LETTERA DI PROTESTA

8 ASSOCIAZIONI CONTRO PAGAMENTO PARCHEGGIO OSPEDALE BELLARIA

pubblicata da Assi.SM Onlus - Assistenza Persone Con Sclerosi Multipla il giorno Mercoledì 8 agosto 2012 alle ore 19.08 ·

Carissimi tutti che ci leggete, vi siamo grati se vorrete sostenere la protesta  inviando una lettera di protesta ai seguenti indirizzi mail: urp.bellaria@ausl.bologna.it ; relazioni.cittadino@ausl.bologna.it ; ufficio.stampa@ausl.bologna.it ; direzione.generale@ausl.bologna.it.

Di seguito il testo della lettera che abbiamo inviato agli indirizzi di cui sopra, agli Amministratori locali e alla stampa.

A nome e a tutela degli aderenti alle Associazioni onlus Abbraccio, AMMI, AISA, AssiSLA, Assi.SM, CCSVI nella Sclerosi Multipla, Isolattiva e Smuovilavita, manifestiamo il nostro totale dissenso per l’introduzione della sosta a pagamento nel parcheggio dell’Ospedale Bellaria, a partire dal mese di settembre.
I pazienti da noi rappresentati sono affetti da patologie variamente invalidanti, quali Sclerosi Multipla, SLA, Atassia, Malattia di Meniere, che hanno nell’Ospedale Bellaria il proprio centro di riferimento medico e in alcuni casi di aggregazione sociale (ad esempio centro d’ascolto SLA ogni giovedì mattina, scuola di Sclerosi Multipla mensile e momenti di auto-aiuto).
Il parcheggio dell’Ospedale, così decentrato rispetto a qualunque altro tipo di attività cittadina, è usato solo ed esclusivamente da persone che fruiscono della struttura sanitaria, siano essi pazienti, loro parenti e/o volontari delle associazioni, quindi la decisione dell’Azienda USL ci appare come un modo BRUTALE per incassare denaro a spese di persone già svantaggiate.
A ciò si aggiungono da una parte l’inadeguatezza del trasporto pubblico, dato che l’ospedale è servito da sole 2 linee (entrambe a frequenza ridotta), dall’altra la condizione fisica dei pazienti, spesso tale da non permettere comunque l’accesso agli autobus.
L’inserimento dei tassametri è quindi una manovra che ancora una volta penalizza i malati, elementi fra i più fragili della società e che con le ultime manovre economiche nazionali sono già stati profondamente colpiti.
Al limite dell’assurdo: più i malati sono disabili, più sono privati di diritti e sostegni!
Chiediamo pertanto all’Azienda USL di Bologna di revocare immediatamente questo provvedimento, contro il quale continueremo a protestare con ogni mezzo a nostra disposizione.

Ignazia Cucci, Presidente Abbraccio Onlus
Giuliano Lenzi, Presidente Regionale AISA
Filippo Martone, Presidente AssiSLA
Nadia Gaggioli, Presidente Ammi
Rodolfo Daini, Presidente AssiSM
Gisella Pandolfo, Presidente CCSVI nella SM
Marianna Bulciolu, Presidente Isola Attiva
Sergio Dalla Verde, Presidente Smuovilavita

Le sonde per l’IVUS

Achille Daga

E ALLORA DICIAMOLA TUTTA!
“La IVUS rappresenta una tecnologia ad immagini di ultima generazione che impiega una microsonda a ultrasuoni e fornisce un’immagine in 3D dall’interno della vena. Questo non consente solamente di ingrandire le immagini delle lesioni della CCSVI, ma permette anche l’analisi diretta delle valvole giugulari interne.

Poiché le lesioni valvolari sono decisamente importanti nella CCSVI e possono certamente essere la causa primaria dei problemi del flusso venoso giugulare, poter disporre di ottime immagini delle valvole è fondamentale per assicurare al trattamento i migliori risultati. La venografia con catetere utilizzata durante la procedura di angioplasica fornisce una visione mono-dimensionale della vena e non consente una panoramica altrettanto diretta e vicina de

lla valvola venosa.

