07/12/2013
Barriere sensoriali
Barriere orizzontali
Passaggi insufficientemente larghi come porte e corridoi stretti rappresentano
un'altra barriera. Tutti gli ambienti dovrebbero essere accessibili per persone
con capacità motorie ridotte che utilizzano ausili specifici e per sedie a
rotelle.
Barriere antropometriche
Elementi di commando come maniglie, lavabi sono montati troppo alti/bassi, informazioni visive campanelli e targhette troppo piccole sono applicate ad altezze sbagliate. Bisogna prevedere l'altezza di montaggio esatta.
Barriere ambientali
Spazio di manovra insufficiente
come ambienti troppo piccoli, poco spazio davanti ai lavabi e credenze, troppi
mobili ecc. impediscono il movimento. È da considerare il bisogno di spazio
maggiore.
Barriere verticali
Dislivelli sono un ostacolo soprattutto per persone anziane o in sedia a rotelle (scalini, marciapiedi, soglie ecc.). Di base bisognerebbe costruire senza soglie e prevedere rampe o sistemi di trasporto meccanici per il superamento di dislivelli.
05/12/2013
attenzione---- E' SOLO UN CONSIGLIO ---
QUANDO DICO :
INFORMATEVI BENE PRIMA DI INIZIARE UNA TERAPIA...
PERCHE' SIAMO NOI AD USARE CERTI MEDICINALI.
SIAMO POI NOI A ESSERNE anzi AD AVERE I PRO E I CONTRO.
INFORMATEVI BENE PRIMA DI INIZIARE UNA TERAPIA...
PERCHE' SIAMO NOI AD USARE CERTI MEDICINALI.
SIAMO POI NOI A ESSERNE anzi AD AVERE I PRO E I CONTRO.
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importante 11/11/2013 FINGOLIMOD GILENYA-NOTA - L’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA)
Sindrome emofagocitica (Haemophagocytic syndrome, HPS) segnalata in pazienti trattati con fingolimod (Gilenya)
Gentile Dottoressa, Egregio Dottore,
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in accordo con l’Agenzia europea dei medicinali e
Novartis desidera informarLa in merito a due episodi fatali di sindrome emofagocitica
segnalati in pazienti con sclerosi multipla trattati con fingolimod.
Riassunto
• Due casi fatali di sindrome emofagocitica (haemophagocytic syndrome, HPS),
entrambi insorti nel contesto di un’infezione, sono stati segnalati in pazienti trattati
con fingolimod 0,5 mg/die rispettivamente per 9 e 15 mesi.
• Una diagnosi precoce dell’HPS è importante per migliorare la prognosi, dando inizio
tempestivamente al trattamento dell’HPS e della condizione sottostante, come ad
esempio un’infezione virale.
• I segni e i sintomi frequentemente associati alla HPS sono:
o febbre, astenia, epatosplenomegalia e adenopatia che possono essere
associate a manifestazioni più gravi quali insufficienza epatica o distress
respiratorio
o citopenia progressiva, livelli di ferritina sierica marcatamente elevati,
ipertrigliceridemia, ipofibrinogenemia, coagulopatia, citolisi epatica e
iponatriemia.
Ulteriori informazioni sulla sindrome emofagocitica e raccomandazioni
Questa Nota Informativa Importante vuole rendere gli operatori sanitari consapevoli delle
difficoltà di diagnosticare la HPS e dell’importanza di una diagnosi precoce, poiché vi è un
rischio di un esito peggiore quando la diagnosi e quindi il trattamento siano ritardati.
L’HPS è una sindrome iperinfiammatoria molto rara e potenzialmente pericolosa per la vita,
descritta in associazione ad infezioni (primarie o in seguito a riattivazione di infezioni da virus,
es. Epstein Barr Virus), neoplasie maligne (es. linfoma), immunodeficienza e una varietà di
malattie autoimmuni (es. lupus).
Si deve sottolineare che Gilenya è un immunosoppressore selettivo e i suoi effetti sul sistema immunitario aumentano il rischio di infezioni. Durante il trattamento con Gilenya sono state segnalate infezioni gravi. Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) di Gilenya è stato aggiornato per riportare che sono stati segnalati casi fatali di HPS.
*************
Diagnosi:
Clinicamente, l’HPS spesso si manifesta con febbre, astenia, epatosplenomegalia e
adenopatia che possono essere associate a manifestazioni più gravi quali insufficienza
epatica o distress respiratorio. L’esito della HPS può essere fatale, in particolare quando una
diagnosi e un trattamento appropriati siano ritardati
Dal punto di vista citopatologico l’HPS è caratterizzata dall’attivazione di macrofagi ben
differenziati con marcata emofagocitosi negli organi ematopoietici o nei linfonodi.
