CONTATORE PERSONE

24/09/2021

richiesta stato vaccinale...

https://lagazzettadigitale.it/richiesta-dello-stato-vaccinale/   






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23/09/2021

Professoressa sospesa a Palermo: vince il ricorso per “libertà di insegnamento



Professoressa sospesa a Palermo: vince il ricorso per “libertà di insegnamento” - https://www.tecnicadellascuola.it/professoressa-sospesa-a-palermo-vince-il-ricorso-per-liberta-di-insegnamento

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BASTEREBBE AMMETTERE DI

Posto questo scritto di Mario Giordano, che condivido al 100%...

BASTEREBBE AMMETTERE DI ESSERSI FATTI PRENDERE PER IL (...) 
di Mario Giordano

 "Non ci vuole un genio per capirlo... Basterebbe ammettere di essersi fatti prendere per il ( | ). 9 marzo 2020: "lockdown" una parola che abbiamo imparato ad usare... L'inizio di un incubo.
Il pipistrello, il complotto, l’incidente di laboratorio.

E poi l'amuchina introvabile, gli assalti ai supermercati, i canti dai balconi, le pizze e il pane fatte in casa (sempre che si trovasse il lievito).
La frase "chiudiamo oggi per ripartire domani"… e questo domani era sempre più lontano!
Chiudi i bar, apri i bar, richiudi, riapri...
I cani che "venivano pisciati" venti volte al giorno.
Scorte di toner per le autocertificazioni.

Poi uno spiraglio: da maggio tutto aperto. I numeri scendono.
Bonus vacanze. 
A settembre risalgono i casi, colpa di chi è andato in vacanza "ma me lo hai dato tu il bonus per andarci!". Boh!
Richiudiamo.

27 dicembre arrivano i vaccini, improvvisamente, di quattro case farmaceutiche.
AstraZeneca solo dopo i 50 anni, no meglio 55, no meglio sotto i 50, no meglio sopra i 60... ma se vuoi puoi farlo anche a 19 che" c'abbiamo i magazzini pieni" .
L'importante è non mischiarlo: assolutamente non si può!
Blocchiamo astrazeneca agli under 60...?e chi ha già fatto la prima dose? Lo mischia che è pure meglio!

Il vaccino è facoltativo ma se non lo fai sei una merda.
Facciamoli litigare tra di loro che io ho da fare.
Ma la cura? Si c'è, funziona pure, ma solo da ottobre altrimenti non si vaccina più nessuno e bisogna far cassa.
-Bisogna sbrigarsi e farli vaccinare tutti prima che arrivi la cura!
-Eh ma non vogliono!
-Di’ a sti ragazzini che altrimenti non possono andare a ballare.
-Ok! Boom di vaccinazioni tra gli adolescenti.
-Discoteche chiuse.

Potrei andare avanti per ore ma non ne ho voglia...
Solo vergogna.
Aggiungo che il vaccino arrivò scortato a -80º, adesso te lo iniettano per strada, addirittura in spiaggia, a +30º... fantastica scienza!" 

(Mario Giordano)



 

21/09/2021

POLMONITE SOSPETTA PER IL VACCINATO SASSOLI. Dopo Pfizer 1.414 Decessi per Malattie Respiratorie in UE. Incubo Immunopatologia - Database Italia

POLMONITE SOSPETTA PER IL VACCINATO SASSOLI. Dopo Pfizer 1.414 Decessi per Malattie Respiratorie in UE. Incubo Immunopatologia - Database Italia: di Fabio Giuseppe Carlo Carisio Fonte originale: inchiesta di Gospa News L’improvvisa polmonite in stagione estiva del presidente del Parlamento Europeo David Sassoli ha innescato una valanga di sospetti che ci pare opportuno analizzare alla luce dei dati di farmacovigilanza sulle reazioni avverse



 

Responsabili di farmacovigilanza

 

I Responsabili di Farmacovigilanza, attraverso la Rete Nazionale di Farmacovigilanza, operano nelle diverse regioni italiane per assicurare il continuo monitoraggio delle segnalazioni delle reazioni avverse ai farmaci garantendo la sicurezza dei medicinali in commercio.


https://www.aifa.gov.it/responsabili-farmacovigilanza























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LO RICONOSCETE? E' NEI BUGIARDINI DEI NUOVI VACCINI CHE STANNO INOCULANDO DAL 2019 AD OGGI - COVID E...





Monitoraggio addizionale

Sono medicinali oggetto di uno stretto e specifico monitoraggio da parte delle agenzie regolatorie. Si tratta in particolare di:

medicinali contenenti nuove sostanze attive autorizzate in Europa dopo il 1 gennaio 2011;
tutti i medicinali biologici (quali i vaccini e i derivati del plasma), inclusi i biosimilari, autorizzati dopo il 1 gennaio 2011;
medicinali per i quali il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio è tenuto a effettuare uno studio sulla sicurezza post-autorizzazione (PASS);
medicinali soggetti a studi sulla sicurezza dopo la concessione dell'AIC (risultati sull’uso a lungo termine o su reazioni avverse rare riscontrate nel corso della sperimentazione clinica);
medicinali la cui autorizzazione è subordinata a particolari condizioni (è il caso in cui l’Azienda è tenuta a fornire ulteriori dati) o autorizzati in circostanze eccezionali (quando sussiste una specifica motivazione per cui l’Azienda non può fornire un set esaustivo di dati) e medicinali autorizzati con obblighi specifici sulla registrazione o il monitoraggio di sospette reazioni avverse al farmaco.

