardiovascolare e livelli sierici di catecolamine in uno studio trasversale di pazienti con SM clinicamente attiva e clinicamente stabile. In uno studio longitudinale di pazienti con SM clinicamente attivi, abbiamo eseguito i test riflessi cardiovascolari per un massimo di 2 anni.

METODI:

Ventisei pazienti con clinicamente attiva sclerosi multipla recidivante-remittente, età 33,0 + / - 7,3 anni, e nove pazienti con SM clinicamente stabile, età 41,3 + / - 10,9 sono stati studiati. Ventiquattro volontari sani serviti come controlli. Test autonomici standard sono state ripetute a 3, 6, 12, 18 e 24 mesi in 18 dei 26 pazienti attivi che partecipano a uno studio controllato con placebo con interferone beta-1a. Disfunzione Parasimpatico è stata valutata la risposta di frequenza cardiaca per la manovra di Valsalva, la respirazione profonda e il cambiamento attivo della postura, mentre disfunzione simpatica è stata analizzata mediante risposta pressoria al cambiamento attivo di postura e di impugnatura sostenuta, e da livelli di misurazione di noradrenalina e adrenalina nel siero ottenuto in posizione supina.

RISULTATI:

Nello studio trasversale, il numero di pazienti con almeno un test simpatico anormale era più alta nel gruppo 'attivo' del paziente (39%) rispetto ai controlli sani (8%, p Livelli di catecolamine mediani erano significativamente più bassi nei pazienti con sclerosi multipla "attive" che in quelli con malattia stabile (noradrenalina, 204 ng / l (range interquartile 158-310 ng / l) vs 363 ng / l (269-507 ng / l), P Nel sottogruppo dei pazienti studiati longitudinalmente, parasimpatico ma erettile non simpatico aumentato leggermente durante il periodo di follow-up, con una correlazione significativa all'aumento delle disabilità clinica (r = 0.7, p Nessuna differenza è stata osservata per nessuno dei punteggi autonomici tra i pazienti trattati con interferone-beta (n = 12) e quelli trattati con placebo (n = 6). Durante esacerbazioni acute, solo disfunzione parasimpatico tendeva ad aumentare in parallelo con un peggioramento della EDSS.

CONCLUSIONI:

Disfunzione Parasimpatico era strettamente correlata alla progressione della disabilità nei pazienti con SM. In contrasto, la disfunzione simpatica era associato alla attività clinica di MS. Ciò è in linea con le osservazioni precedenti che suggeriscono che il sistema nervoso autonomo può essere intimamente connessa con la regolazione immunitaria disordinato nella SM. 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11724449

Achille Daga

DISBIOSI E DISTURBI DEL SISTEMA IMMUNITARIO

IL 70% DEL NOSTRO SISTEMA IMMUNITARIO È LOCALIZZATO NEL TRATTO DIGESTIVO.

Cosa avviene in questi casi: il sistema immunitario viene iperstimolato a livello intestinale e finisce per confondere il target esterno (tramite i suoi antigeni) proveniente dall´alimentazione, con gli antigeni dei tessuti propri dell´organismo. Oltre a cercare di difendere l´organismo, in queste condizioni il nostro sistema di difesa paradossalmente attaccherà i nostri tessuti dando origine ad artrite reumatoide, sclerosi multipla ecc. .

La medicina ufficiale cura le malattie in modo allopatico impiegando rimedi intesi a "combattere" il fattore eziologico della patologia. Nelle malattie autoimmuni come l´artrite reumatoide o il lupus, è normale prassi un breve trattamento di cortisonici per poi passare agli antinfiammatori non steroidei mentre si somministrano immunosoppressori. 

La Naturopatia è interessata ad affrontare e riequilibrare le cause fondamentali ed è quindi importante comprendere la relazione tra intestino e sistema immunitario. 

Il 70% del nostro sistema immunitario è localizzato nel tratto digestivo. Ciò è facilmente comprensibile se si pensa che il canale digerente è l´unica parte interna dell´organismo (composto principalmente da mucose mentre a livello esterno la pelle rappresenta già di per se stessa una forte barriera fisico-chimica), a diretto contatto con il cibo e quindi con tutta una serie di germi patogeni e tossine contro cui l´organismo deve difendersi. Come già accennato tale sistema opera a livello delle mucose digestive soprattutto tramite IgA e linfociti T residenti.

Qui il sistema immunitario enterico ha un compito molto delicato perché se da un lato deve attaccare tutti i germi patogeni, dall´altro lato deve evitare di attaccare automaticamente tutto ciò che è estraneo (come avviene ad esempio nel sangue dove ogni antigene non riconosciuto come "self" viene attaccato), in quanto finirebbe per essere costantemente "in guerra" con ciò che ingeriamo. Ecco dunque il concetto di tolleranza immunitaria. 