Inoltre, la IVUS accerta la completezza del trattamento in seguito all’introduzione del palloncino per angioplastica. Siamo decisi a evitare casi di ri-stenosi, ove possibile, e l’utilizzo della IVUS nell’ambito della cura di lesioni stenotiche e delle valvole può sicuramente essere un elemento chiave a tal fine. Pertanto, abbiamo deciso di mettere la IVUS a disposizione dei pazienti che stanno per sottoporsi al trattamento della CCSVI e questo avrà impatto significativo anche sui costi del trattamento. Le sonde per l’IVUS sono costose e sfortunatamente sono solo monouso, ma nel nostro intento di fornire la miglior cura possibile per i nostri pazienti e di prevenire costi futuri per eventuali nuovi trattamenti come quelli per risolvere una ri-stenosi, ci impegniamo a rendere disponibile la IVUS per il nostro trattamento della CCSVI.”
http://www.ccsvisolution.com/

site/

ultrasonografia-intravasculareivus/?lang=it

L'approccio farmacologico alla SM

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L'approccio farmacologico alla SM (Matteo Scibilia)

E' noto che non esiste attualmente alcun farmaco, capace di arrestare la progressione della Sclerosi Multipla.Una delle cose, che però si sentono dire i malati, quando vengono invitati dai loro neuro a sottoporsi alle diverse terapie farmacologiche, è che questo permetterà loro di avere comunque un rallentamento della progressione.Nel Giugno del 2010, il prof. Neil Scolding del Dipartimento di Neurologia di Bristol ha pubblicato un Editoriale, dove analizza 4 diversi studi, che si erano occupati dell' argomento, con il coinvolgimento di 5.000 pazienti.

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I trattamenti per la SM sono essenzialmente profilattici, e, come tutti i farmaci il cui scopo è quello di prevenire gli eventi (recidive) che sono imprevedibili e relativamente non comuni (il tasso medio di recidiva nella sclerosi multipla è di circa uno all'anno), la loro efficacia è difficile da valutare anche in studi su larga scala, ed impossibile nel mondo reale della pratica clinica. Se un paziente trattato è libero da ricadute per, diciamo, due anni, questo è da ascrivere all' efficacia del farmaco o al corso naturale della malattia? Non lo sa nessuno.Per rendere le cose ancora più difficili, i calcoli sulla efficacia dei farmaci si basavano sugli effetti putativi di prevenire l'accumulo di disabilità nella sclerosi multipla, non sui tassi di recidiva. A molti questo sembrò pericoloso - in primo luogo, perché solo una percentuale di pazienti (che sono identificabili) diventano progressivamente disabili e in secondo luogo, perché la relazione tra ricadute e  disabilità è più complesso e più indiretto. Ridurre la frequenza delle recidive non fa necessariamente ridurre la progressione della disabilità. Infatti, gli studi su potenti anticorpi monoclonali dimostrano che la progressione può continuare senza sosta, anche quando le recidive sono abolite completamente.

Nel 2002, il Sistema Sanitario Inglese commissionò uno studio, per valutare l' opportunità di proseguire con la somministrazione dell' Interferone. E' stata adesso eseguita la prima valutazione sostanziale dell' accumulo di disabilità per i 5000 pazienti, che sono stati reclutati e seguiti. Si è riscontrato che i pazienti che assumono trattamenti modificanti la malattia hanno acquisito più disabilità rispetto al gruppo di controllo. 

Uno studio pubblicato recentemente fatto in Nova Scotia, Canada (Veugelers et al, 2009) ha esaminato l'efficacia dei farmaci sulla base dei dati di 1752 pazienti. Ciò è stato realizzato esaminando il tempo impiegato per raggiungere il livello di disabilità EDSS 6 (richiede un bastone), per 2 diversi gruppi di pazienti trattati e non. E' stata rilevata una media di 14,4 anni, con un intervallo di confidenza al 95% di 12-17,4 anni, per le persone non trattate, mentre per i pazienti trattati è stata rilevata una media di 18,6 anni con un intervallo di confidenza al 95% di 15,9 - 21,9 anni.Sulla base di questi risultati, gli Autori hanno concluso che i farmaci rallentano la  progressione.Ma purtroppo sembra che abbiano perso il significato degli intervalli di confidenza per i risultati statistici. Poiché gli Intervalli di confidenza al 95% dei due risultati si sovrappongono, questo significa che c'è vera differenza statistica tra i due risultati e quindi i loro dati dimostrano che i farmaci non hanno un effetto statisticamente significativo sulla progressione.