Nei test di laboratorio spesso si osserva progressiva citopenia, livelli di ferritina sierica marcatamente elevati, ipertrigliceridemia, ipofibrinogenemia, coagulopatia, citolisi epatica e iponatriemia.
La diagnosi necessita della valutazione di tutti i parametri clinici e di laboratorio e deve essere confermata da uno specialista.
Trattamento
E’ stato dimostrato che una diagnosi precoce e un trattamento tempestivo migliorano la prognosi della HPS. Ad oggi NON esiste un trattamento standard definito per l’HPS; in alcuni casi è stato descritto un miglioramento dell’esito con la somministrazione di diversi agenti chemioterapici. In aggiunta al trattamento della sindrome è anche importante trattare la condizione sottostante (es. infezione virale).
**
L’AIFA coglie l’occasione per ricordare a tutti i medici e ai farmacisti l’importanza della segnalazione delle sospette reazioni avverse da farmaci, quale strumento indispensabile per confermare un rapporto beneficio rischio favorevole nelle reali condizioni di impiego.
Questo medicinale è sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida
identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza.
La presente Nota Informativa viene anche pubblicata sul sito dell’AIFA
www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/nii_gilenya.pdf
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in accordo con l’Agenzia europea dei medicinali e
Novartis desidera informarLa in merito a due episodi fatali di sindrome emofagocitica
segnalati in pazienti con sclerosi multipla trattati con fingolimod.
Riassunto
• Due casi fatali di sindrome emofagocitica (haemophagocytic syndrome, HPS),
entrambi insorti nel contesto di un’infezione, sono stati segnalati in pazienti trattati
con fingolimod 0,5 mg/die rispettivamente per 9 e 15 mesi.
• Una diagnosi precoce dell’HPS è importante per migliorare la prognosi, dando inizio
tempestivamente al trattamento dell’HPS e della condizione sottostante, come ad
esempio un’infezione virale.
• I segni e i sintomi frequentemente associati alla HPS sono:
o febbre, astenia, epatosplenomegalia e adenopatia che possono essere
associate a manifestazioni più gravi quali insufficienza epatica o distress
respiratorio
o citopenia progressiva, livelli di ferritina sierica marcatamente elevati,
ipertrigliceridemia, ipofibrinogenemia, coagulopatia, citolisi epatica e
iponatriemia.
Ulteriori informazioni sulla sindrome emofagocitica e raccomandazioni
Questa Nota Informativa Importante vuole rendere gli operatori sanitari consapevoli delle
difficoltà di diagnosticare la HPS e dell’importanza di una diagnosi precoce, poiché vi è un
rischio di un esito peggiore quando la diagnosi e quindi il trattamento siano ritardati.
L’HPS è una sindrome iperinfiammatoria molto rara e potenzialmente pericolosa per la vita,
descritta in associazione ad infezioni (primarie o in seguito a riattivazione di infezioni da virus,
es. Epstein Barr Virus), neoplasie maligne (es. linfoma), immunodeficienza e una varietà di
malattie autoimmuni (es. lupus).
Si deve sottolineare che Gilenya è un immunosoppressore selettivo e i suoi effetti sul sistema immunitario aumentano il rischio di infezioni. Durante il trattamento con Gilenya sono state segnalate infezioni gravi. Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) di Gilenya è stato aggiornato per riportare che sono stati segnalati casi fatali di HPS.
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Diagnosi:
Clinicamente, l’HPS spesso si manifesta con febbre, astenia, epatosplenomegalia e
adenopatia che possono essere associate a manifestazioni più gravi quali insufficienza
epatica o distress respiratorio. L’esito della HPS può essere fatale, in particolare quando una
diagnosi e un trattamento appropriati siano ritardati
Dal punto di vista citopatologico l’HPS è caratterizzata dall’attivazione di macrofagi ben
differenziati con marcata emofagocitosi negli organi ematopoietici o nei linfonodi.
Nei test di laboratorio spesso si osserva progressiva citopenia, livelli di ferritina sierica marcatamente elevati, ipertrigliceridemia, ipofibrinogenemia, coagulopatia, citolisi epatica e iponatriemia.
La diagnosi necessita della valutazione di tutti i parametri clinici e di laboratorio e deve essere confermata da uno specialista.
Trattamento
E’ stato dimostrato che una diagnosi precoce e un trattamento tempestivo migliorano la prognosi della HPS. Ad oggi NON esiste un trattamento standard definito per l’HPS; in alcuni casi è stato descritto un miglioramento dell’esito con la somministrazione di diversi agenti chemioterapici. In aggiunta al trattamento della sindrome è anche importante trattare la condizione sottostante (es. infezione virale).