Tolleranza ma anche ferma opposizione a ciò che sia veramente patogeno. Quando il sistema immunitario enterico viene sovraccaricato e viene costretto ad intervenire con troppa frequenza, il pericolo è che questa iperattività si ritorca sullo stesso organismo attaccando tessuti propri e quindi dando luogo a varie forme di patologie autoimmuni o a disturbi allergici o di intolleranza. 

Cosa avviene in questi casi: il sistema immunitario viene iperstimolato a livello intestinale e finisce per confondere il target esterno (tramite i suoi antigeni) proveniente dall´alimentazione, con gli antigeni dei tessuti propri dell´organismo. Oltre a cercare di difendere l´organismo, in queste condizioni il nostro sistema di difesa paradossalmente attaccherà i nostri tessuti dando origine ad artrite reumatoide, sclerosi multipla ecc. 

In che modo le nostre difese vengono iperstimolate? Tre solo le cause principali: 1) tramite la sindrome dell´intestino permeabile. Quando l´intestino è infiammato la mucosa non è più in grado di operare al 100% nella sua funzione di barriera fisico-chimica ed il risultato è che proteine non completamente scomposte in aminoacidi entrano in circolazione nei vasi mesenterici e da qui nella la vena porta. Questi peptidi si uniscono agli anticorpi e diventano immunocomplessi che scatenano una reazione immunitaria anomala in quanto non si tratta di sostanze dannose anche se l´organismo le riconosce come tali. Inoltre sempre a causa di un intestino permeabile anche sostanze tossiche, che normalmente non avrebbero l´accesso, riescono a penetrare nel circolo sanguigno disturbando ulteriormente il sistema immunitario. Quindi infiammazione intestinale cronica, causa di un intestino più permeabile, equivale ad una alta probabilità di sviluppare disturbi del sistema immunitario come patologie autoimmuni , allergie ed intolleranze alimentari. Un intestino permeabile inoltre è fonte di continua intossicazione del fegato visto che le tossine liposolubili che il fegato cerca di eliminare riversandole nel duodeno tramite la bile, vengono poi riassorbite invece che eliminate dall´intestino che le rimanda al fegato tramite la vena porta. E´ dunque importante per il Naturopata lavorare per togliere l´infiammazione intestinale (ciò che Costacurta chiamava la febbre intestinale), oltre che per riequilibrare la flora batterica la quale rappresenta il nostro secondo punto:

2) tramite la disbiosi intestinale. la flora batterica con cui siamo in simbiosi, svolge molti ruoli importanti, uno dei quali è il sostegno al sistema immunitario con due modalità differenti a) distruggendo direttamente batteri patogeni quindi agendo da filtro per le nostre difese e b) modulando il rilascio da parte delle cellule che ricoprono i villi intestinali di citochine proinfiammatorie e antinfiammatorie inducendo così un aumento della funzione immunitaria intestinale. Quando la flora batterica viene alterata a favore di agenti patogeni, anche la risposta immunitaria generale di tutto l´organismo viene compromessa. Spesso oggi si parla di immunomodulazione proprio riguardo ad allergie, intolleranze alimentari e patologie autoimmuni. Purtroppo non esistono farmaci nè sostanze naturali capaci di operare una corretta immunomodulazione. Tale effetto è ottenibile soltanto se mettiamo il nostro intestino nelle condizioni di ottenere naturalmente questa immunomodulazione e questo obiettivo è raggiungibile tramite gli strumenti in mano al Naturopata.