Ulteriori medicinali possono essere sottoposti a monitoraggio addizionale dietro decisione del Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA).

Tali medicinali vengono identificati da un simbolo nero, un triangolo equilatero rovesciato, da includere nei fogli illustrativi e nei Riassunti delle Caratteristiche del Prodotto insieme ad una dicitura standard per informare pazienti e operatori sanitari che il farmaco in questione è soggetto a monitoraggio addizionale.






TRANQUILLI le parole famose ANDRA' TUTTO BENE

LINK: https://www.aifa.gov.it/monitoraggio-addizionale








 

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Triangolo equilatero rovesciato: che cos’è e a cosa serve


 

lo sapete a cosa serve????  (2013)

Come previsto dalla nuova legislazione di farmacovigilanza, l’Unione Europea ha introdotto il concetto di “monitoraggio addizionale” per alcuni medicinali che, come dice il termine stesso, saranno sottoposti, da parte delle Autorità regolatorie, a una sorveglianza post marketing ancora più attenta rispetto ad altri in modo da identificare in tempi più rapidi eventuali nuovi rischi, nell’ottica di migliorare le attività di rilevazione dei segnali di sospette reazioni avverse e soprattutto per stimolare la partecipazione di pazienti e operatori sanitari nella segnalazione di queste ultime alle autorità competenti.

I medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale saranno facilmente identificabili perché i loro Fogli Illustrativi e i Riassunti delle Caratteristiche del Prodotto saranno contrassegnati da un triangolo equilatero nero rovesciato e da un testo esplicativo che invita a segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa. L’introduzione del simbolo nero non causerà difficoltà sul mercato e nella catena di approvvigionamento poiché le confezioni già in commercio non dovranno essere ritirate ma saranno sostituite gradualmente.

Il simbolo consentirà a pazienti e operatori sanitari di identificare facilmente i medicinali che sono sottoposti a monitoraggio addizionale, mentre il testo di accompagnamento li inviterà a segnalare le reazioni avverse mediante gli appositi sistemi nazionali: la decisione è stata disposta a seguito di un atto giuridico adottato nel marzo scorso dalla Commissione europea nel quadro della nuova legislazione di farmacovigilanza. 

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), che dedica una sezione ai medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale, ha già pubblicato ad aprile una prima lista di 105 prodotti.

Tale lista include medicinali contenenti nuove sostanze attive autorizzate in Europa dopo il 1° gennaio 2011; medicinali biologici (quali i vaccini e i derivati del plasma) e biosimilari per i quali i dati di esperienza post commercializzazione sono limitati; prodotti la cui autorizzazione è subordinata a particolari condizioni (è il caso in cui l'azienda è tenuta a fornire ulteriori dati) o autorizzati in circostanze eccezionali (quando sussiste una specifica motivazione per cui l'azienda non può fornire un set esaustivo di dati); medicinali soggetti a studi sulla sicurezza dopo la concessione dell'AIC (risultati sull'uso a lungo termine o su reazioni avverse rare riscontrate nel corso della sperimentazione clinica). Oltre ai 105 già elencati, ulteriori medicinali possono essere sottoposti a monitoraggio addizionale, su decisione del Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Prac) dell'Agenzia Europea dei Medicinali EMA.



https://www.aifa.gov.it/-/triangolo-equilatero-rovesciato-che-cos-e-e-a-cosa-serve


 

Registri farmaci sottoposti a monitoraggio

 La piattaforma dei Registri di monitoraggio dell’AIFA è un sistema informatico che rende possibile l’accesso alle cure con modalità omogenee su tutto il territorio nazionale. Questo avviene attraverso il controllo dell’appropriatezza prescrittiva. Il sistema, co-gestito con le Regioni, consente inoltre la programmazione e l’utilizzo dei farmaci sottoposti a monitoraggio sul territorio, controllandone la spesa. L’Ufficio Registri di monitoraggio gestisce tutta la parte regolatoria e scientifica propedeutica alla implementazione on line dei Registri.

I Registri di monitoraggio hanno una molteplicità di funzioni ma essenzialmente sono una modalità amministrativa di controllo che non può interferire con la cura del paziente. Eventuali blocchi di natura informatica nei Registri non giustificano in alcun modo il ritardo o l’impedimento dei trattamenti clinici che devono essere sempre comunque garantiti. La cura del paziente ha sempre la priorità su tutto.

https://www.aifa.gov.it/registri-farmaci-sottoposti-a-monitoraggio




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20/09/2021

Ancora tempesta per................