Il terzo studio di Ebers et altri  completa molto bene gi altri due studi, in quanto mette a confronto gli esiti clinici in corso delle persone che hanno avuto Betaseron durante  il trial originale sul Betaseron originale fatto16 anni fa (181 soggetti) con le persone trattate con il placebo(79 soggetti). La scoperta fondamentale è stata "Non risultano differenze tra i gruppi di randomizzazione originale, che possano essere individuate mediante misure di disabilità standard"Analizzando più attentamente  i risultati, si rileva come tutti hanno raggiunto l' EDSS 6 circa nello stesso tempo, 12,8-16,1 anni. Questo risultato è importante, perché questi valori vanno d'accordo  con quelli dello studio di Veugelers. Importante è anche la constatazione che il 38,6% dei pazienti non trattati (quelli su Betaseron meno del 10% del tempo) hanno raggiunto EDSS 6 negli ultimi 16 anni. Ciò a fronte di 35,7% dei pazienti trattati (quelli Betaseron per oltre l'80% del tempo) che hanno raggiunto EDSS 6 nella stesso intervallo di tempo. 

Desidero riportare le considerazioni di Ashton Embry, relativamente a questi studi, che faccio completamente mie."Poichè i risultati di uno studio singolo possono sempre essere messi in discussione, per imperfezioni nella progettazione e nella raccolta dei dati, è importante avere diversi studi indipendenti sull'efficacia dei farmaci effettuati in modi leggermente diversi. In particolare, tutti gli studi mostrano che questi farmaci non hanno alcun effetto statisticamente significativo sulla progressione della disabilità a lungo termine. Dato lo stesso risultato di studi diversi e molto rigorosi, non c'è alcun ragionevole dubbio che questi farmaci non funzionano. Così noi possiamo dire che essi sono in realtà non molto diversi dall' olio di serpente. Mi rendo conto come questo possa essere scoraggiante per molte persone con SM, che speravano che la medicina avrebbe rallentato il loro declino. Tuttavia, almeno ora sappiamo che i farmaci non rallentano il declino e le persone con SM possono prendere una decisione razionale, basata sulla scienza.E' anche difficile ignorare il fatto che i neurologi, che hanno prescritto farmaci senza riserve che chiaramente non funzionano, sono gli stessi di quelli che ora mettono in guardia i loro pazienti, non per risolvere un definito, grave problema patologico che è comunemente associato con la SM - drenaggio venoso compromesso dal cervello. La cosa che rende ancora peggiore questo atteggiamento è il fatto che il trattamento di angioplastica, che può in modo sicuro ed efficace risolvere il problema e che ha portato a molto evidenti effetti benefici (spesso spettacolari) per la maggior parte delle persone che l' hanno avuto fatto, viene frenato da persone con SM.Per me, qualcosa è andato terribilmente storto nel modo in cui le persone con SM sono stati trattati dai neurologi. Farmaci inefficaci vengono spinti e un trattamento potenzialmente molto utile è stata soppresso e denigrato. Ho il sospetto che quando il fumo si diraderà e alla fine si tornerà ade essere razionali, si scoprirà che, alla base di questa situazione brutta ed inaccettabile, ci sono i fattori monetari piuttosto che le preoccupazioni per la salute dei malati."

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Riferimenti 

• Editoriale Scolding http://www.bmj.com/content/340/bmj.c2882?tab=full
• Studio SSN Inglese http://www.bmj.com/content/339/bmj.b4677.abstract
• Studio Veugelers http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19965558
• Studio Ebers http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20562430

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Vedi anche

• Futilità della ortodossia autoimmune nella ricerca sclerosi multipla
• L' Interferone Beta NON rallenta la progressione

L'angiografo dono dei lettori operativo da fine settembre

7/08/2012  http://www3.lastampa.it/specchio-dei-tempi/la-fondazione/le-news/dettaglio-news/lstp/464921/

 

Entrerà in funzione al Mauriziano e potrà effettuare sino a 10 interventi al giorno di chirurgia mini invasiva riducendo i rischi operatori e le degenze

L’avevamo promesso: il Mauriziano avrà il nuovo angiografo digitale di avanzata tecnologia prima della fine dell’estate. E il 10 settembre, Siemens ci consegnerà l’apparecchiatura, pronta per essere montata e subito dopo testata. Così, entro la fine di settembre, l’angiografo comincerà a funzionare, prezioso strumento per la salute dei torinesi, operativo nel più centrale degli ospedali della città.