3) Tramite lo sviluppo della candida albicans. La candida è un lievito (regno dei funghi) normalmente presente nel tratto gastrointestinale. Vive in equilibrio con il lattobacillus bacteria il quale oltre a sintetizzare vitamine, ridurre il colesterolo e combattere i batteri patogeni, aiuta a tenere sotto controllo la candida. Tale lievito a differenza dei nostri "batteri buoni" è presente in piccole quantità e non sembra avere funzioni importanti per il nostro intestino. E´ un parassita innocuo fintanto che la sua presenza è limitata e fino a che non sviluppa il micelio cambiando forma. Quando i fattori che la tengono sotto controllo si indeboliscono (a causa di antibiotici, eccesso di zuccheri, contraccettivi, cortisone, stress, chemioterapia ecc.) la candida si sviluppa nella sua forma patogena con micelio aderendo in profondità sulle mucose di qualunque parte del tratto digerente ed anche su quelle dei genitali. Questo lievito è la causa di un numero consistente di patologie e disturbi dalla semplice costipazione alla sclerosi multipla. Ciò per vari motivi: a) a causa delle tossine che genera come sottoprodotto del suo metabolismo b) a causa della sua occupazione dei siti recettoriali riservati agli ormoni tiroidei (causando quindi una vera e propria sintomatologia da ipotiroidismo) c) una delle tossine che genera - la acetilaldeide - altera la funzionalità dei globuli rossi diminuendone la capacità di trasportare ossigeno causando sintomi da anemia d) causando infiammazione nell´intestino e) favorendo la proliferazione di una flora batterica patogena f) inibendo la funzionalità dei linfociti T suppressor che hanno il compito di modulare o spegnere la risposta immunitaria. Da questo ultimo punto in particolare (ma per le tossine generate) si comprende l´importanza di risolvere i problemi di candida e più in generale i problemi intestinali, per chiunque abbia disturbi del sistema immunitario (patologie autoimmuni, asma, allergie, dermatiti, intolleranze alimentari).

Per avere uno spaccato preciso sulle cause di disbiosi è possibile su questo sito effettuare il test di disbiosi intestinale.

Di più sulla disbiosi intestinale.

 Disbiosi non vuol dire soltanto irregolarità dell´alvo. Una flora batterica sana ed in equilibrio svolge molte funzioni che quando vengono a mancare per periodi prolungati, possono dar luogo a molti disturbi. 

-Colesterolo. La flora batterica aiuta ad eliminare il colesterolo. Quindi in caso di disbiosi può verificarsi un aumento di colesterolo.

-Squilibri ormonali femminili. Altra funzione della flora batterica è quella di scomporre ed aiutare ad eliminare gli estrogeni in eccesso o sostanze ad azione estrogenica. In caso di flora batterica inefficace può verificarsi un riassorbimento di estrogeni e sostanze simili con effetti sul ciclo mestruale che viene dunque disturbato. Ciò porta alla sindrome premestruale con il suo insieme di sintomi o ad altre patologie specifiche come l´ovaio policistico.

-Prevenzione tumori. Una flora batterica patogena trasforma proteine non completamente digerite (scarsa masticazione o carenze enzimatiche), in sostanze cancerogene o sostanze con potente azione vasocostrittrice a danno dei villi intestinali e della capacità di assorbimento dei nutrienti. Alcune di tali sostanze sono: 

scatolo cadaverina putrescina indolo

Inoltre la flora patogena scinde l´urea in ammoniaca che è tossica per le nostre funzioni cognitive. Mantenere una sana flora batterica aiuta a prevenire i tumori oltre ai disturbi sopra elencati.

http://www.naturopatiaprofessionale.net/DISBIOSI-E-DISTURBI-DEL-SISTEMA-IMMUNITARIO.htm

da Achille Daga 

UN FIUME DI NOTIZIE SCIENTIFICHE CHE LA NEUROLOGIA NON VI DIRÀ MAI CIRCA I FARMACI PER COME MODIFICANO LA SCLEROSI MULTIPLA

 

RIPORTERÒ COME UN FIUME IN PIENA NOTIZIE E INFORMAZIONE SCIENTIFICA CHE LA NEUROLOGIA NON VI DIRÀ MAI CIRCA I FARMACI PER COME MODIFICANO LA SCLEROSI MULTIPLA, SPERO CHE QUESTO MIO PROGRAMMA D'INFORMAZIONE NON LO FERMINO MAI!

C'è un culto di ignoranza, e c'è sempre stato. Il ceppo di anti-intellettualismo è stato un costante filo di avvolgimento la sua strada attraverso la nostra vita politica e culturale, alimentata dalla falsa idea che la democrazia significa che la mia ignoranza è solo buona come la vostra conoscenza.

(Isaac Asimov)

Nei convegni, che si svolgeranno contemporaneamente il tutta Italia l’8 giugno 2013, si parlerà di diversi argomenti, tutti di primo piano sia dal punto di vista scientifico che da quello dell’attualità del nostro paese.

@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

i

IMPORTANTE CONVEGNO, PARTECIPATE, PARTECIPATE, PARTECIPATE IN MOLTI .............................