 





LEGGETE ATTENTAMENTE 
19 settembre 2021

https://www.liberoquotidiano.it/news/esteri/28739376/cina-pronta-guerra-atomica-nostro-primo-bersaglio-su-chi-sono-puntate-armi.html




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TRE ADOLESCENTI MORTI DOPO I VACCINI IN POCHI GIORNI. Ma Pfizer chiede di Usarlo anche sui Bimbi di 5 anni - Database Italia

TRE ADOLESCENTI MORTI DOPO I VACCINI IN POCHI GIORNI. Ma Pfizer chiede di Usarlo anche sui Bimbi di 5 anni - Database Italia: di Fabio Giuseppe Carlo Carisio Fonte originale: articolo di Gospa News Giulia Lucenti in provincia di Modena (nella foto di copertina) e Mosheur Rahman in quella di Venezia avevano solo 16 anni e sono morti pochi giorni dopo aver ricevuto le terapie geniche a base di RNA messaggero contro il.................






 

Se io rallento il progresso




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Il san Luigi Gonzaga offre lo psicologo. Grazie, come avessimo accettato

 

Se lo dice una veterinaria siamo APPOSTO




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19/09/2021

fate vobis






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nulla da aggiungere


 

TI...

 “Ti criticheranno sempre, parleranno male di te e sarà difficile che incontri qualcuno al quale tu possa andare bene come sei. Quindi: vivi come credi. Fai cosa ti dice il cuore: ciò che vuoi. La vita è un'opera di teatro che non ha prove iniziali. Quindi: canta, ridi, balla, ama e vivi intensamente ogni momento della tua vita, prima che cali il sipario e l'opera finisca senza applausi.”

SIR CHARLIE CHAPLIN




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Gruppo Prevenzione Primaria "Naturale"

 




COME FARE PREVENZIONE PRIMARIA IN PRATICA? 

La diretta Telegram dedicata risponderà alle VOSTRE a queste e altre domande:

 

-QUALI SONO LE AZIONI PRATICHE PIU' IMPORTANTI PER PROTEGGERE LA SALUTE?

 

-QUALI SONO I METODI MIGLIORI?

 

-PERCHE' NONOSTANTE GRANDI CAMBIAMENTI NELLO STILE DI VITA LA MIA SALUTE NON MIGLIORA COSI' TANTO?

Martedì sera ne parleremo insieme nel gruppo Prevenzione Primaria Naturale

 

dalle h.21.00 alle 21.30 per la QUARTA DIRETTA Telegram AIPPN.

 

Se non sei ancora nel gruppo dove si impara la prevenzione primaria naturale, clicca qui: 

12/09/2021

aifa moduli pdf

 


https://www.aifa.gov.it/-/modulistica-relativa-alla-vaccinazione-contro-la-pandemia-da-virus-a-h1n1v-15-10-2009-







consenso

 

https://cdn.onb.it/2020/12/all-1-Consenso.pdf











 



modulo consenso in pdf

 


https://www.aopapardo.it/wp-content/uploads/2021/02/MODULI_compilabile.pdf










 



24 ago 2021 - Impossibile scamparla


 

NASCONDERE OMETTERE O INFORMARE SERIAMENTE?

La Food and Drug Administration ha minacciato di multare il ricercatore principale di una sperimentazione clinica per non aver presentato i risultati come richiesto dalla legge federale, segnando la prima volta che l'agenzia ha ampliato la sua lista di obiettivi che potrebbero essere soggetti a sanzioni per tale violazione.

LINK ORIGINALE

https://www.statnews.com/pharmalot/2021/09/09/fda-clinical-trials-transparency-warning/






Processi di Norimberga

 

“Facciamo costantemente riferimento alle lezioni dei Processi di Norimberga; comprendiamo la loro importanza per difendere le verità della memoria storica, per fare un caso fondato e solido contro distorsioni deliberate e falsificazioni degli eventi della seconda guerra mondiale, in particolare i tentativi spudorati e ingannevoli di riabilitare e persino glorificare i criminali nazisti e i loro accessori … è dovere dell’intera comunità internazionale salvaguardare le decisioni del Processo di Norimberga, perché riguardano i principi che stanno alla base dei valori dell’ordine mondiale del dopoguerra e le norme del diritto internazionale “.




 

11/09/2021

La soluzione di Telese: carabinieri a casa degli Over 50. #sapevatelo



MA MI FACCIA IL PIACEREEEEEEEEEEEEE

Videomessaggio per ordine medici Venezia







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Che fare coi bambini e gli adolescenti ?

L'eurodeputata leghista contro i vaccini: "I rischi ci sono, 84mila reaz...

DA LEGGERE

 

La variazione di codifica a bassa frequenza e rara contribuisce al rischio di sclerosi multipla


https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(18)31261-3



DA LEGGERE

 Consorzio Internazionale per la Genetica della Sclerosi Multipla

https://imsgc.net/


AFLOCKALYPSE, Uno stormo di cigni neri - Database Italia

AFLOCKALYPSE, Uno stormo di cigni neri - Database Italia:



 Il titolo di questa newsletter è una parola inventata che ho letto su un commento ad un articolo su Zerohedge dove si cercava di mettere in guardia i lettori circa il manifestarsi di uno o più eventi catastrofici improvvisi, che in gergo economico si chiamano “cigno nero”. L’espressione, coniata da