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www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/nii_gilenya.pdf
04/12/2013
CELLULE STAMINALI MESENCHIMALI
TRATTAMENTO CON LE CELLULE STAMINALI MESENCHIMALI DELLA SCLEROSI MULTIPLA (SM) E DELLA SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA (SLA)
IO LE TROVO FANTASTICHE! (INFO DI Achille Daga)
Se ritieni che ci possono essere nuove ed importanti informazioni relative al trattamento con le cellule staminali mesenchimali della sclerosi multipla (SM) e della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) , siamo lieti di consigliarvi di guardare il filmino e di leggere, all'interno del sito, sul Professor Slavin, esperto di fama mondiale e sul trattamento di queste malattie, proposto nelle cliniche private gestite da lui, in Israele.
“I primi dati provenienti da circa 25 pazienti suggerisce che il trattamento con cellule staminali mesenchimali sono in grado di riparare i danni esistenti nelle cellule nervose,” cosi’ ha detto il Professor Shimon Slavin del Centro Medico a Tel Aviv, alla Televisione Canadese CTV News.
Il Prof. Slavin ha pubblicato 4 libri e più di 600 pubblicazioni scientifiche. Come scienziato e medico, lui si impegna a portare il meglio della scienza di base alla conoscenza del paziente. Più di recente il suo lavoro si concentra sulla medicina rigenerativa con l'applicazione clinica di modalità innovative per il trattamento di malattie neurologiche, la sclerosi multipla (SM) ed anche i disturbi neurologici come la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). IL Professore Slavin ha ricevuto molti riconoscimenti internazionali per la sua eccellenza nella scienza di base e di innovazione importante nella medicina clinica.
Trattamento pioniere della sclerosi multipla (SM) e della sclerosi laterale amiotrofica (SLA).
Negli ultimi quattro anni il Prof. Shimon Slavin ha iniziato trattamenti rivoluzionari per i pazienti con malattie neurologiche, concentrandosi su SM e SLA. Gli approcci personalizzati del Prof. Slavin mirano a disciplinare il sistema immunitario del paziente, nei pazienti con SM e SLA e provano a rigenerare le funzioni perse del paziente, a condizione che l'approccio venga fatto nella clinica prima che si verifichi un danno irreversibile.
FONTE:
http://www.sclerosimultipla-it.com/
VIDEO:
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=PW5RBvLmJEo
TRATTAMENTO:
http://www.sclerosimultipla-it.com/sul-trattamento
Se ritieni che ci possono essere nuove ed importanti informazioni relative al trattamento con le cellule staminali mesenchimali della sclerosi multipla (SM) e della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) , siamo lieti di consigliarvi di guardare il filmino e di leggere, all'interno del sito, sul Professor Slavin, esperto di fama mondiale e sul trattamento di queste malattie, proposto nelle cliniche private gestite da lui, in Israele.
“I primi dati provenienti da circa 25 pazienti suggerisce che il trattamento con cellule staminali mesenchimali sono in grado di riparare i danni esistenti nelle cellule nervose,” cosi’ ha detto il Professor Shimon Slavin del Centro Medico a Tel Aviv, alla Televisione Canadese CTV News.
Il Prof. Slavin ha pubblicato 4 libri e più di 600 pubblicazioni scientifiche. Come scienziato e medico, lui si impegna a portare il meglio della scienza di base alla conoscenza del paziente. Più di recente il suo lavoro si concentra sulla medicina rigenerativa con l'applicazione clinica di modalità innovative per il trattamento di malattie neurologiche, la sclerosi multipla (SM) ed anche i disturbi neurologici come la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). IL Professore Slavin ha ricevuto molti riconoscimenti internazionali per la sua eccellenza nella scienza di base e di innovazione importante nella medicina clinica.
Trattamento pioniere della sclerosi multipla (SM) e della sclerosi laterale amiotrofica (SLA).Negli ultimi quattro anni il Prof. Shimon Slavin ha iniziato trattamenti rivoluzionari per i pazienti con malattie neurologiche, concentrandosi su SM e SLA. Gli approcci personalizzati del Prof. Slavin mirano a disciplinare il sistema immunitario del paziente, nei pazienti con SM e SLA e provano a rigenerare le funzioni perse del paziente, a condizione che l'approccio venga fatto nella clinica prima che si verifichi un danno irreversibile.
FONTE:
http://www.sclerosimultipla-it.com/
VIDEO:
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=PW5RBvLmJEo
TRATTAMENTO:
http://www.sclerosimultipla-it.com/sul-trattamento
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