8 giugno 2013 RIMINI

Convegno: “Ricerca e Riabilitazione nella sclerosi multipla,

nuove prospettive derivate dalle conoscenze del deflusso venoso

cerebrospinale”

PROGRAMMA

http://www.fider.it/index.php?option=com_content&view=article&id=25%3Aricerca-e-riabilitazionenella-sclerosi-multipla&catid=7&Itemid=101

@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Il fenomeno della scientific illiteracy nel nostro paese è noto da tempo, ma le sue cause continuano a sfuggire. Mentre il numero di iscritti alle facoltà scientifiche continua ad essere abbondantemente sotto la media europea, si fanno sempre più forti quei movimenti apertamente antiscientisti, quelli secondo i quali la scienza e la ricerca non portano alcun vantaggio, o in alternativa quelli per cui esiste una “scienza ufficiale” (che è quella che si trova nei libri, nelle università, nei laboratori di ricerca ecc.) che nasconde le grandi scoperte che gioverebbero all’umanità mentre un manipolo di “ricercatori indipendenti” lotta per far venire a galla tali segreti. Per costoro dieci minuti su youtube valgono più di anni di studio matto e disperatissimo, e l’opinione del santone di turno vale più delle evidenze sperimentali.

Si è parlato molto dell’origine di questo fenomeno. C’è chi da la colpa alla cattiva organizzazione dell’informazione su internet, c’è chi chiama in causa i nostri programmi scolastici, c’è chi se la prende col sistema universitario e chi semplicemente attribuisce il tutto all’arretratezza culturale dei nostri compatrioti. Ma se il problema fosse anche nel modo di comunicare la scienza? Se la colpa non fosse solo degli “altri” ma anche un po’ degli “scienziati”, che non riescono a parlare col resto del mondo?

È forse con questo pensiero in mente che l’associazione Pro-Test Italia si è fatta promotrice di un evento finora unico nel nostro paese. Si tratta di Italia Unita per la Scienza, una serie di convegni con uno scopo decisamente ambizioso: instaurare «un dialogo su temi molto importanti che hanno e avranno ripercussioni sul futuro del Paese per quanto riguarda salute, alimentazione e ambiente, dove l’aspetto scientifico sia protagonista e non una voce tra le tante.»L’obiettivo è quello di fare sì che quando si parla di argomenti scientifici, pur non negando l’importanza dell’etica e finanche dell’emotività, la scienza sia la base sulla quale ci si appoggia.

Nei convegni, che si svolgeranno contemporaneamente il tutta Italia l’8 giugno 2013, si parlerà di diversi argomenti, tutti di primo piano sia dal punto di vista scientifico che da quello dell’attualità del nostro paese, fra cui OGM, cellule staminali, sperimentazione animale, frodi mediche, vaccini, terremoti e molto altro. In ogni convegno gli argomenti saranno trattati con competenza da relatori provenienti dal mondo della ricerca e della divulgazione scientifica, ma non saranno presentati come una lezione, quanto piuttosto come un dibattito aperto, in cui al pubblico sarà chiesto di giudicare l’argomento in base a dati e fatti, mostrando come «solo la prova e il confronto siano metodi per validare una teoria, lasciando che sia l’ascoltare a trarre le dovute conseguenze.»

L’appuntamento quindi è per l’8 giugno prossimo, spero di vedervi numerosi!

Per qualunque ulteriore dettaglio vi rimando al sito ufficiale dell’iniziativa: 

http://www.italiaxlascienza.it

http://infiniteforme.wordpress.com/tag/informazione-scientifica/

da Achille Daga  

Evoluzione dell'angioplastica: CCSVI

Achille Daga

Evoluzione dell'angioplastica: CCSVI - Insufficienza Venosa Cronica Cerebrospinale.

L'insufficienza venosa cronica cerebrospinale (CCSVI) è una condizione emodinamica, in cui le vene cervicali e toraciche non sono in grado di rimuovere efficacemente il sangue dal sistema nervoso centrale (SNC) a causa di stenosi e malformazioni delle vene cerebrospinali come:

• giugulari interne,
• vertebrali,
• lombari,
• azygos,
• emiazygos,
• iliache.

Questa patologia dell'apparato circolatorio è stata descritta da Paolo Zamboni nel 2008, e nel settembre 2009 la IUP (l'Unione Internazionale di Fleobologia), la più vasta organizzazione scientifica che si occupa di patologia venosa, l'ha inserita, con votazione unanime, tra le malformazioni venose congenite di tipo trunculare, ovvero fra quelle che si sviluppano fra il 3° ed il 5º mese di vita intrauterina. Queste malformazioni assumono le forme di:

• annulus o tessuto fibrotico
• stenosi,
• setti endoluminali e ostruzioni membranose
• valvole anomale,
• torsioni venose,
• ipoplasie venose,
• agenesia della vena.