A gennaio era giunta a Specchio dei tempi la segnalazione di un problema. L’allora commissario dell’Ospedale Mauriziano, Remo Urani, e il responsabile della Radiologia Vascolare e Interventistica di quell’ospedale, Paolo Carbonatto, spiegavano: «Dopo ripetuti guasti, l’apparecchiatura angiografica della Radiologia Vascolare e Interventistica non è più riparabile ed è stata fermata. Tale apparecchiatura era stata installata 16 anni fa ed ha trattato quasi 20.000 pazienti. Il suo uso si era molto ampliato negli ultimi anni, con le nuove tecnologia di intervento mini invasive: nel 2011 abbiamo trattato quasi 1500 pazienti con quasi 3000 procedure. Insomma, una media di più di 8 interventi al giorno.

L’apparecchiatura è indispensabile per gli studi angiografici e le procedure interventistiche correlate: qui vengono eseguiti interventi di routine e di emergenza per la chirurgia vascolare, la cardiochirurgia, la cardiologia, la chirurgia generale, la urologia, la gastroenterologia, la ginecologia, l’ortopedia. Inoltre effettuiamo una media di 3 impianti al giorno per il posizionamento di cateteri venosi su pazienti inviati dal dipartimento onco-ematologico. C’è reperibilità 24 ore su 24. Il blocco definitivo dell’attività dell’apparecchiatura ha evidenti ricadute sull’attività di una parte importante dell’ospedale, a cui si può ovviare solo parzialmente con soluzioni di emergenza».

Specchio dei tempi ha subito compiuto gli accertamenti necessari, individuando la possibile soluzione (una apparecchiatura di nuovissima generazione della Siemens capace di aumentare sia i numeri e sia la qualità degli interventi). Il Consiglio d’Amministrazione di Specchio dei tempi ha dato il via alla spesa (circa 595.000 euro). Il nuovo direttore generale dell’ospedale Mauriziano, Vittorio Brignolio, ha subito apprezzato il gesto dei lettori de La Stampa, impegnandosi per ridurre al minimo il tempo necessario per le opere di adattamento dei locali. Opere che si stanno ora concludendo a tempo di record, nonostante alcune impreviste varianti resesi necessarie nel corso della ristrutturazione.

Lecitina

I tuorli delle uova sono ricchi di lecitina, una sostanza biologicamente preziosa di cui ogni cellula del corpo ha bisogno. Più importante è un organo, più lecitina contiene. Il midollo osseo, il cervello, il fegato e il cuore sono particolarmente ricchi di lecitina. Anche se la lecitina è un grasso, non viene usata come fonte di energia, ma è responsabile di compiti vitali nelle membrane cellulari, soprattutto nel tessuto nervoso.

Lecitina: una sostanza molto speciale

» In cucina, la lecitina è indispensabile come emulsionante biologico. Lega ingredienti come acqua e olio che altrimenti non si mischierebbero... «

Il nostro corpo può produrre da solo questa preziosa sostanza o ricavarla dagli alimenti. La lecitina non aiuta solo la memoria e la concentrazione, ma rinforza anche i nervi, influenza positivamente i livelli di colesterolo e previene la formazione di calcoli biliari.

In cucina la lecitina è indispensabile come emulsionante biologico. Lega ingredienti come acqua e olio che altrimenti non si mischierebbero: la maionese solida, la margarina, il cremoso eggnog o le morbide salse sarebbero inconcepibili senza questo piccolo "aiutante".

Ccsvi, la ricerca parte con due ferraresi - TG Telestense - 06/08/2012

problemi circolatori

Nel sistema circolatorio il <sangue>, spinto dalla pompa cardiaca, raggiunge gli organi tramite il sistema arterioso e, dopo aver perfuso i tessuti, ritorna al cuore tramite il sistema venoso. Poichè lo 0,5% del contenuto ematico è drenato dai vasi linfatici, le vene trasportano il restante 99,5%. ....

continuate a leggerlo nel link copiando questa scritta in giallo:   
www.giovannichetta.it/circolazione.html

NON POSSO COPIARE TUTTO IL TESTO PERCHE' E' COPERTO DA COPY R.

Fra i tanti fattori indicati come concausa della patologia venosa, il disordine posturale è oggi considerato il principale poichè è in grado di racchiudere in se tutti gli altri. Infatti, molte problematiche relative agli arti inferiori quali, dolore, pesantezza, edema (gonfiore), formicolii, microemorragie, crampi notturni, senso di freddo o "irrequietezza", dolore all'inguine, sono in realtà frequentemente legati alla postura e non a problemi propri del sistema circolatorio.
http://www.giovannichetta.it/circolazione.html