RINGRAZIO TUTTE LE PERSONE 658928 DI TUTTO IL MONDO CHE LEGGONO LE MIE INFORMAZIONI
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Le informazioni pubblicate in questo blog hanno esclusivamente uno scopo informativo e divulgativo e non sostituiscono il parere del medico o di altri professionisti sanitari. L'obiettivo è promuovere la consapevolezza sulla sclerosi multipla con un linguaggio semplice e comprensibile, ricordando che ogni persona vive la malattia in modo diverso. Questo è uno spazio dedicato al rispetto, all'ascolto e alla condivisione delle esperienze, sempre nel rispetto delle indicazioni dei professionisti.
Il lavoro fatto assieme al dott. Delgado spiega molte cose e come il futuro potrebbe cambiare rapidamente.
Link al video del dott. R. Delgado: https://rumble.com/vrzx3e-ricardo-delgado-dobbiamo-denunciare-e-far-finire-il-massacro..html
https://t.me/PROTOCOLLO11?fbclid=IwAR0iLMC0SPhNuc3AxH2PhkD7JYO9LYELAgji04bw-CkN0WLObooMQgLTfeA
Un recente articolo pubblicato sul British Medical Journal solleva l’attenzione sul tema delle informazioni fornite al paziente nel momento della sua decisione sull’eventuale partecipazione ad uno studio clinico. L’adesione allo studio si formalizza con la firma su un modulo di consenso informato (vedi scheda) e sebbene le informazioni siano esaustive nella gran parte dei casi, gli autori evidenziano come queste siano spesso insufficienti nel caso si parli di placebo, dando così origine ad un possibile fraintendimento terapeutico.
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https://www.ail.it/ail-eventi-e-news/ail-blog/ail-news-ematologiche/il-placebo-nella-sperimentazione-clinica-il-paziente-e-ben-informato