Tutte queste malformazioni producono una riduzione o un'alterazione del calibro interno della vena e non una riduzione della sezione esterna del vaso 

Congresso Nazionale SIAPAV dal 21 al 23 Novembre 2013

prossimo Congresso 

Nazionale SIAPAV - si terrà a 

<<<Milano>>>> dal 21 al 23 Novembre 2013

www.siapav.it/riservata_n/news/18_5.pdf

XXXV Congresso Nazionale SIAPAV

Milano, 21-23 Novembre 2013 - Athahotel Executive

http://www.siapav.it/riservata_n/news/23.pdf

COME RIGENERARE LA GUAINA MIELINICA

Achille Daga

Se si soffre di una malattia come la sclerosi multipla che danneggia la guaina di mielina che protegge le fibre nervose, sarete felici di sapere che ci sono modi di riparare i danni della mielina. Normalmente, il corpo può riparare i danni subiti dalle guaine mieliniche, ma se si cicatrizzano si verifica allora che la guarigione può essere difficile. Diversi approcci che coinvolgono la nutrizione e trattamenti nutraceutici possono contribuire a sostenere la guarigione e la rigenerazione della mielina e prevenire le cicatrici.

Istruzione

Cose che dovete sapere

• L'acido folico
• Vitamina B12
• Gli acidi grassi essenziali
• Vitamina C
• La vitamina D
• Tè verde
• Artiglio del diavolo
• Salice bianco
• Boswellia
  
  
  Supplemento con acido folico e vitamina B12. Queste due vitamine sono richieste dal corpo per la protezione del sistema nervoso e la corretta riparazione di guaine mieliniche. In uno studio pubblicato sulla rivista medica russa "Vrachebnoe Delo", nel 1990, i ricercatori hanno trovato che i pazienti affetti da sclerosi multipla che sono stati trattati con acido folico avevano migliorato significativamente i sintomi e la riparazione della mielina. L'acido folico e vitamina B12 può aiutare a prevenire e riparare i danni della mielina.
  
  Ridurre l'infiammazione nel corpo per proteggere da danni guaine mieliniche. La terapia anti-infiammatoria è attualmenteil cardine del trattamento per la sclerosi multipla e oltre a prenderetrattamenti medici prescrittivi, i pazienti possono anche esplorarenutrizionali e di erbe anti-infiammatori. Naturaleanti-infiammatori sono acidi grassi essenziali, vitamina C, vitamina D, il tèverde, artiglio del diavolo, salice bianco e Boswellia.
  
  Consumaregli acidi grassi essenziali ogni giorno. Leguaine di mielina sono principalmente costituiti da acidi grassi essenziali,l'acido oleico, un omega-6 si trovano nel pesce, olive, pollo, noci e semi. Inoltre, mangiare pesce di alto marefornirà buone quantità di acidi grassi per aiutare a migliorare l'umore,l'apprendimento, la memoria e la salute del cervello omega-3. Omega-3 acidi grassi riduconol'infiammazione nel corpo e aiutano a proteggere la guaina mielinica.
  
  Sostenereil sistema immunitario. Infiammazioneche provoca danni alle guaine mieliniche sono causate da cellule immunitarie emalattie autoimmuni nel corpo. Nutrientiper sostenere il sistema immunitario includono la vitamina C, zinco, vitaminaA, vitamina D e complesso B.In uno studio pubblicato su "The Journal ofAmerican Medical Association", nel 2006, la vitamina D è stato trovato perridurre il rischio di demielinizzazione e la sclerosi multipla in modosignificativo.
  
  http://www.ehow.co.uk/how_7574603_regenerate-myelin-sheath.html
  

  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  google.com, pub-0399915301528270, DIRECT, f08c47fec0942fa0

VIAGGIO SPIRITUALE MEDJUGORJE Santa Maria Vergine

 l'OFFERTA che MSC ha pensato per noi  Per informazioni  >>> http://bit.ly/VERSO_MEDJUGORJE 
 

https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10151623457316327&set=a.357178436326.200015.40909081326&type=1&theater

Disfunzione (danno) endoteliale nella vena dopo l'angioplastica che provoca restenosi e complicanze trombotiche.

Disfunzione endoteliale ..................................... l'esasperazione della dilatazione nella pta CCSVI.

L'endotelio può essere considerato un vero e proprio organo autocrino e paracrino, capace di secernere, in risposta a una grande varietà di segnali, numerosi mediatori chimici. L’attività paracrina dell’endotelio è rivolta sia verso la parete vasale che verso il lume.

Per disfunzione endoteliale si intende una alterazione della normale funzione endoteliale, che comporta la perdita di alcune caratteristiche strutturali e/o funzionali. Per "attivazione endoteliale" si intende invece l'acquisizione da parte dell'endotelio di nuove proprietà, come l'espressione delle molecole adesive durante l'infiammazione.

A livello luminale, l’endotelio modula la coagulazione e le interazioni con le cellule ematiche, leucociti e piastrine.

A livello parietale, l’endotelio modula il tono vasale e la stessa struttura vasale, rivestendo un ruolo di primissimo piano nel rimodellamento, che si osserva nella restenosi dopo l'angioplastica che provoca un danno, esponendo la matrice subendoteliale e il collagene all’azione adesiva delle piastrine circolanti la cui attivazione svolge pertanto un ruolo fondamentale nella genesi delle complicanze trombotiche. Pur in continua evoluzione, appare attualmente sempre meglio definito il ruolo della terapia antitrombotica nel prevenire le complicanze trombotiche.

Il ruolo dell’endotelio nel modulare la risposta alle variazioni del flusso è stato evidenziato da Holtz nel 1983, che ha osservato come la dilatazione flusso-indotta sia dipendente, in vitro e in vivo, dalla integrità dell’endotelio.

Fuster et al.

hanno postulato che la formazione del trombo, che si verifica nella parete

vascolare nel sito di denudamento endoteliale, in seguito a PTA, sia

parte del processo di restenosi che segue l’intervento

http://books.google.it/books?id=2BsWqWNQJ_gC&pg=PA59&lpg=PA59&dq=Hirsh+J,+Fuster+V+(1994)+Guide+to+anticoagulant+therapy&source=bl&ots=RcI4wNwpNq&sig=PI3bbjXgHlNKNENXK_6qMYq5Lt0&hl=it&sa=X&ei=LnmbUa-hN8b6PN-XgbAK&ved=0CHUQ6AEwCA#v=onepage&q=Hirsh%20J%2C%20Fuster%20V%20(1994)%20Guide%20to%20anticoagulant%20therapy&f=false

Achille Daga

RICERCATORI SVILUPPANO UN IMPIANTO PER RIGENERARE NERVI

 INFO DI ACHILLE D.

Alcune parti del corpo, come il fegato, possono rigenerarsi dopo un danno. Ma altri, come il nostro sistema nervoso, sono considerate sia irreparabile o lento a recuperare, lasciando migliaia di persone con una vita di dolore, mobilità limitata, o addirittura paralisi. Ora un team di ricercatori dell'Università di Tel Aviv, tra cui il dottor Shimon Rochkind di Sackler della TAU Facoltà di Medicina e Tel Aviv Sourasky Medical Center e il Prof. Zvi Nevo del Dipartimento della TAU di Genetica Molecolare Umana e Biochimica, ha inventato un metodo per la riparazione dei nervi periferici danneggiati. Attraverso un impianto biodegradabile in combinazione con una nuova concezione di guida Rigenerazione Gel (GRG) che aumenta la crescita dei nervi e la guarigione, la funzionalità di un nervo strappato o danneggiato potrebbe infine essere ripristinato. Questo innovativo progetto sta ora guadagnando il riconoscimento internazionale. I suoi primi successi sono stati riportati di recente a diversi congressi scientifici di fama, tra cui la Federazione Mondiale delle Società Neurologiche e della European Neurological Society. E la terapia, già sperimentato in modelli animali, è solo pochi anni di distanza da uso clinico, dice il Dott. Rochkind. Come guarire nel grembo materno Un nervo è come un cavo elettrico. Quando rompa o sia danneggiato, il potere può più essere trasferito e il cavo perde la sua funzionalità.Allo stesso modo, un nervo danneggiato perde la capacità di trasferire i segnali per il movimento e sentimento attraverso il sistema nervoso. Ma il dottor Rochkind e il Prof. Nevo ha trovato un modo per violare il divario. Nel loro metodo, due estremità mozzate di un nervo danneggiato sono riconnessi mediante l'impianto di un morbido, tubo biodegradabile, che funge da ponte per aiutare il nervo termina la connessione. Il gel innovativo che riveste l'interno del tubo di alimenta la crescita delle fibre nervose, favorendo il coraggio di ricollegare le estremità mozzate attraverso il tubo, anche nei casi con danni ai nervi massiccia, Dott. Rochkind dice. La chiave sta nella composizione del gel , dicono i ricercatori, che ha tre componenti principali: antiossidanti, che presentano attività anti-infiammatori elevati; peptidi sintetici laminina, che agiscono come una linea ferroviaria o per le fibre nervose a crescere insieme, e acido ialuronico, che si trovano comunemente in feto umano, che funge da cuscinetto per essiccazione, un pericolo importante per la maggior parte degli impianti. Questi componenti permettono il coraggio di guarire il modo in cui un feto fa nel grembo materno - in modo rapido e senza intoppi. Mantenere le cellule sicuro per trapianto L'impianto è già stato testato in modelli animali, e il gel di per sé può essere utilizzato come prodotto stand-alone, che agisce come un aiuto per la terapia cellulare. GRG non è solo in grado di conservare le cellule, può sostenere la loro sopravvivenza durante il loro uso per la terapia e trapianto, dice il Dott. Rochkind. Quando coltivate in gel, celle mostrano eccellente sviluppo, così come la crescita fibra intensiva. Questo potrebbe avere implicazioni per il trattamento di malattie come il Parkinson, per la quale i ricercatori stanno esplorando attivamente la terapia cellulare come una potenziale soluzione. 

http://www.medicalnewstoday.com/releases/260491.php 

il cortisone

DAL WEB:
Il nome "cortisone" deriva dal termine "corteccia" (strato più esterno), considerato che tale ormone è prodotto proprio dalla corteccia delle ghiandole surrenali. 
Il cortisone è un ormone necessario nei casi di allarme, di attacco o di fuga.
Il cortisone ha molti effetti sull’organismo, incluso l’aumento dei livelli di zuccheri nel sangue e l’inibizione di processi metabolici, come la digestione e la crescita muscolare, ma l’effetto che è più utile nella SM è quello anti-infiammatorio. il cortisone, un potente antiinfiammatorio, che viene anche oggi usato nella fase acuta della malattia, migliorando i sintomi e riducendo il periodo di infiammazione acuta.

Il cortisone ha però dei limiti:
NON si può darne delle grosse dosi per lungo tempo a causa degli effetti collaterali e soprattutto non possiede la capacità di “educare” la risposta infiammatoria a NON reagire contro il cervello.
Nella pratica si è visto che il cortisone va bene come farmaco sintomatico, ma non diminuisce l’aggressività della malattia nel tempo.

<Molti neurologi somministrano il metilprednisolone alla dose di 500 mg al giorno, per 5 giorni. Altri utilizzano 1 grammo al giorno, per 3-5 giorni. Talora, si preferisce ridurre gradualmente il dosaggio del cortisone, attraverso la somministrazione per via orale di prednisone, per 2-3 settimane.>

**Le reazioni avverse alla somministrazione endovenosa di alti dosaggi di metilprednisolone sono abbastanza frequenti. Si manifestano, in genere, reazioni di intolleranza che possono talora portare ad aritmie (disturbi del ritmo della frequenza cardiaca) e, occasionalmente, anche un aumento sostanziale della pressione arteriosa, nei pazienti che già soffrono di ipertensione. Possono, inoltre, insorgere stati di agitazione, ansia ed insonnia. Rari, ma descritti, sono episodi di crisi epilettiche. La comparsa di necrosi ossea, sebbene spesso conseguenza delle alte dosi, è estremamente rara.
Globalmente, il trattamento con alte dosi di metilprednisolone può essere considerato sicuro e utilizzato nelle fasi acute (riacutizzazioni) della SM. La somministrazione di alte dosi di metilprednisolone non dovrebbe essere presa in considerazione in pazienti con aritmia, disturbi renali gravi o epilessia.**

GRAZIE A TUTTI I RAGAZZI/E CHE SEGUONO IL BLOG.

BRINDIAMO...OFFRO IO

LA CCSVI E' ARRIVATA A PIU' DI 68.001 VISUALIZZAZIONI..

Fluido spinale cerebrale ha quattro funzioni molto importanti per il cervello.

INFO DI Achille Daga

I ricercatori scoprono che BNAC venoplasty aumenta il tasso di flusso di CSF nei cervelli di quelli trattati per la CCSVI. Flusso CSF continua a migliorare di un anno dopo il trattamento.
collegamento

CSF e CCSVI saranno al centro di una prossima tavola rotonda, ospitata da CCSVI Alliance a New Orleans il prossimo aprile.
collegamento

+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +

La maggior parte di noi conoscono fluido spinale cerebrale - come è attualmente utilizzato nella diagnosi di SM. Una puntura lombare (o colpetto spinale) rimuove una parte di questo liquido dalla colonna vertebrale. Se ci sono marcatori specifici nel fluido, chiamati bande oligoclonali, è un segno che viene degradato mielina nel sistema nervoso centrale.

Ma CSF è di vitale importanza per la salute del cervello. Abbiamo sappiamo che la PSC è parte dell'equazione del flusso sanguigno nella CCSVI. In realtà, il Dott. Zamboni ha osservato che la gravità della CCSVI era legato a flusso liquorale alterata in questo studio: collegamento

La maggior parte della ricerca CCSVI pubblicato è focalizzata sulla misurazione del flusso sanguigno. Ma il cervello e la colonna vertebrale sono unici nel corpo, in che fattori CSF nel volume di sangue nel sistema nervoso centrale.

Ho scritto circa CSF sul forum Questo è MS nel 2009 - perché ero tornato da Bologna e ho sentito un neurologo discutere come credeva la CCSVI potrebbe essere correlato al idrocefalo a pressione normale (NPH) o un aumento della pressione nel cervello da CSF.
link al forum

Ho voluto spiegare questo, perché stiamo andando a sentire di più l'importanza del flusso di CSF nei prossimi mesi. Ci sono alcuni sviluppi molto interessanti che accadono in questo momento nella ricerca CCSVI, e coinvolgono il flusso CSF. Voglio concentrarmi su LCR oggi, in modo che possiamo essere tutti sulla stessa pagina.

Fluido spinale cerebrale ha quattro funzioni molto importanti per il cervello.
1. Supporta il cervello. Il peso del cervello è sospeso nel fluido spinale cerebrale.
2. Protegge il cervello. Fornendo uno spazio ammortizzazione intorno al tessuto
3. Purifica il cervello. Risciacqui scorie metaboliche attraverso la barriera emato-encefalica e fuori attraverso il flusso di sangue venoso.
4. Mantiene livello perfusione del cervello. CSF è auto-regolazione, e il volume diminuisce quando c'è un problema con perfusione. Quando CSF livelli aumentano, la perfusione (flusso sanguigno cerebrale) del cervello diminuisce.

C'è una meravigliosa medico molti di voi già conoscono. Si definisce il Docotor Upright, e lui ha una pagina web molto interessante dove discute i suoi decenni di ricerca sulle malattie neurodegenerative, CSF, circolazione del sangue e ciò che accade al nostro ritorno venoso quando siamo in posizione eretta. Per coloro che ancora non conoscono il lavoro del Dr. Flanigan, ecco la sua pagina web:
collegare al Dottore Upright

Dr. Flanigan scrive circa l'importanza di allineamento della colonna vertebrale cervicale e più basso in rapporto alla salute del cervello e della colonna vertebrale. Una delle sue aree di interesse è in pulsazioni CSF, o onde - e il danno queste onde possono infliggere il cervello e il tessuto spinale. Questo è dal suo sito:

Forti pulsazioni CSF sono un segno di buona circolazione e la salute. Pulsazioni deboli sono un segno di cattiva salute e la vecchiaia. D'altra parte, quando ci sfugga di mano, onde possono spostare massi in fiumi e lacerare i litorali più imponenti e ostacoli.

Se le pulsazioni possono modellare, trattino e spostare le ossa del cranio possono facilmente comprimere, ammaccatura e deformare il cervello e, di fatto, lo fanno. Quando il cuore contrae una considerevole quantità di sangue è guidato nel cervello, che comprime il cervello, vene e percorsi CSF. Questa unità di sangue venoso e CSF fuori della volta cranica e del cervello. Rilassamento del cuore, il cervello, vene e percorsi CSF espandono che attira il sangue nei tessuti del cervello, e tira rifiuti fuori degli spazi tissutali e in rete fognaria pronto per essere rimosso nel ciclo successivo.

Il cuore fa così il cervello di espandersi e contrarsi ritmicamente. I problemi si verificano quando le onde uscire di controllo. Io li paragono a onde anomale e li descrivo in dettaglio sul mio post precedente. Quando il volume CSF va fuori controllo può danneggiare il cervello. Allo stesso modo, quando le onde CSF fuori controllo che possono danneggiare il cervello pure. Le cisterne basali (pozzi) che circondano il tronco cerebrale e del cervelletto con CSF, sono il primo luogo per sperimentare il peso di onde anomale e più probabilità di soffrire le conseguenze. Ho il sospetto che la cronica martellante da onde anomale può causare danni.
collegamento

C'è molto di più in arrivo, come la ricerca continua in che modo i fattori CSF in salute del cervello nelle malattie neurodegenerative, e di come l'architettura della colonna vertebrale contribuisce. E questo è legato alla CCSVI gravità. La frase, "punta dell'iceberg" viene in mente.

Ecco un video di ciò che CSF pulsazioni assomigliano nel cervello di MRI-
link al video

Impariamo di più su liquor e cervello - ecco a maggiori informazioni nei prossimi mesi!
Joan
https://www.facebook.com/notes/ccsvi-in-multiple-sclerosis/cerebral-spinal-fluid-csf-and-ccsvi/10151056332497211